ALSとMSの違いをご存知ですか？ この2つの病気について医師が解説します。
どちらも
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筋肉と体を動かす能力に影響を与える
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脳や脊髄を攻撃する
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名前に硬化症が入っている
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神経細胞の周囲に瘢痕化または硬化を起こす
(・ω・)ノ
しかし、これらにはいくつかの重要な違いがあります。MSは自己免疫疾患であり、体が自分自身を攻撃してしまう病気です。ALSはルー・ゲーリッグス病とも呼ばれ、脳や脊髄の神経細胞がすり減る神経系疾患です。どちらも治療法が異なります。
病気とあなたの神経細胞
"Sclerosis "はギリシャ語の "scar "から来ています。ALSもMSも、神経線維を覆う部分に瘢痕化が起こります。しかし、それがどのように起こるかのプロセスは、それぞれ異なります。
体内の神経細胞は、ミエリン鞘と呼ばれる薄い被膜に包まれています。ミエリン鞘は、絶縁体が電線を保護するのと同じように、これらの細胞を保護します。
あなたがMSを持っているとき、あなたの体はあなたの脳と脊髄のミエリン鞘を攻撃する。
ミエリン鞘が損傷すると、脳から体の他の部分への信号が短絡してしまいます。
ALSは、脳と脊髄の実際の神経細胞を破壊します。これらの細胞は運動ニューロンと呼ばれ、腕、脚、顔、横隔膜などの随意筋を司っています。
運動機能のコントロールができなくなり、運動ニューロンが壊れるとミエリン鞘が硬くなります。
症状と見通し
初期の段階では、ALSの症状の一部はMSの症状と類似していることがあります。これらには次のようなものがあります。
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筋肉のこわばり、脱力感
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ひきつけやけいれん
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疲労感
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歩行困難
このような症状がある場合は、推測で済ませないでください。医師の診断を受けてください。
ALSが運動をつかさどる神経を攻撃するにつれて、症状は悪化していきます。
病気の後期には、以下のような症状が現れます。
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言葉が不明瞭になる
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呼吸困難
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飲み込みに問題がある
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動くことができない（麻痺）
ALSの患者さんの多くは、診断後5年以下の命ですが、中にはもっと長く生きる方もいます。寿命を延ばし、生活の質を向上させるための治療法を見つけるための研究が進められています。
MSの場合、病気の経過を予測することは困難です。症状が出たり出なかったり、数カ月から数年の間、症状が消えたりすることもあります。
運動に関わる神経のみが侵されるALSとは異なり、MSは身体にも影響を及ぼす可能性があります。
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感覚 -- 味覚、嗅覚、触覚、視覚
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膀胱のコントロール
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精神と情緒の健康
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温度に対する感受性
病気に関する合併症のため、MSの人の寿命は、そうでない人より約7年短くなるという研究結果があります。
その他の違い
MSはALSよりも早期に診断される。
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通常、20歳から40歳の間に発見される。
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ALSは40歳から70歳の間に診断されることが多い。
性別によって影響が異なる
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男性よりも女性の方がMSになる。
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ALSは男性に多い
（男性
MSは白人に多い。
ALSは全ての民族に等しく影響する。
ALSは遺伝しうるが、MSは遺伝しない。
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ALSの10%までが遺伝子を介して直接受け継がれる。
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多発性硬化症はそうではありません。しかし、お母さん、お父さん、兄弟姉妹がMSであれば、この病気にかかるリスクは高くなります。
米国では、ALSよりもMSの方が多い。
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全国で12,000〜30,000人がALSであると推定される。
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約100万人がMSと共存している。
どちらの症状も治療法はありませんが、治療によってどちらの病気も進行を遅らせることができます。ライフスタイルを変えることで、症状を管理し、生活の質を向上させることもできます。
