ヘルペスとの出会い

一人の女性の物語。

Medically Reviewed by Charlotte E. Grayson Mathis,?MD ドクターアーカイブスより

私がヘルペスであることがわかったのは、大学の1学期をやっと終えたばかりの頃でした。高校時代の友人と私は友情を深め、私の人生を永遠に変えることになる行為の20秒前に、彼はその行為をやめました。

友人は、私があまりにも妹のようで、続けられないと言ったのです。そして、彼は去っていきました。私は、その出来事が私たちの友情にどのような影響を及ぼすのか心配しました。しかし、私の心配はその心配をはるかに超えることになるとは知りませんでした。

それから1週間も経たないうちに、私は耐え難い痛みに襲われるようになった。歩くのも痛いし、性器の近くでは石鹸が使えない。性感染症の知識はあったので、ヘルペスであることは分かっていましたが、どうすればいいのか分かりませんでした。

診断結果

大学の保健室で診察を待っている間、私は自分の非常に短い社会生活が流れていくのを眺めていました。おそらくもうデートもしないし、彼氏もできないだろうし、確実にもうセックスもできないだろうと考えていました。

私を診察した看護師は、ヘルペスであることを明かし、大したことはないと言った。彼らは12年間も発症しておらず、私も同じかもしれないとのことだった。

性器ヘルペスは、神経細胞の中に永久に残る伝染性のウイルス感染症である。症状が出ないため、あるいは症状が何か別のものだと思い込んでいるため、自分がかかっていることに気づかない人が多い。発症すると、性器やその周辺に水疱やただれができます。2回目の発症を経験しない人もいます。

看護師はウイルスの管理方法を教えてくれましたが、私生活の管理はまた別の話です。

出会い

友人に状況を突きつけると、「自分がヘルペスであることを知ってるのか？''切り傷かと思った''と言いました。

''そこでどうやって切るんだ''と。と尋ねました。

数年後、私は彼がヘルペスであることを知っていたこと、そしてそれが私たちの性的冒険の真っ最中に彼が立ち止まった理由であることを理解するようになった。私たちの友情は、残念ながら、その行為と同じくらい早く終わってしまった。セックスをした、あるいはしようとしたという事実を直視するのも大変だったが、不治の病である性感染症にかかったという事実に対処するのは、もっと大変だったのだ。

サイレント・アプローチ

1989年、ヘルペスになったとき、看護師から「発症していなければ感染しない」と言われました。(当時、多くの医師や医療関係者はそう信じていましたが、すでに多くの調査研究によってそうではないことが示唆されていました)。だから、私は黙っていることにした。3年間、私にはボーイフレンドがいましたが、彼は私がヘルペスであることを知りませんでした。私の場合、2～3日続くごく小さな水疱の集まりであるアウトブレイクが起こるたびに、私はイースト菌感染症のふりをして、それが治るまでセックスができないと言ったものです。

私が大学を卒業した1994年には、発症していなくてもウイルスを広げる可能性があることが、医療関係者の間で広く認められるようになっていました。私はまだこの話題を口にすることに抵抗がありましたが、今は他に選択肢はありません。しばらくはデートもしなかったのですが、必然的に出会いがありました。

全てを語る

出来るだけセックスを我慢していたが、だんだん難しくなってきた。ある日、新しい彼氏が「俺は病気じゃない、検査を受けたばかりだ。心配することはないよ "と言ってくれました。

私は彼の正直さに感謝し、心配するのは彼の方だと伝えなければならないと思った。

間もなく、私の秘密は明らかになった。私は、自分がヘルペスであること、そしてそのためにこんなに慎重になっていることを説明しました。私の知る限りでは、他の人にウイルスを広げたことはないし、とても慎重であることを伝えました。コンドームは感染のリスクを減らすことができるので、必ず使用するように心がけていました。しかし、私のセールスポイントは、およそ4人に1人がヘルペスにかかっており、統計的に言えば、彼は間違いなくヘルペスにかかっている人と寝たことがある、ということでした。彼は、自分がヘルペスを持っている人と寝たことがあるかどうか、わかるはずだと言いました。

"どうやって？" と私は尋ねた。

彼はそのことを少し考えてから、わからないかもしれないと思いました。結局、彼は私を拒絶する代わりに、私たちの関係を継続することを選びました。ほっとしましたね。しかし、セックスをした後、彼はいつも医者が手術のために体を洗うように、体を洗っていた。それは私の自尊心を傷つけた。彼は病気を持っていなかったので、コンドームをつけることを拒否し、ヘルペスの感染を防ぐために何もしないことを選びました。

結局、その関係は終わりを告げ、私は再び恋愛をすることに不安を覚えました。そんなとき、ヘルペスの最新治療薬を求めてネットサーフィンをしていたら、ヘルペス患者のためのホームページを見つけたのです。

ヘルプとサポートを探す

ヘルペスを持つ人々のためのオンラインサポートと情報を提供するウェブサイトは何十もあります。多くは、チャットルーム、掲示板、治療情報、個人広告、および世界中のソーシャルグループを備えています。私の友人は最近、ウェブで出会った男性と結婚した--すべてのインターネットデートが異常者ではないことが証明された--ので、私も試してみた。

私は何十人もの電子ペンフレンドと出会い、最終的に何度かデートをしました。自分の病歴をいつ話そうかと悩むこともなく、説明する必要もなく、無症候性の脱毛で絆を深めることができ、ほっとした。

この経験によって、私は自分がヘルペスであることをより受け入れ、またデートを始める自信を持つことができました。まるで、社会の主流に復帰したかのようでした。ヘルペスを持つすべての人が、真の愛を見つけるためにウイルスに感染した人と付き合う必要はありませんが、私の場合、それはうまくいきました。

ミスター・ライト・オンライン

結局、私はオンラインで、私の家から3マイルしか離れていない男性に出会いました。共通の友人がたくさんいることがわかったのです。このような状況下で、近所のバーベキューではなく、ウェブ上で知り合ったというのは驚きでした。

私たちはまもなく結婚し、100人以上の家族や友人が私たちのお祝いに招待されました。ほとんどの人は、私たちがどのように出会ったかを知らないが、それは重要なことではない。ヘルペスが私たちを結びつけたのだが、愛と笑いと楽しい時間が私たちの仲を取り持つのである。

アン・スミスは、カリフォルニア在住のジャーナリストのペンネームです。