多発性硬化症 誰がそれを得るか?

医師や研究者 arent 確実な何 MS を引き起こすが、病気を得ることのあなたのチャンスを高めることができますいくつかの事を発見しました。

MSは、脳と脊髄が侵される病気です。MSの症状を治療するために利用可能な多くの薬がありますが、それはまだ障害のさまざまなレベルを引き起こす可能性があります、機能と仕事にあなたの能力を影響し、疲労や痛みを引き起こす。MSの原因を解明することで、医師や研究者は、この病気の治療法を改善し、治療法を見つけ、最終的には最初から発症しないようにすることを望んでいます。

MSは伝染するものでも、家族で受け継がれるものでもありません。医師や科学者は、一連のものがそれを引き起こすと信じて、どのように年齢、性別、人種、遺伝学、および他の要因の役割を果たす研究を続けています。彼らはまた、免疫システム、感染症、および世界中の異なるタイプの MS の分布を探る。

医師は、過去よりも今日の MS を持つより多くの人々 を診断しているが、研究者は、MS の速度が上昇していることを信じていません。彼らは、診断されたケースの数が多いのは、MSの認識が高く、医療へのアクセスが増え、病気を持つ人々を診断するためのツール、知識、リソースが改善されたためだと考えています。

MSになる可能性が高いのは誰?

医師は、MSの原因を正確に把握していませんが、研究では、一部の人々は、特定のものに基づいて疾患を形成するの高い確率を持っていることが示されている。これらは含まれます。

年齢: 医師は、20 と 50 の年齢の間の MS とほとんどの人々 を診断しますが、若い子供と高齢者もそれを取得します。子供のMSはまれです。米国では、5,000 未満の子供がそれを持っている、世界的にその数は 10,000 に少し上昇します。子供たちは、MSの1つのタイプだけを取得します。再発-寛解型 MS (RRMS)。これは、彼らは攻撃のサイクルを持っていることを意味します - 彼らは症状を持っている回と症状が緩和または寛解である時間。

性別は?2017年の調査によると、MS患者の74%は女性でした。女性は男性よりも約3倍MSになりやすく、これはMSのホルモン的な理由をほのめかしています。

地理的なもの MSは一般的に赤道から遠い場所で顕著になる傾向があります。2016年の調査では、世界でMSの症例が多いのは北米とヨーロッパで、MSの発症率が最も低いのは東アジアとサハラ以南のアフリカです。

民族の違い MSはほとんどの民族で発生します。しかし、北欧にルーツを持つ白人に最も多くみられます。新しい研究では、アフリカ系アメリカ人の女性は、これまで理解されていたよりも高い確率でこの病気に罹患していることが示されています。

ライフスタイル。医師や科学者は、MSを引き起こすか、それを悪化させるかもしれない他のものを研究しています。彼らは低ビタミン D レベル、喫煙、および肥満が含まれます - 特に若い女の子と女性の肥満と彼らの子供と 10 代の年の間に住んでいます。これらの事のすべては病気を得るためにより本当らしい youre を意味するかもしれません。

ウイルスや細菌 医師はまた、特定のウイルスや細菌にさらされた人は、MSを形成するの高い確率を持っていることを発見した。これは、麻疹、肺炎、犬ジステンパー、ヒトヘルペスウイルス6、エプスタイン-バーウイルス(EBV)、およびクラミジア肺炎への曝露が含まれています。最近、いくつかの研究によって、EBVに感染した人はこの病気を形成する可能性が非常に高いという証拠がさらに示されました。

MSの種類はどれくらいあるのですか?

MS は異なる人々 のために進行する方法を予測する方法はありませんが、研究者は、この病気の 3 つの形式を識別しています。医師は、あなたの病歴を取得し、完全な検査、神経学的検査、および脳と脊髄をスキャンする磁気共鳴画像(MRI)を使用して行った後にあなたを診断する。MS患者の大半は、MRIに異常があります。

再発寛解型MS(RRMS):これは最も一般的なタイプのMSです。MSの患者さんの約85%が、最初はこのタイプの病気を持っています。

RRMSの患者さんには、新しい神経症状や増加する神経症状が現れる発作や時期があります。これらの発作は再発とも呼ばれ、症状がほとんどない期間(寛解とも呼ばれます)の前に起こります。

二次性進行性MS(SPMS):このタイプのMSは、すでにRRMSを発症している人に起こります。医師は、RRMSが進行したものと考え、神経機能、障害、症状が悪化した場合にSPMSと診断しています。SPMSの方は、再発はないものの、神経の損傷や欠損により、着実に病状が悪化していく傾向にあります。

残念ながら、誰がSPMSになるかを予測することはできません。研究者は、RRMSの人の約50%が10年以内にSPMSになり、RRMSの人の90%がMSを発症してから25年以内にSPMSに移行すると考えています。医師は、MS治療薬が病気の進行を遅らせるのに役立つかもしれないと考えているが、確実なことは言えない。

原発性進行性MS(PPMS):このタイプのMSは、人々が彼らのMSの開始時に神経学的機能と障害の悪化を持っているときです。彼らは通常、症状の発作がなく、むしろ時間の経過とともに、より安定した病気の減少があります。

このタイプの MS を持つ人々 はまた彼らの脊髄に影響を与えるより多くの病変と彼らの脳に影響を与える少ない傾向があります。このため、歩行や仕事、日常生活に支障をきたすことが多くなります。

女性も男性も同じ数だけPPMSを発症します。このタイプのMSを持つ人々は、一般的に、再発性MSを持つ人々よりも約10年遅れて病気の開始を参照してください。

Hot