ミラー・フィッシャー症候群 症状・治療法

ミラーフィッシャー症候群について知っておくべきこと、そしてその診断と治療法についてご紹介します。

ギラン ・ バー症候群は約 100,000 人に 1 つに影響を与えます。米国では、3,000人から6,000人の人々が毎年ギラン・バー症候群を発症すると推定されています。

ミラー・フィッシャー症候群は、ギラン・バー症候群の変種です。ギラン・バー症候群よりも稀な病気です。欧米諸国では、ギラン・バー症候群全体の約1%から5%を占めています。東アジアの一部の国では、この割合が高くなります。台湾ではGBS症例の19%まで、日本では25%までがミラー・フィッシャー症候群症例である。

ミラーフィッシャー症候群の原因とは?

ミラー・フィッシャー症候群もギラン・バー症候群も、病気に反応して発症します。病気が引き金となって、抗体が神経を攻撃してしまうのですが、なぜこのようなことが起こるのか、専門家の間でもよく分かっていません。

ミラー・フィッシャー症候群は通常、病気、特に下痢性疾患や呼吸器感染症の後、数日から最長で4週間ほどで発症します。

カンピロバクター・ジェジュニは、ミラー・フィッシャー症候群とギラン・バー症候群の引き金となる一般的な細菌種です。これらの細菌は、下痢や腹痛を引き起こすことがあります。両疾患の引き金となるウイルスには、以下のようなものがあります。

  • ジカ

  • ジカ熱

  • 」です。

    ヒト免疫不全ウイルス(HIV)

  • エプスタインバー(単核球症)

ミラーフィッシャー症候群の症状とは?

視力が数日間で急速に低下するため、通常、医療機関を受診します。また、歩行が困難になることもあります。

ミラーフィッシャー症候群の主な症状は3つあります。

  • 目の筋肉が弱くなり、物が二重に見えたり、目の動きをコントロールするのが難しくなる(眼筋麻痺)?

  • 手足の協調性に問題がある(運動失調症)?

  • 腱の反射神経が失われる(アレフレキシア)

もある人もいます。

  • 瞳孔の拡張または拡大

  • 顔面筋の衰え

  • 咽頭反射の低下

これらの症状があり、さらに呼吸筋や手足の脱力感が出現した場合、GBS-MFS重複症候群の可能性があります。ギラン・バー症候群の主な症状は、足から始まって腕や体に広がっていく脱力感です。人によっては、顔やのど、呼吸筋に広がることもあります。

ミラーフィッシャー症候群はどのように診断されますか?

この症候群は、他のいくつかの神経疾患と似ているため、診断が難しい場合があります。

  • 脳底部髄膜炎

  • ボツリヌス中毒

  • ジフテリア

  • 脳幹梗塞

  • 脳幹部脳炎

  • 重症筋無力症?

ミラーフィッシャー症候群の診断検査は、特にありません。医師は、身体検査と病歴聴取を行います。脊髄穿剌(腰椎穿刺)を行うこともあります。ミラーフィッシャー症候群の多くの人々は、脳脊髄液中のタンパク質数が高いです。

また、抗GQ1b抗体を調べるための血液検査が必要な場合もあります。この抗体は、ミラーフィッシャー症候群の人の約95%に見られます。

医師は、神経伝導検査や筋電図(EMG)を実施することもあります。これらのテストは、小さな電気ショックを使って、筋肉や感覚神経の活動をチェックします。ミラーフィッシャー症候群の場合、これらの検査で感覚神経の異常が見られることがあります。

脳の磁気共鳴画像(MRI)は、脳幹脳炎やギラン・バー症候群を除外するために行われることがあります。ミラーフィッシャー症候群では、通常MRIは正常ですが、他の病気では異常が見られることがあります。

ミラー・フィッシャー症候群の治療法は?

ミラーフィッシャー症候群の治療法はありません。しかし、治療によって症状を早く改善させることはできます。

ミラーフィッシャー症候群の患者さんは、通常、病院で治療を受けます。そうすることで、医師は、致命的な可能性のあるギラン・バー症候群を除外することができます。

ミラーフィッシャー症候群は、ギラン・バー症候群に関連しているため、通常、ギラン・バー症候群の治療が行われます。これらの治療には、血漿交換(プラズマフェレーシス)や免疫グロブリンの静脈内投与(IVIg)などがあります。

免疫グロブリン静注療法は、プラズマフェレーシスよりも広く利用でき、便利なため、通常最初に行われる治療法です。

免疫グロブリンの点滴は、通常5日間行われます。これらの輸液は、血液中に存在する抗体を含んでいます。この抗体は、何千人もの健康な人から集めた血漿を精製して作られます。

プラズマフェレーシスでは、細いプラスチックチューブがあなたの静脈を機械に接続します。あなたの血液は、チューブを通って機械に移動します。

機械はあなたの血液中の血漿を除去し、代用血漿に置き換えます。この代用血漿とあなた自身の血液細胞は、その後、あなたの体に戻されます。

ミラーフィッシャー症候群の場合、約2週間で約5回のプラズマフェレーシス(血漿交換)が必要です。

病気で筋力が著しく低下している場合は、1~2週間の理学療法が必要になることがあります。リハビリの目的は、筋肉を強化し、機能をできる限り正常に近づけることです。

平均して、この病気からの回復には約8~12週間かかります。ほとんどの方が6ヶ月以内に完全に回復します。再発する人は3%未満です。

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