どのようにあなたの子供と家族に多発性硬化症 (MS) を説明するには

どのようにあなたの家族 - 特にあなたの子供 - あなたの多発性硬化症とそれを提示することがあります毎日の課題について話すか? 医師は、この感情的なトピックを探検します。

最も重要なことは、MS があなたにどのように影響するかについてあなたの子供に話をし、彼らが何を考えているを参照してくださいです。オープンなコミュニケーションは、子どもたちの不安を和らげ、質問に答え、あなたがどう感じているかを知らせるのに役立ちます。

会話を始める

子どもと話をする前に、子どもの年齢、成熟度、あなたの病気についてどれくらい理解できるかを考えましょう。複数の子どもがいる場合は、個別に話をすることで、それぞれの子どもに合った話し合いができるかもしれません。どの年齢の子供も、物事の異変を察知する能力に長けています。しかし、MSについてもっと知りたいと思うことがあるかどうか、尋ねてみるのもよいでしょう。一人で本を読んだり、一緒に本を読んだり、ビデオを見たり、医師の診察を一緒に受けたりすることから始めることができます。

多発性硬化症に対する子どもたちの反応

恐怖、悲しみ、罪悪感などの正常な感情が、子どもの行動に変化をもたらすことがあります。ここでは、子どもの反応に注意すべきサインをいくつかご紹介します。

  • 自分の身体や健康について、より関心を持つようになる

  • 親しい友人と一緒に過ごしたくない
  • 不安やストレスが大きい

  • 実年齢より年上または年下を演じようとする

  • 人前でひどい態度をとる

  • 自分の病気について友達に嘘をつく

  • 癇癪(かんしゃく)を起こす

  • 宿題を手伝ってもらうなど、一日の終わりに疲れてからお願いすること

  • 学校での成績が悪い

  • 悪夢を見る、おねしょをする、寝つきが悪い

お子さんが以下のような場合、専門家の助けを必要とすることがあります。

  • うつ状態である

  • 問題行動がひどい、または治らない

  • ヶ月以上眠れない、または悪夢を見る

  • お腹が空かない、または食べ過ぎてしまう

  • 学業や趣味に興味がなくなる

  • 気分の落ち込みや性格の変化がある

できること

子どもが相談できる人を探す

を見つけることです。頼れるのはあなただけである必要はありません。友人や家族との信頼関係が役に立ちます。

自分の気持ちを共有する。

身体的、精神的に感じていることを話してください。臆することなく会話を始めましょう。子どもたちは、あなたがドアを開けてくれたことに感謝します。

オープンで正直な話し合いをする。

子どもはいつも話す準備ができているわけではありません。いつでもいいんだよと教えてあげましょう。子供たちが感じていることは、何も間違っていないことを思い出させる。

家族の意思決定に子供を参加させる。

家事を分担するにしても、治療のために病院に行くにしても、何らかの決定には子供を参加させることが大切です。そうすることで、子どもは自分がコントロールできているという感覚を持つことができます。

必要であれば、専門家の助けを求める。

あなたが直面している変化に家族が適応するのを助けてくれるカウンセラーや支援団体がたくさんあります。

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