フォーダイス、ミベリ、ファブリー病の血管角化腫について

血管角化腫は、皮膚の病変や傷のことです。皮膚の下層にある毛細血管(血管の一種)が、皮膚細胞の余分な層で覆われることによって生じます。そのため、皮膚がデコボコしています。

角化腫には、フォアダイス型、ミベリー型、ファブリー病型などがあります。

血管角化腫は有害ではなく、伝染性もありません。症状も軽度です。傷ついたりすると出血することがあります。高齢者に多く見られますが、遺伝的な疾患によって起こる場合もあります。

血管角化腫はどのようなものですか?

血管角化腫の大きさは、ほとんどが1cm未満です。1つ1つの斑点が目立つこともあれば、集団でできることもあります。色は暗赤色から青みがかったものまであります。また、触ると硬かったり、うろこ状になったり、イボのように見えることもあります。

暗くて硬いのは、開いた毛細血管から出た血液が皮膚表面の下に溜まっているためです。うろこ状になるのは、余分な皮膚細胞によるものです。

血管角化腫は、陰嚢、外陰部、膝、肘、胴体など、体の数カ所に現れる可能性があります。血管角化腫は、陰嚢、外陰部、膝、肘、胴体など、体のあちこちにできます。

血管角化腫の原因とは?

遺伝的な疾患がない限り、多くの医師は、血管角化腫はその特定の場所の皮膚に過去に受けたダメージによって引き起こされると考えています。

角化細胞腫は性感染症(STD)の症状ではありません。フォアダイス角化腫は性器に病変をもたらすので、これはよくある誤解です。

フォアダイス被角血管腫とは?

陰嚢や外陰部に多数の(最大で数百個の)皮膚病変ができる疾患です。高齢者に多い疾患です。

このタイプの血管角化腫は、外陰部よりも陰嚢に多く見られます。陰嚢にできる場合は自覚症状がないことが多く、日常生活に支障をきたすことはありません。

フォアダイス被角血管腫は、外陰部にできるとより痛みを伴います。このような病変は、できた当初は刺激的な症状がないことが多いのですが、時間が経つにつれてかゆみや痛みを伴うようになります。血管角膜腫の刺激を感じ始めたら、医師に相談するようにしましょう。

ミベリ角化腫とは?

Mibelli血管角化腫は、遺伝性の疾患です。つまり、両親のどちらかが発症していれば、少なくとも50%の確率で自分も発症することになります。

この種の血管角化腫では、膝、肘、手の甲に病変が発生するのが一般的です。

ファブリー病による血管角化腫とは?

ファブリー病による血管角化腫は、遺伝的疾患によるものですが、はるかに稀なものです。この病変は、通常、体幹にでき、小さな赤い点がたくさんあるように見えます。

ファブリー病は臓器障害につながる可能性があります。この血管角化腫の外観と位置は、この重篤な疾患の診断に有用なツールとなります。

ファブリー病の原因となる変異は、X染色体上にある劣性遺伝です。つまり、X染色体を1本しか持たない男性は、母親からこの病気を受け継ぐ必要があります。女性は、両親から1つずつ、計2つの変異を受け継ぐ必要があります。

限局性血管角化腫とは?

脚にできる血管角化腫で、皮膚がんの一種であるメラノーマとよく似た外観を持つ、もう一つの稀なタイプの病気です。報告例は少ないのですが、皮膚の状態を診断する際には、がんの代わりとして、このタイプの血管角化腫を検討する必要があります。

血管角化腫の治療法について教えてください。

血管角化腫は、長い間、皮膚に残ることがあります。通常、血管角化腫の症状は非常に軽度です。不快感やその他の症状はほとんど感じないはずです。

もし、出血が多かったり、痛みを伴うようであれば、治療法について医師に相談してください。医師は、これらの病変を削ったり、凍結させたりすることを試みるかもしれません。これらの処置は安全で簡単だと考えられており、医師の診察室で行われます。

フォアダイスによる血管角化腫の一部は、パルス色素レーザー手術で治療することができます。この手術では、病変の原因である血管をレーザーで治療します。また、ラパマイシン外用クリームが有効であることを示す証拠もあります。これらの治療法のいずれかがあなたに適しているかどうか、医師に相談してみてください。

血管角化腫はその外観から、時に皮膚癌と間違われることがあります。癌性腫瘍ではなく、血管角化腫であることを確認するために、医師が検査する必要があります。

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