性器ヘルペスと戦うための新しい方法を研究者は探しています。医師は、地平線上にある有望な治療法について教えてくれます。
性器ヘルペスの治療法開発中
単純ヘルペスウイルス2型として知られる性器ヘルペスに対抗するため、研究者たちは新しい治療法の開発に懸命に取り組んでいます。
マイクロバイサイドは、性器ヘルペスの新たな治療法を探す上で、科学者が探っている選択肢の一つである。マイクロビサイドは、微生物（細菌やウイルスなどの小さな生物）が体内に侵入する前に殺すことによって感染から保護する化学物質である。テノフォビル・ゲルとsiRNAナノ粒子という、膣に塗布するタイプのマイクロバイサイドが有望視されている。これらはヘルペスやその他の性感染症のウイルスを殺すことができ、人から人へのヘルペスウイルスの拡散を抑えることができるかもしれないという研究結果が出ている。
科学者はまた、ヘルペスウイルスの複製を阻止する新薬の研究にも取り組んでいます。ウイルスが複製（自分のコピーを作ること）するには、そのDNAを正確に複製する必要があります。科学者たちは、これらの新薬がウイルスがそれを行うのを防ぐことを期待しています。
誰もがHSV-2を防ぐワクチンを望んでいるが、実験的な製品はまちまちで、やや落胆させられる結果になっている。
臨床試験。性器ヘルペス研究のカギ
これらの新しい性器ヘルペス治療薬は、まさに目前に迫っていますが、消費者が利用できるようになるには、何年もかかるかもしれません。
新しい治療法を一般に紹介するプロセスは長いものです。FDAが薬を承認する前に、その薬は3つの段階に分けられた厳しい臨床試験を受けなければなりません。第1段階では、研究者はその薬が人々にとって安全かどうかを調べようとします。安全であると判断された場合、第II相試験に進むことができ、研究者は薬が本来の働きをするかどうかを判断します。また、安全性に関するデータもより多く収集されます。第III相試験では、より多くの場所で、より多くの患者を対象に研究を拡大する。
臨床試験を行うには、科学者が自発的に参加する必要がある。臨床試験には、実験薬を服用するために志願する何千人もの患者さんが参加することがよくあります。FDAと独立審査委員会は、臨床試験のあらゆる側面を注意深く監視しています。研究者の仕事が科学的に正しく、倫理的に健全であることを保証するために、研究者が従わなければならない規則があります。治験ボランティアには、いつでも治験から脱退する権利など、明確に定義された権利があります。
臨床試験への参加にはリスクが伴いますが、メリットもあるかもしれません。市場に出るずっと前に、新しい「不思議な薬」を手に入れることができるかもしれません。興味があれば、臨床試験に参加することで利益が得られるかどうか、医師に尋ねてみましょう。医師は、あなたの地域でボランティアを募集している臨床試験を知っているかもしれません。国立衛生研究所（National Institutes of Health）にもオンラインデータベースがあり、検索することができます。このウェブサイトでは、臨床試験への参加に必要な詳細な情報を提供しています。
