血色素症は、体が鉄分を過剰に吸収してしまう病気です。その原因や治療法についてご紹介します。
通常、腸は食べたものからちょうどよい量の鉄分を吸収します。しかし、ヘモクロマトーシスでは、体が過剰に吸収してしまい、それを取り除く方法がありません。そのため、体は過剰な鉄を関節や肝臓、心臓、膵臓などの臓器に蓄えます。このため、これらの臓器がダメージを受けるのです。治療しなければ、ヘモクロマトーシスは臓器の働きを停止させる可能性があります。
この疾患には、一次性と二次性の2つのタイプがあります。
一次性ヘモクロマトーシスは遺伝性で、家族内で進行することを意味します。それを引き起こす遺伝子の 2 つを取得する場合は、1 つあなたの母親と 1 つあなたの父親から、youll 障害を得ることのリスクが高いがあります。
二次性ヘモクロマトーシスは、他の条件があるため発生します。これには、次のようなものがあります。
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ある種の貧血
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肝臓の病気
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輸血の回数が多い
北欧系の白人は遺伝性ヘモクロマトーシスになりやすい。男性は女性の5倍なりやすい。
症状について
ヘモクロマトーシスの半数以上の人は、自覚症状がありません。男性では、30歳から50歳の間に症状が現れることが多いようです。女性の場合は、50歳を超えるか、閉経を過ぎるまで症状が現れないことが多いようです。これは、生理や出産の際に鉄分が失われるからかもしれません。
ヘモクロマトーシスの症状には、以下のようなものがあります。
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関節（特に指関節）の痛み
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疲れを感じる
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原因不明の体重減少
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ブロンズ色やグレー色の肌
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お腹の痛み
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性欲の喪失
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体毛の喪失
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心臓の鼓動
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霧のような記憶
他の問題が発生するまで、ヘモクロマトーシスの症状が現れないこともあります。そのような場合、次のようなことが考えられます。
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肝臓の肝硬変（瘢痕化）を含む、肝臓の問題
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糖尿病
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心拍の異常
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関節炎
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勃起不全（勃起が困難な状態）
ビタミンCをたくさん摂取したり、ビタミンCを含む食品をたくさん食べると、ヘモクロマトーシスを悪化させる可能性があります。ビタミンCは食べ物から鉄分を吸収するのを助けるからです。
診断名
ヘモクロマトーシスの診断は、他の疾患でも同じような症状が見られるため、医師にとって難しい場合があります。以下のような場合は、検査を受けることをお勧めします。
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症状がある
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上記のようなお悩みをお持ちの方
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家族の誰かがその障害を持っている
他にも、医師があなたが発症しているかどうかを把握する方法がいくつかあります。
あなたの歴史をチェックします。彼らはあなたの家族について、誰かがヘモクロマトーシスまたはそれの徴候を持っているかどうかを尋ねます。また、関節炎や肝臓疾患など、あなたやあなたの家族の誰かがヘモクロマトーシスを持っているが、それを知らないことを意味するかもしれないものについて尋ねるかもしれません。
身体検査。医師はあなたの体を検査します。これには、聴診器を使用して、体内で何が起こっているのかを聞くことが含まれます。また、体の様々な部分をたたくこともあります。
血液検査。2つの検査により、ヘモクロマトーシスについての手がかりを得ることができます。
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トランスフェリン飽和度。血液中の鉄を運ぶタンパク質であるトランスフェリンに、どれだけの鉄が付着しているかを調べます。
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血清フェリチン。血液中のフェリチンという鉄を貯蔵するタンパク質の量を測定する検査です。
これらの検査で鉄分が必要以上に多いことが判明した場合、医師は3つ目の検査を行い、血色素症の原因となる遺伝子をもっているかどうかを確認する場合があります。
肝臓生検。医師は、肝臓の小さな断片を採取します。顕微鏡で観察し、肝臓に障害があるかどうかを確認します。
MRI。磁石と電波を使って臓器の写真を撮る検査です。
治療法
原発性ヘモクロマトーシスの場合、医師は定期的に血液を体外に排出することで治療を行います。献血と同じようなものです。医師は腕や脚の静脈に針を刺します。血液は針を通って、バッグに取り付けられたチューブthatsに流れる。
目標は、あなたの鉄のレベルが正常に戻るように、あなたの血の一部を削除することです。これには1年以上かかることもあります。血液除去は、初期治療と維持治療の2つの部分に分けられます。
初期治療。週に1、2回、医師事務所か病院を訪れ、採血を受けます。一度に1パイントまで採血することができます。
維持療法。あなたの血の鉄のレベルが正常に戻って行った後、あなたはまだ採血を持っている必要がありますが、それほど頻繁ではありません。それはあなたの体に戻って鉄のビルドアップの速さに基づくことができます。
