てんかんと学校生活を共にする10代の女の子

この優秀な学生は、以前は自分がてんかんであることを人に話すことを恐れていましたが、今ではてんかんの症状を持つ子供たちに、他の人に知らせることを勧めています。

私が初めててんかんの発作を起こしたのは、5歳のときでした。母によると、私は目を回し、遠くを見つめていたそうです。母はとても怖がっていました。

私が経験したのは、「小発作」または「欠神発作」と呼ばれるものです。数秒間、意識活動が停止するため、このように呼ばれています。痙攣を起こす「大発作」とは異なります。それは彼らがてんかんを考えるとき、ほとんどの人が考えるものです。小発作は大したことないと思われるかもしれませんが、その数秒間に溺れたり、他の種類の事故が起こる可能性があるので、やはり危険なのです。

最初の発作の後、医師に診断されると、私たちはこの病気について学び、どのように対処すればよいかを知ることができました。例えば、私は毎日抗けいれん薬を服用しており、それによって発作を抑えています。でも、脱水症状やストレス、薬の量が減りすぎたときなど、発作が起きることがあります。発作が起きそうになると、めまいがしたり、頭が痛くなったり、吐き気がするのでわかります。そんなときは、大人に「発作が起きそうです」と伝えます。その後、小児科医と神経科医に確認し、everythings OKを確認します。

学校でのてんかんの対応

でも、てんかんがあるからといって、いろいろなことができなくなったわけではありません。私は今、公立学校の11年生です。学校のほとんどの子どもたちは、私がてんかんであることを知りませんし、服装や振る舞いも普通です。高校では優等生で、成績の平均点は3.48です。サッカーは5年、ボウリングは3年やっています。私はガールスカウトで、赤十字や薬物乱用防止プログラムのボランティアをしています。高校を卒業したら、科学捜査官か弁護士になるために大学に行きたいと思っています。

私は、てんかんのために、自分のやりたいことができなくなるとは思っていません。以前は自分のてんかんについて人に話すことを恐れていましたが、中学生のときに学校で発作を起こしたことをきっかけに、人々に知ってもらう必要がある、安全の秘訣を伝えなければならないと思うようになりました。

もし、同じようにてんかんを持つ子どもたちがいるならば、私が伝えたいことは以下のとおりです。「他の人があなたのことをどう言おうが気にしないでください」「てんかんはあなただけではありません」。時には、てんかんとうまく付き合っていくためのヒントを求めて、てんかん財団に手紙をくれた子どもたちに手紙を書くこともあります。私の人生において、私はてんかんを持っているかもしれませんが、てんかんは私を持っていないのだということを知ってほしいのです。

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