混合結合組織病（MCTD）は、免疫系が健康な細胞を攻撃してしまう自己免疫疾患です。この疾患の原因、症状、および治療法について、今すぐご確認ください。
混合結合組織病(MCTD)とは？
混合結合組織病（MCTD）は、3つの異なる結合組織病型の特徴を示す自己免疫疾患です。
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全身性エリテマトーデス(SLE)。全身性エリテマトーデス（SLE）は、炎症と組織障害を引き起こす自己免疫疾患です。罹患した臓器の広い範囲に広がることもあります。最も一般的な症状は、疲労感や倦怠感、発熱、皮膚の発疹、関節の痛みや腫れなどです。
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強皮症（きょうひしょう 強皮症は、皮膚と体内の正常な組織が冒される自己免疫疾患です。組織は硬く、厚く、繊維状になります。重症の強皮症は、生命を脅かす可能性があります。
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多発性筋炎 多発性筋炎は、体の両側の筋肉が弱くなり、炎症が起こるまれな疾患です。
また、関節リウマチの方にもMCTDが見られることがあります。関節リウマチは、関節に炎症を起こすもう一つの自己免疫疾患です。
MCTDの患者さんの中には、後に結合組織病が併発する方もいらっしゃいます。この病気はオーバーラップ症候群とも呼ばれています。
混合結合組織病の原因は何ですか？
混合結合組織病の正確な原因はわかっていません。この病気が直接遺伝するかどうかも不明です。家族歴のある方は、より発症しやすいと言われています。
ウイルスが原因で発症することもあります。また、ポリ塩化ビニルやシリカなどの化学物質への暴露が原因となることもあります。
混合結合組織病の症状について教えてください。
混合結合組織病の症状は、すべてが同時に現れるわけではありません。数年かけて現れることもあります。初期症状としては、手指が腫れぼったくなったり、寒くなると指先が白くなったりすることがあります。症状には個人差があります。?もし、あなたがMCTDだったら。
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液体が溜まって、手がパンパンに腫れることがあります?
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発疹ができたり、指の関節に赤い斑点ができたり、まぶたが紫色に着色したりすることがあります。
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抜け毛がある場合があります。
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爪の周りの細い血管が拡張する（広がる）爪周囲毛細血管拡張症と呼ばれる症状が出ることがあります。
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食道（口から胃まで食べ物や飲み物を運ぶ管）に異常があると、運動機能低下と呼ばれる病状を引き起こすことがあります。食道を通る食物の収縮が不規則であったり、なかったりします。
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肺の異常は、肺高血圧症（心臓から肺に血液を運ぶ動脈の血圧が高い）と呼ばれる病状を引き起こす可能性があります。
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心膜炎、心筋炎、大動脈閉鎖不全などの心臓の病気が発症することがあります。
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腎臓病もまた、現れることのある兆候です。
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貧血（赤血球が足りない）や白血球減少（白血球が足りない）などの血液の病気になる人が3～4割いるようです。
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神経学的な異常が発生する確率は、およそ10％です?
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リンパ節、脾臓、肝臓が肥大化することがあります。腸が冒されることもあります。
関節の痛みや炎症、筋力低下、発熱、疲労感や倦怠感などが見られます。
混合結合組織病はどのように診断されますか？
混合結合組織病は、症状が同時に現れないため、正確に診断するのに数年かかることがあります。診断は、医師が典型的な徴候や症状を調べる身体検査から始まります。また、血液検査により、MCTDと関連性のある特定の抗体が高値で検出されるかどうかも調べます。
混合結合組織病の治療法は？
混合結合組織病の治療法は確立されていませんが、その症状や徴候を管理するのに役立つ治療法があります。
MCTDは、いくつかの結合組織病が組み合わさった結果です。治療法は、結合組織病の種類、重症度、病状の進行速度によって異なります。医師は通常、様々な種類の薬剤を処方します。
軽度のMCTDの場合、低用量の非ステロイド性炎症性薬剤が必要な場合があります。これらの薬は、痛みや炎症を和らげるのに役立ちます。抗マラリア薬や低用量のコルチコステロイドも、軽度のMCTDに処方されることがあります。
中等度または重度のMCTDの場合、医師はより高用量のコルチコステロイドを処方することがあります。臓器が侵された場合は、免疫抑制剤が処方されます。
肺高血圧症は、MCTDの患者さんにおける最も一般的な死亡原因です。レイノー現象（手指の血流低下）の治療や予防のために、薬が投与されたり、予防措置をとるように指示されることがあります。
MCTDの患者様は、精神保健の専門家、栄養士、サポートグループなどの助けを借りることで、より簡単に症状に対処することができるかもしれません。適切なケアと治療により、80％の方が診断後10年以上生きられると言われています。
