エプスタイン・バー・ウイルスと多発性硬化症:関連性はあるのか?

エプスタイン・バー・ウイルスと多発性硬化症との間に関連性はあるのでしょうか?2つの新しい研究が、事実を明らかにしています。

MS の治療法はありませんが、科学者はそれをトリガーするものを考え出すに 1 つのステップに近づいています。強力な証拠は、ウイルスがプロセス、特にエプスタイン ・ バー ・ ウイルス (EBV) をトリガーすることができますを示しています。この研究は、MSを治療または予防するための新しい、より良い方法に向かって科学者を導くかもしれません。

エプスタイン・バー・ウイルス(EBV)とは何ですか?

EBVはヘルペスウイルスの一種で、通常は唾液を介して感染します。ほとんどの人は小児期に感染し、その時はほとんど症状が出ないかもしれません。しかし、EBVは伝染性単核球症(通称モノ)の主要な原因です。モノは通常、青少年や若年成人に現れます。

EBVに感染すると、以下のような症状が現れます。

  • 疲労感

  • 発熱

  • 喉の痛み

  • 首のリンパ節の腫れ

  • 体の痛み

  • ←今ここ

  • 発疹

EBVを広めることができるのは、ほんの数週間です。しかし、他のヘルペスウイルスと同様に、不活性型が体内に留まります。この潜在的なウイルスは、後で再び活性化する可能性があります。その場合、症状が出ることもあれば、出ないこともあります。

EBVにはワクチンも治療法もありません。

エプスタイン・バー・ウイルスとMSについて、研究は何を言っていますか?

科学者は長い間 EBV 感染が MS の発症に大きな役割を果たすことを疑っています。因果関係を証明することは困難であった。しかし、新しい研究は、2 つのリンクされている強力な証拠を提供しています。この科学的データは、以下の2つの新しい研究によるものです。

ハーバード大学の研究。EBV説を検証するために、ハーバード大学T.H.チャン公衆衛生大学院の科学者が率いる研究チームは、米軍で現役の若年成人1000万人以上のデータを調べました。そのグループのうち、955 は、彼らの 20 年の期間のサービスの MS と診断されました。

平均して、MS の症状は、最初の血液サンプルの後約 10 年で始まった。

研究者は、MSを発症した801人のEBV感染状態を知っていた。彼らは、各人の軍務の開始後、隔年で採取した血液サンプルをテストすることによって、それを考え出した。

研究からの結果は示しています。

  • MSの症状は、最初のEBV陽性の結果の約5年後に始まった。

  • EBVに感染した後、MSを発症する確率は32倍に上昇した。

  • 他のウイルスはMSの発症確率を上げなかった。

  • MSを発症した人のうち、1人だけがEBV陰性のままであった。

チームはまた、ニューロフィラメント軽鎖 (NF-L) の変化を見た。それはあなたの神経線維、または軸索をサポートするのに役立ちますタンパク質です。NF-L は、MS のような病気損傷し、あなたの神経の外側の層を破壊するときあなたの脳と脊髄の周りの液体に終了します。

NF-Lは、神経組織を弱めたり破壊したりする病気に共通する兆候、すなわちバイオマーカーである。MS を開発した人のために、研究者は NF L レベルは EBV 感染後のみ上昇したことを発見しました。

研究は、EBV はアクティブな病気または MS を既に持っている人々 の再燃を引き起こすかどうかを見ていない。それは MS の診断の前、中、後 NF-L のサンプルを測定または比較します。この研究では、疾患活動性を測定した。

スタンフォード医科大学の研究。このチームは、分子模倣と呼ばれるものの証拠を発見しました。それは免疫システムが細菌と健康な細胞の違いを見分けることができないので、ターゲットにするときです。これは一般的に、少なくとも部分的には、どのようにウイルスが MS を引き起こす可能性がありますを説明するために使用されます。

