誰が検査を受けるの？
妊娠初期のスクリーニング検査は、すべての妊娠中の女性にとって安全で任意の検査です。ダウン症、エドワード症候群（トリソミー18）、トリソミー13、その他多くの染色体異常、心臓疾患など、特定の先天性異常のリスクを確認する方法です。
双子を妊娠している女性は、妊娠初期の完全なスクリーニングを受ける可能性が低いかもしれません。その結果は、単胎児の場合ほど正確ではありません。
検査内容
スクリーニングは2つのステップで行われます。血液検査では、妊娠関連血漿蛋白A（PAPP-A）とヒト絨毛性ゴナドトロピンという2つの物質の濃度を調べます。特殊な超音波検査で、赤ちゃんの首の後ろを測定します。時には、赤ちゃんの鼻骨の測定など、超音波によるマーカーを追加することもあります。
血液検査と超音波検査の結果を総合して、赤ちゃんのリスクを知ることができます。しかし、これは診断ではありません。妊娠初期のスクリーニング検査で異常があった女性のほとんどは、その後健康な赤ちゃんを産みます。
この検査を受けるかどうかは、あなたの選択です。準備のために検査を受ける女性もいれば、受けない女性もいます。また、そうでない人もいます。結果を知っても何も変わらないと判断する人もいるでしょう。あるいは、検査によって不必要なストレスや侵襲的な検査が行われるかもしれないと考えるかもしれません。しかし、リスクの可能性を知っていれば、妊娠中の監視を強化することができますし、出産の選択肢（特別な病院、小児外科医の有無など）を得ることができるのです。
検査の方法
妊娠初期の検査は、あなたやあなたの赤ちゃんを傷つけることはありません。検査技師が腕や指先から素早く血液を採取します。子宮頸部半透明度検査は、通常の超音波検査です。仰向けに寝て、技師がお腹にプローブを当てます。所要時間は20～40分です。
検査結果について知っておきたいこと
数日後に結果が出ます。結果が正常であれば、あなたの赤ちゃんは、これらの先天性欠損症の リスクが低いということになります。異常がある場合、医師は問題を除外するためにさらなる検査 を勧めるかもしれません。これには、超音波検査やCVSや羊水穿刺のような侵襲的な処置が 含まれることがあります。
結果が異常であっても、心配しないようにしましょう。覚えておいてください。この検査は、先天性異常を診断するものではありません。あなたの赤ちゃんが、平均よりも高いリスクを持ってい るかどうかを示すだけです。
検査結果は、妊娠後期のスクリーニング検査と組み合わされるこ とがあります。その場合、あなたは妊娠中期まで検査結果を受け取らないかも しれません。あるいは、検査結果を得てから、2回目の検査後に複合的な結果を得ることもあります。
妊娠中の検査の頻度について
妊娠11週目から13週目の間に1回、第1?3期の検査を受けることになります。
この検査の他の名称
ヌクシャルテスト、統合スクリーニング
この検査に類似する検査
トリプル・スクリーン、クワッド・スクリーン、MSAFP、シーケンシャル・スクリーニング
