コロナウイルスワクチン

新型コロナウイルスの発生が進む中、それを食い止めるワクチンがいつできるのか、世界中の多くの人が知りたがっています。

コロナウイルスワクチン開発の進捗状況。

このファイザー・バイオテック社のCOVID-19は、12歳以上向けに認可されているワクチンの3分の1の用量で、大人と同様に2週間間隔で2回接種されます。 また、2回接種のModernaワクチンと1回接種のJohnson & Johnsonワクチンも承認されています。PfizerとModernaのブースターワクチンは、65歳以上の人、50～64歳で既存の健康状態にある人、または既存の健康状態にある人に推奨されます。 18歳以上の方は、初回接種から2ヶ月以上経過してからジョンソン・エンド・ジョンソンのブースターワクチンを接種することが推奨されています。 当初は医療関係者や高齢者に投与されていましたが、大量生産と配布に成功し、4月中旬に一般人への投与が許可されました。疾病管理予防センターの職員は、ワクチンは妊婦にとって安全であり、胎児に危険であるという兆候はないと言っています...いくつかのワクチンで有害なアレルギー反応の事例があります。ファイザー社とモデルナ社のワクチンは90％以上の有効性が確認されており、数週間あけて2回接種します。ジョンソン・エンド・ジョンソン社のワクチンは1回の接種で85％の有効性が確認されています。 ジョンソン・エンド・ジョンソンのワクチンは、ウイルスに対する免疫反応を促進するDNAを使用しています。また、別の候補では、ボール・ワクチンの製造に使用された組み換え水疱性口内炎ウイルス（rVSV）を使用しています。 いくつかのワクチンは、アデノウイルス、common cold.Itを引き起こすウイルスのいずれかの弱体化したバージョンを持っているあなたの免疫システムを活性化するために新しいコロナウイルスのヘリンボーンタンパク質からの遺伝子と結合されているので、それはそれと戦うことができます...しかし、他のワクチンはあなたの免疫システムは、ヘリンボーンタンパクの類似バージョンまたはウイルス自体を使用してコロナウイルスを識別するように指示しますコロナウイルスのこのバージョンだけ2019末までに出現する予定。 通常、新しいウイルスに対する新しいワクチンを開発するために何年もかかりますが、科学者は、重症急性呼吸器症候群（SARS）と中東呼吸器症候群（MERS.Health専門家は言うコロナウイルスは、風邪やflu.Aワクチンのように季節性があるかもしれませんそれを制御するために不可欠ですを引き起こす同様のコロナウイルスに既存の研究を大幅に描くことができました。

COVID-19ワクチンはどのような働きをするのですか？

細菌やウイルスに接触すると、体の免疫システムはそれらと戦うために抗体を産生する...ワクチンは、通常不活性または弱められたバージョンの細菌で、特定の病気に対する抗体を作るように免疫システムを強制する...その後、再びそれらに接触した場合、免疫システムは何をすべきかを知っている。

ワクチンは、病気にならないように、あるいは病気が軽く済むように免疫を与えるものです...COVID-19ワクチンは、病気の広がりを遅らせるはずです...。

病気になる人が減り、より多くの命が救われるかもしれないのです。

インフルエンザワクチンとコビド19を同時に接種することはできますか？

米国疾病対策予防センター（Centers for Disease Control and Prevention）によると、予防接種の間隔を14日間空ける必要はないとのことです。医療専門家によると、COVID-19ワクチンを接種した後、ウイルスから身を守る抗体を作る過程での免疫システムの反応は、インフルエンザワクチンを接種した時に受けても、基本的に同じだという。

米国におけるインフルエンザの流行期間は、通常10月から5月までです。

ワクチンの注射部位に、痛み、皮膚の赤み、腫れなどの副反応が出ることがあります。これらは2、3日は持つ。

重度のアレルギー反応がある場合は、911に電話するか、最寄りの病院に行ってください。

ワクチンはどのように開発されるのですか？

COVID-19に対するワクチンの開発は、前例のないものでした...通常、そのプロセスは何年もかかりますが、パンデミックの規模が大きかったため、何千人もの研究者が昼夜問わず働き、100以上のバージョンのワクチンを研究することになったのです。

有効性と安全性が重要なポイントであり、米国で条件付販売許可を取得したファイザー社のワクチンは、2回目の投与で95％の有効性が確認された。

ワクチンを使用する前に、そのワクチンがウイルスや細菌に対して有効であること、さらに問題を起こさないことを確認するために、開発・試験のプロセスを経なければなりません。

• 探索段階...病気の治療や予防につながるものを見つけるために、実験室で研究を始める段階であり、通常2〜4年続く。

• 前臨床段階...科学者は実験室で試験を行い、マウスやサルのような動物を使って、ワクチンが効くかどうかを判断しています。この段階は通常1～2年続き、多くの潜在的なワクチンは他の段階に進まずに終了します。しかし、テストがうまくいき、FDAが承認すれば、臨床試験が進む......。

• 臨床開発...3段階に分けて人体実験を行うものです。フェーズIは通常1〜2年で、参加人数は100人以下です。フェーズIIは少なくとも2年間続き、数百人が参加します。フェーズIIIは3〜4年続き、数千人が参加します。臨床試験には最低でも15年かかり、フェーズIから最終承認に至るワクチンは全体の3分の1である。

• 規制当局の評価と承認 FDAとCDCの科学者が臨床試験で集めた情報を審査し、承認する。

• 製造しています。ワクチンの製造開始 FDAが工場を査察し、医薬品ラベルを承認

• 品質管理を行う。科学者と政府機関は、製造工程とワクチンを受け取る人々を監視しているのですか？安全に動作し続けることを確認したいのでしょう？

ここでも、かつてないスピードでワクチンが開発された。しかし、これまでの研究で得られた知見をもとに作られたため、効果や安全性が証明され、ウイルスの蔓延を食い止めるのに役立っているのでは？