あなたの慢性リンパ性白血病（CLL）を治療するための臨床試験をお探しですか？登録する前に知っておくべきことをご確認ください。
臨床試験は、末期だけでなく、病気のどの段階でも探索する価値があるオプションです、グウェン ニコルズ、MD、白血病 ＆ リンパ腫協会の最高医療責任者は言います。
まず、どのような臨床試験があるのか、その内容、リスクとベネフィットは何か、申し込むとしたら何をしなければならないか、などを正確に知る必要があります。
CLLの臨床試験は私に合っているか？
臨床試験は、ほとんどのCLL患者さんにとって選択肢の一つです。一般的に、登録する場合は、健康状態が良好で、他の重篤な疾患がないことが必要です。また、医師はあなたの過去の治療が治験のルールと合っているかどうかを確認します。
多くの医師は、CLLの診断を受けると、臨床試験の選択肢について教えてくれます。臨床試験について話すことは、治療の選択肢を検討する際に、患者や家族と行う通常の議論の一部である、とNichols氏は言う。
あるいは、次のような質問をして、会話を始めることもできます。
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私が参加できるCLL臨床試験はありますか？
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治験では何を勉強するのですか？
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治験の治療は標準的な選択肢とどう違うのですか？
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私にとってのメリットとデメリットは何ですか？
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リスクや副作用はありますか？
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どのくらいの頻度で、どのくらいの期間、どこで治療を受けるのでしょうか？
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治療効果があるかどうかは、どうすればわかるの？
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治験中は、誰が私のケアを担当してくれるのですか？
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申し込みはどうすればいいの？
また、www.clinicaltrials.gov、患者を募集しているすべてのCLL研究を検索することができます。また、白血病リンパ腫協会には臨床試験サポートセンターがあり、臨床試験の検索や登録の手助けをしてくれます。?
実験的治療は、標準的な治療よりも効果があるかもしれないし、ないかもしれないことを心に留めておいてください。それが臨床試験の目的の一つであり、どの程度効果があるのかを確認するためです。
また、あなた（またはあなたの健康保険やメディケアプラン）が何を負担することになるかを確認してください。臨床試験は通常、治療費を支払いますが、それ以外の医療費については支払いません。臨床試験に参加するために旅行が必要な場合は、その費用についても尋ねてください。
知っておきたい臨床試験用語
研究者は、新しい治療法を人に試す前に、まず動物で実験や研究を行います。
治療法は、さまざまな段階のテストを経ています。
第一段階は、少数の健康なボランティアに対して治療法をテストします。科学者たちは、安全性、最も頻繁に起こる副作用、そして身体がどのように薬を分解して取り除くかをテストします。
フェーズIIでは、特定の疾患を持つ人々が対象となります。主な目的は、このフェーズでプラセボを投与された人々と比較して、治療効果を研究することである。また、安全性と副作用の研究も継続されます。
第III相試験は、数百人の参加者を持つ大規模なものです。科学者達は、異なるグループ、異なる投与量において薬が効くかどうかを研究します。他の薬と組み合わせて使用することもあります。結果が良好であれば、FDAはその治療法を承認することを検討します。
Phase IV：この研究は、FDAが新しい治療法を承認した後に行われます。この試験により、科学者はより多くの人々における治療法の安全性と成功を追跡することができます。
無作為化試験では、あなたは偶然に1つの治療群または別の治療群に割り振られます。(癌の臨床試験では、通常、1つのグループが実験的治療を受け、別の対照グループが標準治療を受けます。プラシーボが癌の臨床試験で使われることはほとんどありません。
盲検試験であれば、どの治療を受けているかはわかりません。二重盲検試験の場合、研究者はあなたがどのような治療を受けているのか知ることができません。
すべての臨床試験は倫理的基準を満たし、その目的と方法の詳細な審査に合格しなければなりません。