スタンフォード大学の研究 20 % ~ 25 % の MS を持つ人々 は EBV が作るタンパク質と脳と脊髄を作るタンパク質の両方に固執する抗体を作るが見つかりました。

どのようにこの分子ミックス アップ MS のトリガーかもしれないです。

EBV に感染しているとき、特定の白血球 EBNA1、または EBV 核抗原 1 に対して戦い始める。 しかし、体には、このウイルスタンパク質 1 グリア細胞接着分子、または GlialCAM と呼ばれるあなたの中枢神経系によく似ていることができます。

グリアCAMは、神経細胞の周りにある保護膜であるミエリンの内側にある重要なタンパク質です。

研究者は、MSを持つ一部の人々のために、EBNA1に対する抗体はGlialCAMと交差反応であることを発見した。その結果、免疫系はEBVタンパク質と健康な神経細胞の重要な部分の両方を破壊することができます。

エプスタイン・バー・ウイルスは確実にMSの原因になるのか?

ハーバード大学の研究結果直接 EBV トリガー MS を証明すると言って手短に停止します。しかし、彼らは彼らの発見は、他の既知の MS のリスク要因によって説明することはできません示唆しています。それは、最も可能性の高い原因として EBV を残します。

スタンフォード医科大学の科学者は、彼らの研究は、EBV はいくつかの人々 の MS をトリガーすることができますを決定的に示す最初のだと主張します。

どのような EBV リンク MS 治療と予防のために意味する?

これらの研究は、EBVを標的とする抗ウイルス薬治療がMSを治療できるかもしれないという考えを支持するものです。

今、MS のための最高の治療法の 1 つ抗 CD20 モノクローナル抗体と呼ばれるものです。Thats メモリ B 細胞と呼ばれる免疫細胞を低下させる治療法は、アクティブな EBV の主な生活場所です。これらの白血球を取り除くとき、また、少なくともいくつかの非アクティブな EBV 感染をクリアします。

EBV は MS を引き起こす場合は、科学者 MS 最初の場所を防止する方法を把握するためにその情報を使用することができます。スタンフォード大学の研究は、ワクチンメーカーが自己免疫反応を引き起こす可能性があります EBNA1 などの特定の抗原を回避する必要があります示唆しています。

将来的には、すでに MS を持っている人々 は、逆ワクチンを得ることができる可能性があります。アレルギー注射のようなもので、これは神経細胞のGlialCAMを攻撃するのをやめるように免疫系を教えるだろう。

EBV がある場合は、MS について心配する必要がありますか?

約95%の人がEBVにいつかは感染すると言われています。しかし、感染してもほとんどの人がMSを発症することはありません。まれなことです。平均すると、MSは人口の1パーセントの半分くらいが罹患すると言われています。別の言い方をすれば、アメリカには3億3200万人以上の人が住んでいて、そのうちの約100万人がMSになるかもしれないということです。しかし、そのほとんど全員がEBVに感染するのです。

専門家は、モノのようなEBV感染は、MSを開発するための必要なステップであると考えています。しかし、その唯一の要因ではありません。あなたの遺伝子、生物学、環境、およびライフ スタイルも重要です。

MS を開発するあなたのチャンスは、次のミックスを持っている場合に上がる可能性があります。

  • あなたは女性です。

  • 女性である。

  • あなたの近親者にMSの方がいらっしゃいます。

  • あなたはタバコを吸います。

  • 片頭痛の既往がある

  • ビタミンDが非常に少ない方

EBVとMSに関するあなたの懸念について、医師に相談してください。彼らはあなたの健康に目を配るのを助けてくれるでしょう。また、MSを発症した場合、薬による早期治療が症状の管理に役立ち、病気の進行を遅らせることができるかもしれません。さらに多くの治療法の選択肢があるかもしれません。

EBVに感染しているかどうかわからない?医師に伝えてください。簡単な血液検査で確認することができます。

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