原発性進行性多発性硬化症(PPMS): 症状と治療法

多発性硬化症の4つのタイプの1つである一次進行性MSの症状と治療について、医師が解説しています。

PPMSは、時間とともに悪化していきます。どのように速く起こるか、またはどのように多くの障害を引き起こすことは多くの異なるので、その予測は困難です。他のタイプのMSとは異なり、再発や寛解を繰り返すことはありません。

多発性硬化症の人のわずか10%から15%がこのフォームを持っています。このタイプの人は、他のタイプの人よりも人生の後半に診断されるのが普通です。

医師がPPMSを診断するのは難しいかもしれません。この複雑な病気は、患者さん一人ひとりによって異なるのです。この複雑な病気は、患者さん一人ひとりによって異なり、数年間は症状があっても、悪化することなく、医師が診断することができます。

原発性進行性MSの症状

この病気は、主に脊髄の神経が侵されます。主な症状としては、以下のようなものがあります。

  • 歩行障害

  • 足が弱い、硬い

  • バランス感覚に問題がある

その他、よくある症状として

  • 言語または嚥下障害

  • 視覚の問題

  • 疲労感・痛み

  • 膀胱・腸のトラブル

原発性進行性MSの原因は何ですか?

医師は、MS のすべての種類は、あなたの体は自分自身を攻撃するときに発生すると考えています。これは、自己免疫疾患と呼ばれるものです。MSでは、あなたの免疫システムは、ミエリン、あなたの脳と脊髄の神経の周りの保護膜を損傷します。これが炎症を引き起こすのです。

しかし、PPMSでは、炎症はほとんど起こりません。神経の損傷が主な問題なのです。脳や脊髄の損傷した神経に沿って、瘢痕組織(医師はこれを病変と呼ぶでしょう)が形成されます。彼らは彼らがすべき方法で信号を送受信することはできません。これは MS の症状を引き起こします。

あなたの性別は、PPMS を得るかどうか、あなたの症状がどのように悪いの一部を再生可能性があります。MS のほとんどのフォームでは、男性はより悪い症状がある間、女性は、少なくとも 2 倍の頻度で男性として病気を取得します。しかし、PPMSは男女ともに同じように発症し、女性の症状は男性と同じかそれ以上に深刻です。

原発性進行性MSの治療

オクレリズマブ(オクレバス)は、PPMSの治療薬として承認されています。オクレリズマブ(オクレバス)は、PPMSの治療薬として承認されており、初回治療薬として、他の治療法を試すことなく使用することができます。オクレバスは、免疫系が過剰に働き、神経の周りのミエリンを攻撃する原因となる血液中の細胞の数を減少させることができます。それは、原発性進行性 MS の進行を遅らせる。

あなたは 6 ヶ月ごとに静脈にショットを取得します。最も一般的な症状は、皮膚のかゆみ、発疹、のどの痛み、顔の紅潮や発熱です。

医師はまた、あなたの症状を管理するのに役立ちますに焦点を当てます。あなたは、あなたの症状を助けるために薬を服用します。

  • タイトな筋肉

  • 膀胱・腸のトラブル

  • 痛み

  • 疲労感

また、理学療法、作業療法、言語療法などのリハビリテーションを受けることもできます。それは、以下のようなことに役立ちます。

  • 言語障害

  • 嚥下障害

  • 家庭や職場での日常動作

体を大切にする

どのタイプのMSであっても、全体的に健康であることが重要です。MSに役立つ特定の食事計画はありませんが、栄養価の高い食事は常に最高です。また、健康的な体重で滞在することを試みる必要があります。

運動は、MS のすべてのタイプのためにまたよいです。それはあなたを助けることができます。

  • アクティブで動きやすい状態を維持する

  • 症状の管理

  • 体重を管理する

運動は、エネルギーを与え、気分を高揚させることもできます。など、いろいろな種類の運動を試してみましょう。

  • 早歩き、水泳、その他心臓を動かす穏やかな運動

  • 可動域を広げる運動

  • ストレッチと強化の動き

  • (リ

ゆっくりと開始します。気温に敏感な人は、熱くなり過ぎないように注意しましょう。そして、回復するのに時間がかかるので、完全に疲れるまで運動しないでください。

あなたが持っているMSのどのタイプに関係なく、理学療法士または理学療法士にあなたを参照するために医師に依頼してください。彼らはあなたに適した運動プログラムを構築するのに役立ちます。

心のケア

PPMSは、身体への影響だけでなく、自分自身や周りの世界についての感じ方にも影響を与えることがあります。

あらゆることに対処しなければならないので、ある研究では、PPMS患者の半数が、診断後のある時点で大うつ病になったというのも不思議ではありません。病気そのものが原因である場合もありますし、人生で起きていることの結果である場合もあります。

カウンセラーや他の精神衛生の専門家は、シフト関係に対処するように、MSと生活の感情的な闘争を介して動作するように助けることができる、悲しみ、怒り、罪悪感、心配、損失との折り合いをつける、および課題の状況の上昇を見つけます。

練習は、現時点では、何が来るかもしれないについてのストレスではなく、あなたが持っているものを感謝しています。

自分が一人ではないことを知るだけでも、大きな違いがあります。サポート グループは、あなたが経験しているものに関連付けることができます他の人と接続することができます。推薦のためのあなたの MS の医者に確認するか、または国立 MS 協会を試してみてください。

心の適切なフレームで、あなたは新しいノーマルを見つけ、繁栄することができます。

展望は何ですか?

この病気は、時間が経つにつれて、あなたの全身に影響を及ぼします。気づくかもしれません。

  • 両足が硬い

  • ファジィ思考

  • メモリー問題

  • いつも疲れている

  • 筋肉が硬い

  • しびれや痛み

今まで簡単にできていたことが難しくなるため、精神的な準備が必要です。計画的に行動しましょう。運転ができなくなる前に、交通手段の選択肢を調べておく。保険でカバーできる範囲を調べておく。飲み物に注意し、膀胱に問題がある場合は、トイレ休憩を予定する。

治療のブレークスルー、医療の進歩、およびライフ スタイルの変更のおかげで、人々 は、MS とこれまでよりも長生きしています。医師は、病気はそれを持っていない人と比較して、数年であなたの人生を短縮する可能性がありますと思います。

最大のリスクは、MS からではなく、心臓病や脳卒中などの合併症からです。しかし、これらはより健康的な食品とより多くの活動を防ぐために簡単です。

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