目の異常の写真

このスライドショーでは、目に影響を与える可能性のある異常な状態について、医師の説明を受けることができます。

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そうです、本当に血の涙を流すことがあるのです。しかし、それは病気というより、症状です。原因は以下の通りです。

(´・ω・｀)

子供や10代に多く見られます。治療は原因によって異なる？

ポリコリア

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瞳孔は丸い穴で、光が弱くなると大きくなり、明るくなると小さくなります。まれに、片目で2つ以上の瞳孔を持つ人がいます。多瞳孔の原因は明らかではありませんが、緑内障や白内障などの疾患と関連があるかもしれません。すべての人に治療が必要なわけではありませんが、手術によって薄暗くなった視野を回復させることができます。

異色症

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虹彩は、それぞれの目の色の部分です。虹彩の色が違うことがあります。あるいは、1つの虹彩の中に異なる色が含まれていることもあります。もしあなたがそれを生まれつき持っているなら、おそらく他の症状はなく、治療も必要ないでしょう。時には、出生時に両親から受け継いだ稀な疾患の兆候であることもあります。怪我や病気が原因で、後年発症することもあります。

キャッツアイ症候群

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この病気は、目の一部に切り欠きや隙間ができることがあります。医師はこれをコロボーマと呼ぶでしょう。虹彩や瞳孔が侵されると、目が猫のように見えることがあります。また、他の臓器や体の一部にもコロボーマができることがあります。ほとんどの場合、コロボーマは遺伝子の問題から発生し、発育の過程で変化し、生まれたときに現れます。このように、様々な症状に対応するために、複数の医師が必要な場合があります。

視神経炎

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20歳から40歳の間、どこにでも発症する可能性があります。発症者の約半数は、脳細胞を攻撃する病気である多発性硬化症を発症します。通常、片方の目が侵されます。数時間から数日、あるいは数ヶ月の間、視力を失ったり、周辺視野の一部を失ったりすることがあります。色、特に赤の輝きが弱くなることがあります。通常は自然に治りますが、医師は炎症や痛みを和らげるためにステロイドを投与することができます。視力は1年以内に元に戻るはずですが、症状が再発することもあります。

シャルル・ボネ症候群(CBS)

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この症状を持つ人は、他の人が見ることのできないパターンやイメージを見る（聞くことはできない）。これらの幻覚は数分から数時間続くことがある。静止していることもあれば、動いていることもある。原因ははっきりしませんが、特に突然の視力低下に対する脳の反応と思われます。それは精神的な故障または認知症のような頭脳の病気の印ではないです。治療法はありませんが、照明を変えたり、休養を十分にとったりすることができます。薬物療法もありますが、重い副作用があるため、重症の場合に限られます。

眼球アルビニズム

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虹彩は光を吸収します。目の奥にある網膜は、光を処理します。もし、虹彩に色を与える色素が十分でなければ、見ることを助ける神経が損傷する可能性があります。その結果、次のようなことが起こる可能性があります。

• 視界がぼやける

• 違う方向を向いている目

• 光感受性

• 距離感の判断が難しい？

治療法はありませんが、医師があなたの症状を管理するお手伝いをします。

外傷性白内障

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水晶体は、光や映像を網膜に焦点を合わせる働きをしています。しばらくすると、ぶつけたり、穴をあけたり、ぶつけたりして、白内障ができます。白内障は濁って見え、星の形をしていることもあります。医師は副腎皮質ステロイドを投与することがありますが、これは腫れやけがの痛みに効果がありますが、時間が経つと白内障を悪化させることがあります。

慢性進行性外眼筋痛(CPEO)

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目の周りの筋肉が弱くなったり、働かなくなったりする遺伝子を受け継ぐことがあります。18歳から40歳まで、どこででも始まる可能性があります。片目または両目が侵されることがあります。飲み込みにくくなったり、特に運動した後に全身の筋肉が弱くなったように感じたりすることがあります。治療法はありませんが、手術によって眼瞼下垂やその他の症状を改善することができます。

異嗅症（いそくしょう

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瞳孔の大きさが異なることがあります。5人に1人がこの症状を持ち、他の健康状態も併せ持つ。時には、稀な神経の問題を示唆しています。Horners症候群は、1つのはるかに小さい瞳孔、垂れ下がった上まぶた、そのソケットに沈んだ眼球、および顔の片側だけに顔の汗の欠如によってマークされています。瞳孔の大きさが急に変わった場合は、すぐに医師に連絡するか、救急外来を受診してください。アディー症候群は、通常、治療の必要はありませんが、片方の瞳孔が常に開いていて、光にほとんど反応しません。また、船酔い用のスコポラミンパッチなど、薬が目に入ると片方の瞳孔が開くものもあります?

網膜芽細胞腫（もうまくしゅ

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このがんは網膜に影響を与えます。子どもでは最も一般的な眼のがんですが、大人ではまれです。光を当てると、子どもの目の瞳孔に白いものが見えることがあります。目は赤く腫れ、違う方向を向いているように見えるかもしれません。治療法としては、放射線治療や手術があります。

網膜色素変性症(RP)

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網膜色素変性症は、目の奥にある網膜という組織の中で、光に反応する特殊な細胞が損傷する珍しい遺伝性疾患です。視野が狭くなり、夜間の視力が低下します。治療法はなく、時間の経過とともに悪化します。しかし、医師やセラピストは、特殊な装置や戦術を使用して、今ある視力を最大限に活用する方法を教えてくれます。

小眼球症

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あなたのお子さんの目は、生まれつき異常に小さいか、完全に欠けている可能性があります（無眼症）。科学者は、遺伝子がこの障害を引き起こすと考えています。特定の化学物質やウイルスにさらされると、リスクが高くなる可能性がありますが、確かなことは、もっと研究が必要です。この病気による視力低下にはあまり効果がありませんが、医師は赤ちゃんの眼窩に全体または部分的に人工眼球を入れることができます。成長するにつれて、より正常に見えるようになります。

ビエティス結晶性ジストロフィー(BCD)

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網膜に黄色や白色の結晶ができる遺伝性の病気です。時間が経つと視力が低下し、夜間の視力が低下します。また、左右の視力が低下したり、色が見えにくくなったりすることもあります。あなたの目は、異なる速度で悪化する可能性があります。10代や20代でトラブルが始まります。あなたの40年代または50年代までに、あなたは側面に見るためにあなたの頭をオンにする必要があります。メガネやコンタクトで矯正できない弱視のことで、見えないということではありません。

スターガート病

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網膜に脂肪が蓄積される遺伝性の疾患です。中心視力を損傷することがあります。ゆっくりと進行し、全盲にはなりません。この病気は主に子供や10代に発症しますが、大人になるまで気づかないこともあります。治療法はありません。