狼瘡の疫学について詳しく見ていきましょう。
疫学は、このような疑問に対する答えを与えてくれます。疫学とは、異なる集団の人々がどの程度の頻度で病気に罹患するのか、またその理由を調べる科学の一分野です。医療専門家はこの情報を使って、病気の予防や管理方法を計画し、評価することができます。
アメリカ狼瘡財団によると、約150万人のアメリカ人と、世界中で500万人の人々が狼瘡を患っています。専門家の間では、この慢性疾患の原因は定かではありませんが、遺伝子、ホルモン、環境中の誘因が関与していると考えられています。
しかし、多くの人は、遺伝子やホルモン、環境による誘因が関係していると考えています。
狼瘡は家系に遺伝する病気か?
狼瘡やその他の自己免疫疾患は、家族内で発症する傾向があります。そのため、ループスにかかる可能性を高めるような変異した遺伝子を受け継ぐ可能性があります。しかし、すべての人がそのような遺伝子を持っているわけではありません。そして、あなたがする場合でも、それはあなたがループスを取得することを保証するものではありません。
研究者は、病気を持っていない人よりも狼瘡を持つ人々でより一般的である50以上の遺伝子を発見した。
someones 遺伝学それらを得るためのより可能性が高いことができるにもかかわらず、条件とほとんどの人々 は、病気と既知の親族を持っていません。しかし、家族の中には他の自己免疫疾患に罹患している人もいます。
なぜ狼瘡は女性に多いのでしょうか?
ループスには誰でもかかる可能性がありますが、10人中9人は女性です。その多くは15歳から44歳の間に診断されます。
専門家は、なぜ男性より女性の方が多く発症するのか正確には分かっていませんが、ホルモンの違いが関与しているのではないかと考えています。女性は男性よりもはるかに多くのセックス ホルモンのエストロゲンを作るので、研究者はエストロゲンとループス間の接続を研究しています。
ループスを持つ多くの女性の月経前と妊娠中は、体がより多くのエストロゲンを作る時間ですより多くの症状を持っています。このため、一部の研究者は、このホルモンが女性の狼瘡の悪化に何らかの形で寄与していると考えているようです。しかし、エストロゲンやその他のホルモンが狼瘡を引き起こすということを証明するものではありません。
ですから、研究者たちは、なぜ女性が男性よりも狼瘡やその他の自己免疫疾患にかかりやすいのかについて、引き続き調査しています。
トランスジェンダーの女性や男性に狼瘡がどのように影響するか、彼らが受けるかもしれないホルモン治療がこの病気にどのように影響するかなど、さらなる研究が必要とされています。しかし、ほとんどの狼瘡の治療法は、性別に関係なく同じです。
人種や民族とループスリスクの関連は?
米国では、人種や民族的少数派の人たちがより多くループスに罹患しています。
調査によると、白人女性と比較して、狼瘡は以下のような女性に多く見られます。
-
アフリカ系アメリカ人
-
アフリカ系カリブ海人
-
ヒスパニックまたはラティーナ
-
アジア系アメリカ人
-
ネイティブアメリカン
-
アラスカ先住民
-
パシフィック・アイランダー
アフリカ系アメリカ人
特にアフリカ系アメリカ人の女性は、ループスになるリスクが高いようです。250人に1人が発症すると言われています。
アフリカ系アメリカ人やヒスパニック系の女性は、他の人種や民族の女性よりも若くして狼瘡にかかる傾向があり、症状もより重篤です。ここでも専門家は遺伝子が関与していると考えています。
なぜ人種や民族的少数派の人々に狼瘡が多いのか、その理由は明らかではありません。遺伝子が役割を果たすかもしれないが、遺伝学だけでは説明できない、クリスティ Bartels、MD を言います。Shes、ウィスコンシン大学医学部と公衆衛生のリウマチ科の頭とアメリカのループス財団で医療科学諮問委員会のメンバー。
米国では、人種や民族的マイノリティグループの人々は、狼瘡でより悪い健康上の成果を持つ高い確率に直面している。例えば、医師から診断された後、深刻な健康問題に直面する可能性が高くなります。
さらに、カリフォルニア州のある研究では、ループスを持つアジア系の女性は、ループスを持っていないアジア系の女性よりも早く死ぬ可能性が 4 倍であることが判明しました。また、ヒスパニック系やラテン系の女性では、発症していない女性に比べて6倍も早死にする可能性が高いことがわかりました。別の調査では、15歳から24歳の黒人またはヒスパニック系女性において、2000年から2015年の間に、ループスは慢性疾患の死因として5位にランクインしています。
人種的・民族的マイノリティグループの人々にとって、狼瘡がより大きな犠牲を払いがちである理由はいくつも考えられるでしょう。バーテルスは、これらのような要因の1つまたは複数が関与している可能性があると述べています。
-
医師や(リウマチ専門医のような)ループスの専門家へのアクセスが少ないこと
-
言語や教育の壁
-
病気の引き金となるような社会的ストレス要因
-
社会と医療制度における構造的な人種差別
米国狼瘡財団によると、有色人種のコミュニティは、平均より低い収入や健康保険の適用率など、健康状態の悪化につながる障害にしばしば直面するとのことです。ループスの管理に経済的な助けが必要な場合、財団はリソースのこのリストを提供します。
ループスの医師があなたのヘルスケアに影響を与える偏見を持っているかもしれないと思う場合は、他の医師のセカンドオピニオンを取得します。
ループス自己管理ツールやリソース スペイン語 (非営利サイト Hablemos de Lupus のような) も役立つことができます。