私の診断の後、私は私の人生を続けてみた私はされていた方法。しかし、私はより多くの試みは、物事は彼らがかつてあった方法に戻るつもりはないことを明確になった。
25歳のとき、私は脳神経外科の集中治療室の看護師として働き、大学院に入学して1年が経ちました。余暇にはピアノを弾き、ストレスを和らげ、自分を見つめ直していました。私は典型的な若い、健康な、野心的な人のように見えた。しかし、私はかなり長い間、奇妙な症状を持っていた - と無視 - 。
看護師として、私は毎日神経学的疾患を見たので、私の症状を認識した私の一部があったことを確信しています。しかし、神経疾患の悲惨さを目の当たりにして、自分もそうなのかもしれないと考えるようになったのです。自分は若く、無敵だと思い込んでいたのです。
しかしある日、視界が悪い、利き手が使えない、体の4分の3が感じられないという状態になり、ついに「これは大変なことになった」と認めざるを得なくなったのです。そして、勤務していた病院に入院し、1週間の検査の結果、多発性硬化症と診断されたのです。
診断を受けてから、私はそれまでと同じように生活しようとしました。しかし、やればやるほど、もう元には戻れないということがはっきりしてきました。
特に、ピアノの前に座ったとき、そのことがはっきりとわかりました。以前は上手に弾けていたのに、今は右手に力が入らず、痺れてしまい、以前は簡単に弾けていた音符をすっかり忘れてしまっているのです。それでも私は、かつての音楽家であること、かつてのように演奏すること、以前の自分であることを求めて、自分を追い込み続けた。完全に制御不能な状況を取り戻そうとしていただけなのかもしれませんが、コードを完璧に叩けないたびに自分を責めていました。
そしてついに、自分が変わらなければならないと思うに至り、右手ができる、できないにこだわるのをやめることにしたのです。私はピアノの前に座り、決意を持って、私が押し込めていたものをすべて取り、それを鍵盤の上に注ぐようにしたのです。すると、驚くべきことが起こったのです。
私は彼らがMSの前にあったように、同じであることが物事を強制しようと停止したとき、私は良くなった。代わりに完璧を目指す、私は私が直面していた課題の目的を見つけるに焦点を当てた。そして最も重要なのは、誰かが行って、私のために明るい未来を作成するのを待つのではなく、私は担当することにしました。
私は患者であったのと同じMSセンターで看護師として働き始め、すぐに、患者と医療従事者としての独自の視点を活かして、MSコミュニティに影響を与えることができることに気づきました。私はMS協会を通じて政府の支持に関わるようになり、いくつかのウェブサイトや出版物のために書いて、私の修士号を終了し、現在はMSを生きる人々のケアを専門とするナースプラクティショナーとして働いています。
私は MS を持っていた前に、神経学は私の専門だった。しかし、MS と毎日の生活は、どんな教科書よりもはるかに多くを教えています。私は今、自分自身と私の患者のための明るい未来を作成するには、不眠不休で動作します。私は、自分が直面している課題に目的を持たせることにしました。その目的とは、MSの治療法が確立される日に向けて努力することです。
MSと共に生きる多くの人々に会えば会うほど、私の物語はユニークなものではないことに気づかされます。私は、MS と共に生きるためのキーの 1 つは、私たちが直面している課題に目的を見つけることであると信じています。MS は、より良い看護師、より良い人間、私の人生より以前より多くの目的を与えています。そして、それは以前とは少し違って聞こえるかもしれませんが、私はまだ私のピアノで美しい音楽を作ることができます。
