J&Jワクチンの死亡率が高く、注射が長持ちすることを示すデータ

Johnson & Johnsonワクチンを接種した人のCOVID-19死亡率は、オミクロンの波で、他の接種を受けたアメリカ人の2倍以上でした。

J&Jワクチンの死亡率は高く、注射は長持ちするとのデータも

By Carolyn Crist

March 28, 2022 -- CDCの最新データによると、ジョンソン&ジョンソンのワクチンを接種した人のCOVID-19死亡率は、オミクロン波期間中に他のワクチンを接種したアメリカ人の死亡率の2倍以上であった。

1月8日の週には、ジョンソン・エンド・ジョンソンのワクチン接種者のコロナウイルス関連死は、10万人中5人以上に達したとCBSニュースは報じている。ファイザー社やモデルナ社のワクチンを接種した人の場合、10万人あたり2人程度の死亡率だった。

どちらの数字も、ワクチン未接種のアメリカ人のCOVID-19による死亡率(10万人あたり20人近く)に比べれば、ほんのわずかなものであった。

CDCのデータによると、ブースター・ショットを受けたアメリカ人のうち、最初にジョンソン・エンド・ジョンソンのワクチンを接種した人は、ファイザーやモデナのワクチンを接種し始めた人よりもCOVID-19による死亡率が高かったという。

同時に、ジョンソン・エンド・ジョンソンのワクチン接種者は、他のワクチン接種者と比較して、COVID-19の画期的な症例の発生率は同等かそれ以下であった。

CDC のデータは、ジョンソン & ジョンソン ワクチンが突破口感染と入院に対する耐久性のある保護を提供することを示す証拠の高まりに追加、ジェイク ・ サージェント、会社の広報担当者は CBS ニュースに語った。

このデータは、他の病状やワクチン接種後の時間など、ワクチン間の直接比較に影響を与えうる様々な事柄について調整されていない、とCBSニュースは報じている。

研究者は、COVID-19 ワクチン間の違いとどのように免疫応答は時間の経過とともに、現実の世界で異なる可能性がありますを理解しようとしています。ジョンソン・エンド・ジョンソンのワクチンは、デルタ波とオミクロン波では防御力が低いように見えましたが、研究では、この注射がより長く防御力を持続させることが示唆されています。

例えばデルタ波では、3月中旬にJAMA Network Openに発表された研究によると、ジョンソン・エンド・ジョンソンのワクチンは、接種後少なくとも180日間、入院に対して81%の効果を示したという。他の推計では、ファイザーやモデナのワクチンの強さは、ジョンソン・エンド・ジョンソンのワクチンの強さより早く衰えたようだ。

J&Jのワクチンは、当初、mRNAワクチンよりも抗体反応がかなり低いという点で異なっています。しかし、これらの応答は、実際には時間をかけて非常によく維持され、さらに少し増加、ダン Barouch、MD、ベスイスラエルディーコネス医療センター ウイルスとワクチン研究センターのディレクター、CBS ニュースに語った。

2021 年 12 月、ジョンソン & ジョンソン公開研究 Barouchs チームからそのブースター ショットを受けた人々 は 4 週間後、ファイザー ショットを受けただけの人に比べてより高い抗体レベルを持っていたことが示されました。また、この研究では、ワクチンが免疫反応の一部として、より大きなT細胞の増加を発生させたことも明らかになった。

T細胞反応は変異体への依存度が低いようだとバルーシュは言う。つまり、T細胞反応は、おそらく抗体から大きく逃れる変異体では、重症化から身を守るのに特に重要な役割を担っているのであろう。

中和抗体の初期反応やT細胞やB細胞の長期的な反応など、異なるワクチンの免疫反応を直接測定して比較した研究はほとんどない。

異なるワクチンに対する免疫反応を本当に比較する唯一の方法は、本当に同じ研究室で、真に正面からすべてを行うことです。ファイザーの臨床試験論文とモデナの臨床試験論文とJ&Jの臨床試験論文とを比較することはできない、とラホーヤ免疫学研究所のシェーン・クロッティ教授はCBSニュースに語っている。

今月、クロッティの研究チームは、ジョンソン&ジョンソン、モデルナ、ファイザー、ノババックスのワクチンの最初のショットによって引き起こされる免疫応答を6ヶ月後に見た、まだ査読されていないプレプリント研究を発表した。その結果、ジョンソン・エンド・ジョンソンのワクチンは、どの測定方法でも最強の免疫原ではなかったが、そのT細胞、B細胞、抗体反応は6ヶ月間比較的安定していることがわかった。

FDAとそのワクチン諮問委員会は来週会合を開き、追加ブースター投与について、また、現在の亜種と新興亜種に対応するCOVID-19ワクチン株の選択プロセスについて議論する予定である。

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