鉄芽球性貧血の症状は何ですか、そしてどのように彼らは治療されていますか？
その結果、あなたがべきであるように精力的なdontを感じる。疲れやすくなったり、めまいがしたり、寝つきが悪くなったりすることもあります。
しかし、医師が鉄芽球性貧血、別名SAと診断した場合、あなたの血球内の鉄が多すぎるのです。SA は、異常な赤血球を生成する骨髄を強制します。これらの細胞はあまりにも多くの鉄を含むので、彼らは効果的にヘモグロビンを作ることができない。
SA の症状は、他のタイプの貧血に似ています。疲れを感じたり、過敏になったり、呼吸が困難になったりします。その他の症状としては
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肌の色が青白い
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心拍数が速い、または頻脈がある
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頭痛
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心悸亢進
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脱力感や疲労感
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胸痛
SA の種類
鉄芽球性貧血には、大きく分けて遺伝性と後天性の2つのタイプがあります。
遺伝性SAは、まれな遺伝性疾患です。つまり、両親のどちらかから受け継ぐことになります。最も一般的な遺伝性鉄芽球性貧血は、X連鎖性鉄芽球性貧血と呼ばれるものです。その突然変異、または変更、正常なヘモグロビンの生産を混乱させる遺伝子が原因で発生します。あなたの体は、食品からより多くの鉄を吸収することによって、ヘモグロビンの不足を補うためにしようとします。最も深刻なケースでは、遺伝性SAが臓器、特に肝臓に障害をもたらすことがあります。遺伝性SAはまれで、通常は30歳未満で診断されます。
後天性の鉄芽球性貧血はより一般的で、可逆的であることが多い。後天性鉄芽球性貧血の正確な原因はわかっていませんが、特定の処方薬（主に結核治療薬）の使用や飲酒によって発症する可能性があります。
また、特定の有毒な化学物質との長時間の接触や、免疫異常、腫瘍、代謝性疾患などの他の病気によっても引き起こされます。
後天性SAを持つ人の約10％が白血病を発症しています。また、SA（遺伝性、後天性）の方は、鉄過剰症の一つであるヘモクロマトーシスを発症する可能性があります。
SAを診断する
鉄芽球性貧血は、症状が他のタイプの貧血と似ているため、診断が難しい場合があります。さらに、SAはゆっくりと進行するため、自分が貧血であることに気づかないこともあります。
自分の体の声に耳を傾ける必要があります。もし、SAの症状があれば、医師に相談してください。血液検査やその他の処置によって、あなたがSAであるかどうかが医師に伝えられます。また、医師はMRIや遺伝子検査を指示することもあります。
SAを治療する
SAにはいくつかの治療法がありますが、後天性SAか遺伝性SAかによって異なります。医師は、ビタミンB6（ピリドキシン）を多く含む食品を食べたり、サプリメントを摂取するように指示するかもしれません。
また、体内の余分な鉄分を取り除くために薬を服用することもできます。医師は、デフェロキサミン（Desferal）の皮下（皮下）注射や筋肉内（筋肉内）注射を検討するかもしれません。デフェラシロックス（Exjade）は、錠剤で、これも効果がありそうですが、腎臓の問題を引き起こす可能性があります。
特にビタミンB6療法に反応しない場合、医師は輸血を指示することができます。しかし、これには欠点があります。輸血は鉄のレベルを悪化させ、肝臓の障害につながる可能性があります。骨髄移植は最後の治療法です。
