前立腺がんの診断について人に話すこと

シシラ・スレイニヴァス著

男性の約8人に1人は、生涯のうちに前立腺がんであることを知ります。しかし、彼らはニュースを取得した後、多くの男性はそれについて話すか、彼らは癌の旅をナビゲートするように支援とサポートのために手を差し伸べるは難しい見つけます。

誰も本当に why theres 恥と汚名前立腺癌に添付、クリストファー Filson、MD、エモリー大学医学部アトランタでの泌尿器の助教授は言うそれは診断と治療の副作用があなたの性生活とどのように男らしく感じる影響することができますに何かを持っているかもしれない間。

[これら] は、男性は非常に慎重な家族、友人、および他の人との議論について、それは少しより敏感な作るトピックがあります。また、典型的なサポート ネットワークからより多くの情報を得るために分岐するは難しいかもしれない、フィルソンは言います。

前立腺は、膀胱のすぐ下にあるクルミ大の腺で、尿道（尿を体外に運ぶ管）を取り囲んでいます。前立腺はまた、体内で精液を作るのに役立つ液体を作り、貯蔵しています。しかし、がん細胞がその腺で成長すると、性的機能と排尿コントロールが低下する可能性があるとフィルソンは言います。

[特に、がんの治療についてまだ不安を抱えている男性にとっては、最もつらい時期かもしれません。

がんだけではありません

ジェリー・ディーンズは、この気持ちをよく理解しています。ディーンズさんが前立腺がんとわかってから、22年以上が経ちます。1999年、ディーンズが55歳のとき、直感で健康診断を受けたことがきっかけで診断されました。

彼の知り合いに前立腺がんの人はいなかった。ディーンズさんは、主治医に「誰か知り合いはいないのか」と尋ねた。すると、何人かいることがわかったが、誰も自分の病状を誰にも話していなかった。

男性が前立腺癌を恐れているのであれば、それを共有することはないでしょう。[他の男性に声をかけて、「前立腺がんなんだけど、死ぬほど怖いんだ。どうしたらいいでしょうか？というようなことはしない、とディーンズは言う。

代わりに、インターネットで調べる傾向があります。ディーンズさんによると、これには圧倒されるそうです。

消火ホースから水を飲むようなもので、すべてに圧倒されます。だから、他の人のサポートが必要なんです。

前立腺がんとわかると、精神的な負担も大きくなりますから。

• うつ病

• 不安

• ストレス

• 恐怖心

• 不確実性（Uncertainty

• 孤立感

• 自己価値の低下

診断後すぐに手術を受けたディーンズは、医師から「これで永久に打ち勝てるかもしれない」と言われた。だから、ディーンズさんは、わざわざ支援団体に連絡することはなかったという。

しかし、残念ながら1年後にがんは再発した。

放射線治療と化学療法にもかかわらず、ディーンズさんの前立腺細胞から出るタンパク特異抗原（PSA）（がんの進行度を測ることができるタンパク質の一種）の値は上がり続けていた。

腫瘍学者はディーンズと彼の妻に、彼の癌が広がっていたこと、そして彼が彼の人生の残りのためにそれを持っているかもしれないことを告げた。

私たちはとても落ち込みました」とディーンズさんは言う。体のどこかに転移性の前立腺がんがあると分かったのは、人生で最も落ち込んだ日の一つです」。

医局を出る途中、彼は前立腺がんのサポートグループのパンフレットを手に取りました。

最初の会合で、彼は同じような旅をする仲間に出会っただけでなく、前立腺がんを患う泌尿器科医にも出会いました。ディーンズは、セカンドオピニオンを得たり、対処法を学んだり、他の人の前立腺がんの旅について洞察したりすることができました。

サポートグループは、彼が悩んでいることを何でも自由に話せる場となり、また、自分の症状についてより深く知るための教育資源としても利用されました。

がんは、あなたが関心を持とうが、忘れようが、否定しようが、関係ありません。もし、健康で長生きしたいのなら、情報、サポート、教育、そして自分自身を擁護することでそれを実現する必要があるとディーンズは言うのです。

夫婦の病気

前立腺がんは、肉体的・精神的な負担がかかるほか、身体的な副作用やコミュニケーションの欠如をもたらし、パートナーとの関係にも影響を及ぼすことがあります。

ボブ・ライトさん（74歳）は、2007年に前立腺がんであることがわかったとき、何の症状もなかったそうです。数年の治療の後、医師から再発の兆候はない（NERD）と告げられました。しかし、その副作用で重度のインポテンツになり、失禁もするようになった。

前立腺がんは夫婦の病気」というポスターがあったのを今でも覚えている。前立腺がんの治療、つまり放射線や手術を受けた結果、多くの男性がインポテンツになり、夫婦関係に影響を及ぼすからです」と、テキサス州オースティン出身のライトは言います。

と、テキサス州オースティン出身のライトは言う。「だから、その部分はおそらく、多くの人が知らない最もトラウマになる部分です」。

フィルソンは、パートナーが医師の診察に同伴することを奨励している、特に初回。多くの場合、パートナーは、現実についてより良いコミュニケーション、異常な症状を指摘する、またはテストを受けるために男性を後押しすることができます。

