性器ヘルペスの新しい治療法の試験に参加しませんか？
性器ヘルペスの臨床試験に参加すべきですか？
新しい治療法を一般に紹介するプロセスは、長いものになります。FDAが薬を承認する前に、3つのフェーズに分けられた厳しい臨床試験を受けなければなりません。第1段階では、研究者はその薬が人々にとって安全かどうかを調べようとします。安全であると判断された場合、第II相試験に進むことができ、研究者は薬が本来の働きをするかどうかを判断します。また、安全性に関するデータもより多く収集されます。第III相試験では、より多くの場所で、より多くの患者を対象に研究を拡大する。
臨床試験を行うには、科学者が自発的に参加する必要がある。臨床試験には、実験薬を服用するために志願する何千人もの患者さんが参加することがよくあります。FDAと独立審査委員会は、臨床試験のあらゆる側面を注意深く監視しています。研究者の仕事が科学的に正しく、倫理的に健全であることを保証するために、研究者が従わなければならない規則があります。治験ボランティアには、いつでも治験から脱退する権利など、明確に定義された権利があります。
臨床試験に参加することにはリスクが伴いますが、メリットもあるかもしれません。市場に出るずっと前に、新しい「不思議な薬」を手に入れることができるかもしれません。興味があれば、臨床試験に参加することで利益が得られるかどうか、医師に尋ねてみましょう。医師は、あなたの地域でボランティアを募集している臨床試験を知っているかもしれません。国立衛生研究所（National Institutes of Health）にもオンラインデータベースがあり、検索することができます。このウェブサイトでは、現在進行中の臨床試験のリストを含む、臨床試験への参加に必要な詳細な情報を提供しています。
性器ヘルペスは、生涯続く病気です。ヘルペスとの日々の付き合い方については、ストレスを和らげ、健康を維持するための5つの方法を参照してください。
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性器ヘルペスについて耳にすることがある用語の詳細と理解の助けについては、リソースと用語集を参照してください。
