転移性黒色腫の臨床試験：何を考慮すべきか、どのように見つけるか

転移性黒色腫の場合、新しい治療法を試す臨床試験の良い候補になるかどうか、医師に相談することをお勧めします。

登録する前に、その試験について、試験内容、リスクとベネフィットについて、できる限り詳しく知っておきたいものです。医師と協力して情報を入手し、その治験があなたにとって良いものであることを確認しましょう。しかし、その前に、どんなことが行われているのかを知っておきましょう。

臨床試験とは？

科学者はこれらの試験で、転移性黒色腫の新しい治療法を探します。新しい薬や手術、その他の方法が安全かどうか、効果があるかどうかを調べる試験もあります。また、痛み、吐き気、摂食障害、うつ病、その他がんの影響に対処するための方法を探すものもあります。

臨床試験では、メラノーマや皮膚がんを患うボランティアを対象に、新しい薬の効果を検証する。厳格なプロトコルに従い、慎重に管理された条件のもとで、研究者は開発中の治験薬を評価し、がんに対する新薬の治療能力、新薬の安全性、起こりうる副作用を測定します。

臨床試験に参加するには、以下をご参照ください。

• 病院

• 医務室

• がんセンター

• 大学病院

• 退役軍人病院または軍病院

治験責任医師（通常は医学博士）が臨床試験を指揮します。研究チームには、他の医師、看護師、ソーシャルワーカー、科学者、その他の医療従事者も含まれる場合があります。

治験がどのような段階にあるのかを知っておくとよいでしょう。

• 第1相試験は、医師が安全な治療薬の量と、その治療薬が身体に与える影響を知るためのものです。

• 第2相試験は、治療がメラノーマ細胞を死滅させる効果があるかどうかを確認するものです。

• 第3相試験では、転移性メラノーマに対する現在の治療法と新しい治療法を比較します。

メリット

臨床試験に参加することで、新薬やその他の治療法を早期に利用することができます。また、臨床試験に参加することで、医師が新しい治療法や治療法を発見し、将来的に他の転移性黒色腫の患者さんを救う手助けをすることができます。

多くの臨床試験はあなたの費用を負担します。

• 試験

• トリートメント

• 研究の一環である医療

また、治験が自宅から遠く離れている場合、旅費やホテル代が支給されることもあります。

メラノーマ／皮膚がんの患者さんの中には、全く治療が受けられなくなることを恐れて、臨床試験に参加することに消極的な方もいます。これは単純に真実ではありません。がんの臨床試験に参加するメラノーマ/皮膚がんの患者さんは、利用可能な最も効果的な治療法を受けることができますし、将来的に使用するために評価されている治療法を受けることもできます。これらのメラノーマ/皮膚がん治療薬は、現在の治療法よりもさらに効果的である可能性があります。

リスク

また、実験的な治療を試す際には、以下のようなリスクもあります。

• 転移性黒色腫に対する現在の治療法ほどには効果がない可能性があります。

• あなたより一部の人に良い結果が出るかもしれない。

• 研究の一環として、追加の検査が必要になるかもしれません。

• 副作用が出るかもしれない

• 治験が治療費の全額を負担しないかもしれないし、健康保険が残りを負担しないかもしれない。

治験の探し方

治験に参加したい場合は、主治医に自分に合った治験を探すよう依頼してください。

また、以下のウェブサイトから、お住まいの地域の治験を検索することもできます。

• TrialCheck. このウェブサイトは、非営利のCoalition of Cancer Cooperative Groupsによって開発された、公平ながん臨床試験のマッチングとナビゲーションサービスで、患者は病気と場所に基づいてがん臨床試験を検索することができます。

• 国立がん研究センター。6,000件以上のがん臨床試験を掲載し、自分に合いそうな臨床試験を見つけたらどうすればよいかを解説しているサイト。

• ClinicalTrials.gov。このウェブサイトでは、連邦政府および民間が支援するがんの臨床試験を探すための最新情報を提供しています。

• CenterWatch。このウェブサイトでは、患者を積極的に募集している、企業がスポンサーとなっている臨床試験を掲載しています。

• www.nih.gov/health/clinicaltrials

の場合

• www.clinicaltrials.gov

の場合

• www.nhlbi.nih.gov/studies/index.htm

の場合

試用安全性

医師または看護師が、臨床試験について、またどのような検査や治療が期待できるかをすべて説明します。これをインフォームド・コンセントといいます。

臨床試験に参加することは、あなたの選択です。あなたは、いつでも、どのような理由でも、臨床試験から抜けることができる権利があります。

臨床試験を行う研究者は、患者の安全を守るために厳格な基準に従わなければなりません。もし、その治療法が安全でないことがわかれば、研究者は試験を中止するか、あなたを試験から外すことになります。

あなたが参加する前に、研究者はあなたがこの研究に適していることを確認します。を調べます。

• あなたの癌のステージ

• あなたの年齢

• 過去に受けたことのある治療法

• あなたの健康状態や病歴

契約前に聞いておきたい11の質問

研究に何が必要なのかを理解しておきましょう。担当医に聞いてみましょう。

この試験の目的は何ですか？

治験中に期待すること

研究者がある治療と別の治療を比較できるように、あなたはグループに割り当てられます。どの治療を受けるかは知らされないこともあります。これは「盲検化」と呼ばれます。

ほとんどの研究では、がん患者さんに偽の治療薬（プラセボ）を投与することはありません。あなたはおそらく、新しい治療法か、あなたの転移性黒色腫に対する最良の標準治療のいずれかを受けることになるでしょう。