リノア・テムズについて、彼女がどのように狼瘡であることを知ったか、そして彼女の数十年にわたる旅について、もっと知ってください。
Lynnoreは法律の学位を取得するために進学したが、症状は悪化した。リノアがループスと診断されるまでには、何年もかかりました。これは、多くのループス患者が経験することです。他の病気と症状が似ているため、診断が難しいのです。
自分が狼瘡だとわかったことで、リノアさんは狼瘡と闘っている他の人たちにも会ってみたいと思うようになりました。そして、ループスについてもっと知りたいと思うようになりました。そして、信頼できる場所が必要でした。ネットで検索してみると、ループスを撲滅するために共に闘う組織であるループス財団に行き着いた。これは、「数の力」という彼女の信念と一致していた。
この組織がニューヨークで初の年次ウォーク「Walk to End Lupus Now」を計画していることを知ったリノアは、ボランティアとしてこの組織に参加しました。毎年、リンノアと仲間のボランティアは、ループスに対する認識を高め、研究、教育、支援プログラムのための資金を調達するために、数千人が集まるイベントを計画しています。
COVID-19の大流行による最近の苦難にもかかわらず、Lupus Foundation of Americaはバーチャルイベントを成功させることができました。バーチャルイベントは、毎年開催されるイベントに、より多くの人が参加できる新たな機会を提供したのです。また、リノアさんは今回、これまでとは異なる方法で資金調達を行うことにしましたが、家族や友人から圧倒的なサポートを受け、これまでで最高の資金調達ができた年の一つとなりました。
