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By Ralph Ellis

2022年3月23日

米国食品医薬品局（FDA）は、ミシガン州スタージスにあるアボット社のベビーフード工場で、乳児の細菌感染に関連する不衛生な状態を発見したと、火曜日に発表した速報で明らかにしました。

AP通信によると、アボット社は工場の表面を清潔に保っておらず、検査官はクロノバクターとして知られる細菌による汚染の履歴を発見したとのことです。

この予備報告は、後日、より正式な報告書が出されるかもしれない。

食品安全の擁護者は、FDAの報告書は正しい方向への一歩だが、アボット社はまだ答えるべき疑問があると述べた。

これは、何が間違っていたのかについてもう少し光を当てているが、我々はまだすべての答えを持っていない、公共の利益のための科学センターのサラSorscherは、AP通信に語った。アボット社と FDA は本当に何が起こったか、次の発生を防ぐことができますの真相を得るためにもっと仕事をする必要があります。

AP通信によると、アボット社は声明の中で、この事態を非常に深刻に受け止め、FDAと緊密に協力して是正措置を実施すると述べた。

アボット社は2月、同工場で製造された粉ミルク「C Similac」「Alimentum」「EleCare C」の3種類のロットを、摂取した赤ちゃんが体調を崩したことを受けてリコールした。このリコールは、ミネラルの摂取量を減らす必要がある乳児向けの特殊粉ミルク「シミラックPM 60/40」にも拡大された。

現在までに、2人の乳児の死亡とこれらの粉ミルクの関連性が指摘されています。FDAは、回収の対象となる粉ミルクの使用を中止するよう保護者に呼びかけています。

クロノバクター細菌は、敗血症や髄膜炎などの重度の感染症を引き起こす可能性があります、FDA は言った。赤ちゃんの敗血症と髄膜炎の症状は、貧しい供給、不機嫌、温度変化、黄疸、および異常な動きが含まれる可能性があります、エージェンシーは言った。

FDAの予備報告書には、2019年9月、2021年9月、2022年1月～3月の検査文書が含まれている。2019年と2021年の検査では、工場の衛生上の問題も見つかりましたが、FDAの警告の引き金となったものはありませんでした。

粉ミルクのパッケージがリコールされているかどうかを調べるには、このウェブサイトにアクセスし、パッケージの底面に記載されている製品コードを入力してください。