多発性硬化症の診断と治療から、人生を最大限に楽しむまでの一人の男性の旅をご紹介します。
神経科医は、「あなたは腫瘍か多発性硬化症のどちらかです」と言いました。もしステロイドで斑点が縮小すれば、それはMSであると説明しました。病巣は確かに小さくなりました。
私は 29 と診断されたとき、当時は MS についてあまり知らなかった。私は私の薬の処方箋を埋めるために薬局に行った最初の時間、私は彼らが自己負担は5000ドルと言われたときに唖然としました。製薬会社に支払い支援制度があることを知りませんでした。それがわかってからは、ずいぶん楽になりました。
最初の薬は筋肉注射で、私は死ぬほど注射が怖かったので、週に一度、妻のミーガンが私の太ももに注射をしてくれました。この薬を3年ほど続けましたが、肝臓の数値が高くなり、薬を変えなければならなくなりました。最終的には、1日1錠の薬に落ち着きました。注射がいらなくなったのは嬉しかったですね。
最初に診断されたとき、私はミネソタのテレビニュース局でスポーツレポーターとして働いていました。その後、私はボイジー、IDの局で新しい仕事に応募したとき、私はMSを持っていることを共有することを躊躇していた。しかし、私はそれを言及し、ニュースディレクターはとても良い反応だった。彼らは、国立MS協会の地元支部との関係を持っていた。私は駅に雇われ、彼らはボイシMSウォークのホストを務めるように頼まれました。それは驚くべきことでした。私は家族のようになったMSと素晴らしい人々に会った。最終的に私の妻も、国立 MS 協会のために働くようになった。それは私たちのために非常に重要であった。
私は経口薬を開始して以来、約 8 年間の再発がなかった。私はバランスの問題を持っています。私はゴールキーパーを再生すると、時々 私は明白な理由のために転倒します。そして、信じられないほどの疲労感があります。メーガンと私には2人の息子がいますが、3歳の息子が昼寝をすると、私も昼寝をしなければなりません。そのことに罪悪感を感じることもありますが、できる限り正常に機能するために必要なことをするようになりました。
私は長男と一緒に自転車に乗ったり、リトルリーグのコーチをしたりしています。私の子供たちは、物事を行うに私をプッシュします。youre 最初 MS と診断されたとき、それは起こることができます最悪の事態のように感じるが、長い間、病気と私は、Im 実際に本当に幸運を実現するために住んでいます。これからも、できる限りのことを、できる限り続けていきたいと思っています。
クリス・チップス
メンターを見つける。MSとうまく生きるためのガイダンスを提供することができます誰かと接続します。全米MS協会のナビゲータープログラムが役立ちます。
オープンである: 一部の人々 は、プライベート、MS の診断を維持することを決めたが、クリスは他の人とこの情報を共有するとき - 彼はコーチのリトル リーグのチームの他の親として - 彼らが助けるために熱心であることを発見します。
正しい神経科医を探し出す。クリスは、医療チームが病気について深い知識を持っているMSクリニックで神経科医を受診しています。彼は、国立MS協会を通じて、クリニックを見つけた。
あなた自身の休憩を与える。MSの疲労に対処するために、クリスは、休憩を取るようにしてください。数分間横になっても、彼は驚くほど有益であることを言う。
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