多発性硬化症（MS）のような長期的な状態の世話をすることは、多くの医療費を意味することができます。これらの費用を管理するのに役立つかもしれないものについて学んでください。
MSの費用
多発性硬化症（MS）は高価な病気であり、処方薬（特に、疾患修飾療法）は、費用のパズルの最も大きな部分です。ある調査によると、ほとんどの疾患修飾療法にかかる費用は年間70,000ドル以上であることがわかりました。
保険は、MSのコストの一部をカバーしていますが、ポケットのコストはまだ困難であり、上昇している。ある研究では、研究者はメディケアパートDに加入しているMS患者が支払った自己負担額の支出を追跡しました。データによると、2016年には10年前と比べてMS治療に関する自己負担額の約7倍を支払っていることがわかりました。
MSのためのアウトオブポケットコストは、あなたが得る治療とあなたの保険の範囲に大きく依存します。あなたのポリシーは、保険の適用がキックされる前に免責事項があります。その後、あなたは共同保険、または総費用の割合、最大自己負担額を支払うことがあります。保険はまた、いくつかの支援装置をカバーするかもしれないが、あなたの医療提供者からそれらのための処方箋が必要な場合があります。
薬物コストを超えて、MSを持つ人々は、多くの場合、彼らは同様にMSを持っている他の条件のために、他の人よりも一般的に医療費に多くを費やす傾向があります。MS を持つ各人がユニークであり、病気は皆のために同じではありません。一般的に、より多くの病気が進行している、より大きな人の費用はになります。
費用の管理
一般に、MSの費用の大部分は薬剤が占めるので、この病気の財政を管理するには、通常、処方箋費用の支援を受ける必要があります。以下は、検討すべき戦略です。
医師と薬剤費について話し合う。MS 薬の年間コストは大きく異なることができます。あなたの状況とあなたが買うことができるものについて、神経科医に相談し、これは有効性と妥当性の横にある薬の決定にどのように影響を与える可能性があります。彼らはまた、あなたが薬のための支払いの助けを得ることができるかどうかについての情報を持っているかもしれません。
患者支援プログラムについて調べてみましょう。全米多発性硬化症協会では、MS治療薬を製造している製薬会社による患者支援プログラムを多数紹介しています。これらの会社に問い合わせることで、援助を受ける資格があるかどうか、また、どの程度の金額を支払うことができるかを知ることができます。アメリカ多発性硬化症協会もリストを発行しています。
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非営利の支援財団を利用してみましょう。全米多発性硬化症協会も、The Assistance FundやGoodDaysなど、費用の援助を受けるための追加リソースをリストアップしています。米国多発性硬化症協会では、非営利団体である HealthWell Foundation、Patient Access Network (PAN) Foundation、Patient Advocate Foundation をリストアップしています。新規の申し込みが締め切られているプログラムでは、新規メンバーの受け入れが再開されるのを頻繁に確認する必要があるかもしれません。
NeedyMeds.orgをチェックしてみてください。このウェブサイトには、多発性硬化症に対する30以上の診断に基づく支援プログラムが掲載されており、保険の自己負担分を支援するプログラムや、自宅や浴室用の補助器具、移動用具を提供するプログラムもある。
メディケアに付随する二次保険を検討する。あなたがオリジナルのメディケアを持っている場合は、あなたの追加のアウトポケットのコストの一部をカバーするメディケア補足（Medigap）プランを取得することができます。
あなたの MS コストを管理することは困難ですが、プログラムおよび助けることができるかもしれない財団の数があります。そのあなたの研究を行うし、あなたの治療の余裕があることについて youre を心配する場合あなたの神経科医に話をすることが重要です。
