臨床分離症候群（CIS）であることがわかると、多発性硬化症（MS）であるかどうか混乱しがちです。この2つの病気はどのように関係しているのか、どのように違うのか、どのような治療が必要なのかを学びましょう。
それは尋ねる合理的な質問です。多くの人々 は、CIS と MS を混同します。2 つの条件の間の 1 つの主要な違いがあります。あなたがCISを持っている場合、それは一回限りのものであり、二度と表示されることはありません。一度だけ発症して、それで終わりです。一方、MSは一生続く病気です。
それでも、主治医は2つの診断の区別や2回目の出来事を待たずに、治療を行います。CISであっても、MSの患者さんと同じ治療を受けることができます。
両者に共通すること
CISと多発性硬化症は、脳や脊髄の神経の被膜に、同じような損傷を与えます。その結果、体内の脳信号の正常な流れに問題が生じます。
そのため、CISとMSは、同じような症状を示すことがあります。しびれやうずき、問題を見て、歩行やバランスの問題、めまい、膀胱の問題のようなものを得るかもしれない。MS のフレアアップのように、CIS の症状は少なくとも 24 時間続きます。
両疾患とも女性の方がかかりやすく、一般的に50歳以下の成人に発症します。
どのように違うのか
MSは一生付き合っていくものであり、時間とともに悪化していく可能性があります。定期的な治療が必要です。
CISは一度しか起こりません。しかし、1つだけ覚えておいてほしいことがあります。人によっては、CISだと思っていたものが、一度だけの出来事ではなく、多発性硬化症の序章であることが判明する可能性があります。あなたの症状が戻って、MRIは、MSの兆候を示すようになるまで、あなたは確かに知ることができます。
CISとMSは、MRI上で異なって見えます。MS を確認するには、医師は、あなたの脳の別の特定の領域またはあなたの脊髄に 2 つ以上の損傷領域が異なる時間に起こったを確認します。CISでは、脳のどの領域も損傷する可能性があり、現在の症状に対応する脳の領域でのみ損傷がMRIに現れることがあります。
CISになったらMSになるのですか？
確実にわかる検査はありませんが、脳と脊髄のMRIでいくつかの手がかりを得ることができます。
もし、MRIがMSと同じようなものであれば、将来多発性硬化症になる可能性が高くなります。MRI は MS のもののように見えるしない場合は、あなたのチャンスは低いです。
CISとMSは治療が違うのですか？
それは異なります。MSの場合、発症がわかったらすぐに治療を開始します。
CISの場合、あまり具体的ではありません。症状が自然に治まることもあれば、ステロイド剤を投与して改善させることもあります。しかし、その場合、長期的に何かをするかどうかという問題に直面することになります。
MSになるリスクが高い場合、医師はMSの治療と同じ治療を始めることを勧めるかもしれません。これは、疾患修飾療法と呼ばれます。いくつかの研究は、それがMSが設定されたときに遅延することができ、深刻な障害を防ぐのに役立つかもしれないことを示しています。
CISの治療はどのように決めたらよいのでしょうか？
MSになるかどうかはわからないし、治療に使う薬には副作用があるので、難しい決断になるかもしれません。MSの経験が豊富な医師を見つけることが助けになります。一緒に、長所と短所を比較検討することができます。
のような質問をすることができます。
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私は MS を取得する確率は何ですか？
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どんな薬が一番効きそう？
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リスクや副作用は？
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誰が判断してくれるの？
CISがMSになった場合、どの程度の影響を受けるかは様々です。長い目で見れば、3分の1の人は、障害があったとしても軽微なものにとどまるでしょう。しかし、半数は重度のMSになります。