前立腺がんの診断や症状について、恥ずかしさや気後れを感じている場合は、特にパートナーの同席が有効です。

フィルソンは次のように述べています。「私は、その関係を見極め、コミュニケーションがどのようなものであるかを確認するようにしています。「大切な人が情報を開示しなかったり、頑固であったりすることに目を丸くしているパートナーから、微妙な手がかりが得られることがよくあります。

女性のパートナーは、前立腺がんの男性の主な介護者になる傾向があるため、フィルソンはパートナーに来るべき事態への準備をさせることができるのです。

ビビアン・コンボーイさん（49歳）にとって、55歳の夫がステージ4の前立腺がんと診断されたことは、2020年に壊滅的なニュースとして伝えられました。しかし、それ以上に彼女を驚かせたのは、前立腺がんに罹患していながら、そのことについて何も語らない家族がいたことです。

ニュージャージー出身のコンボーイさんは、「夫が前立腺がんを患い、地域との関わりも深いので、地元の人たちから前立腺がんについてよく聞くようになりました」と話します。

「そうそう、私もそうなんです。でも、それはとてもタブーなことなんです」。

彼女の夫にとって、このことを打ち明けるのはまだ難しい。コンボーイによると、彼は兄弟や友人の前で、生命保険の支払いなどについて冗談を言う傾向があるそうだ。しかし、彼女はそれを対処療法だと考えている。

介護をする立場であるコンボイさんは、夫の健康状態や親密な生活の変化について、友人たちに話せるとは思っていませんでした。そこで、地元の支援団体に相談し、助言を求めました。

他の人の体験談を読むのは役に立ちました。私はちょうど同情するためにここにいた、それはあなたがそれを通過する唯一のものではないことを知って良かった、とConboyは言う。

今、彼女は甥や息子たちに、早めに検査を受け、健康的な食事をするなどして、健康維持に努めるよう勧めています。彼女は、前立腺がんに関する議論を正常化するための方法として、次のように述べています。

恥ずかしいと思うことは何もないのです。

キース・ホフマンさんのPSA検査で数値がわずかに上昇したとき、この62歳の男性に泌尿器科に行くように勧めたのは、当時の婚約者（現在の妻）でした。ホフマンにとって幸いなことに、前立腺がんは早期に発見され、同月に手術を受けることができた。

しかし、それでも彼には大きな負担がかかった。

癌の治療で学んだことは、癌と宣告された人と接するのはとても辛いということです」とホフマンさんは言う。地方支部を持つ全国的な前立腺がん支援組織「Us TOO」が主宰する地元の支援団体に手を伸ばすよう背中を押してくれたのも妻だった。

これは、医師や専門家というわかりやすい安心感だけでなく、治療法の選択、ヒント、あるいは素人設定による痛みや回復時間の期待という点で途中で認識すべきことなど、プロセスのあらゆる側面について他の男性やその介護者と話す機会を与えてくれると、ホフマンは言う。ホフマンさんは、この団体のサポートと仲間意識をとても頼りにしており、全国組織の理事会に参加することにしました。

サポートの重要性

ホフマンとライトは、テキサス州オースティンにある同じ支部で出会いました。二人は、助けを求め、自分の歩みを共有し、診断について仲間、特に同じような障害を経験した人と話すことがいかに重要で貴重なことであるかを証明しています。

情報を得ることは、あなたのがんがどの段階にあるかにかかわらず、力を与えてくれるように感じます。

彼らはただ安全だと感じることができ、彼らは何も言うことができますし、何も言わないこともできます、とライトは言います。しかし、魔法は会議の後に起こります。みんな家に帰りたがらないんです。

自分の診断について他の人に話すことで

• 仲間意識とサポートを提供する

• 孤独感や孤立感を和らげる

• 教育し、診断や治療に立ち向かう力がついたと感じられるようにする

• 治療上の注意点、副作用の管理、医療機関への提案、より健康的なライフスタイルのヒントなどを提供するための追加リソースを公開します。

• うつ病や不安感を和らげる

• 対処法を学び、ストレスに対処するためのツールを得ることができる

• 自分の感情、疑問、恐れについてオープンに話せる安全な空間を提供する

お住まいの地域にサポートグループがない場合は、バーチャルコミュニティに参加して、一緒に旅をすることができます。

サポートグループだけでなく、病院のがんケアチームにも頼ることができます。このチームには、セラピスト、ソーシャルワーカー、緩和ケアの専門家、腫瘍学者など、さまざまな医療専門家が含まれています。多くの場合、これらのリソースは無償で利用できます。疑問があれば、主治医に尋ねてみてください。

ヨガや瞑想などの運動や、セラピストとのカウンセリングも、気分を改善し、がんの旅を乗り切るのに役立つことがあります。

薬や治療の副作用、膀胱の問題、性的機能不全について心配な場合は、医師に知らせることが重要です。医師は、あなたにとってより効果的な治療法を見つけることができるかもしれません。