ソーニャ・コリンズによって
多くの健康状態に対するあなたのリスクは、あなたの遺伝子に書き込まれている可能性があります。それは医者があなたの familyys の病歴について尋ねる 1 つの理由です。
研究者は、家族が運ぶことができ、他の人の間で、乳房、卵巣、子宮、および大腸の癌のリスクを高める遺伝子の変種に渡すことができますかなり長い間知られています。最近、彼らはこれらの同じ遺伝子のいくつかはあまりにも、前立腺癌のリスクを高めることができます発見しました。
前立腺癌の開発に関与することができる遺伝子を運ぶ場合、それはあなたが得る治療だけでなく、あなたの将来の健康上の決定を変更可能性があります。また、あなたの両親、兄弟、子供も、癌のリスクを高める遺伝子を持っている可能性があります。
あなたの遺伝子が前立腺がんのリスクを高める可能性があること
研究者たちは、特定の変化（突然変異）を起こした場合に、前立腺がんのリスクに関与する可能性がある一握りの遺伝子を発見しました。
これらは、医師が最もよく知る遺伝子です。
BRCA1およびBRCA2です。通常、これらの遺伝子は腫瘍抑制遺伝子と呼ばれ、がんの予防に役立っています。しかし、遺伝的な変異により、これらの遺伝子がその役割を果たせなくなる可能性があります。リスクを高める変異は、乳がんや卵巣がんを引き起こす可能性が高くなります。しかし、男性では、これらの変化、特にBRCA2の変化は、前立腺癌につながる可能性があります。
MSH2、MSH6、MLH1、そしてPMS2。これらの遺伝子が正常に働くと、細胞が癌につながる可能性のある問題を修正するのに役立ちます。これらの遺伝子のいずれかに遺伝性の変化があると、リンチ症候群が引き起こされます。この遺伝性がん症候群は、大腸がん、前立腺がん、子宮がん、その他のがんのリスクを高めます。
CHEK2、ATM、PALB2、RAD51D。これらの遺伝子は、物事がうまくいかないときに、細胞が自分自身を修復するのを助けます。これらの遺伝子に変異があると、前立腺がんのリスクが高くなる可能性があります。
RNASEL。この遺伝子は、細胞内で何かがうまくいかないときに、細胞が死ぬのを助けます。そうすれば、細胞は体内であまりダメージを受けないようになります。遺伝性の突然変異のために、この遺伝子が正しく働かない場合、異常な細胞が生き残り、前立腺がんになる可能性があります。
HOXB13。この遺伝子は、前立腺の発達に関与しています。稀な突然変異は、若くして、通常は55歳以前に起こる前立腺癌のリスクを高める可能性があります。
前立腺がんのリスクを高める可能性のある他の遺伝子の変化を見つけるための研究が進行中です。
前立腺がんの遺伝子検査を受けるべき時期
前立腺がんのほとんどの症例は、遺伝子の変異によるものではありません。研究によると、がんに関連する変異を持つ男性は、20人に1人程度です。
もしあなたが前立腺がんであれば、これらの徴候は遺伝子の突然変異が原因であることを示唆します。
特定の癌の家族歴があり、転移のない前立腺癌。前立腺がんが限局しており（前立腺にのみ存在）、乳がん、結腸がん、卵巣がん、膵臓がん、または前立腺がんの家族歴がある男性は、遺伝子変異がある可能性があります。家族歴について医師と相談し、検査が必要かどうか確認し てください。医師は、あなたの癌がより侵攻している場合にのみ、遺伝 子検査を勧めるかもしれません。
転移性前立腺がん 研究によると、前立腺を越えて広がっている前立腺がん（転移性がん）の男性の約8人に1人が関連する遺伝子変異を有しています。このグループに属する男性は、遺伝子検査を受ける べきです。
前立腺癌でなくても、特定の癌の強い家族歴がある場合 は、特定の危険な遺伝子変異が家系にあることを示唆してい る可能性があります。以下の癌の強い家族歴がある男性は、遺伝子検査を検討 するかもしれません。
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前立腺
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乳房
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大腸
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卵巣
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膵臓
あなたの癌の家族歴が、検査をするのに十分な強さかどうかを、医師や遺伝カウンセラーが判断することができます。
遺伝子の情報はどのように役立つのか
前立腺癌のリスクを高める遺伝子変異がある場合、それを知 ることはいくつかの点で役に立ちます。可能性があります。
治療方針を変更する。PARP阻害剤と呼ばれる抗がん剤の一種が、遺伝子変異が引き起こす可能性のあるタイプのがんと闘うのに役立つかもしれません。これらの薬剤は、がん細胞の自己修復と生存を助けるがん細胞内のタンパク質をブロックします。また、特定の化学療法薬や免疫療法薬が、遺伝性の前立腺がんを持つ人によく効く場合があります。
診断に影響する。遺伝子変異があると、より侵攻性の高い前立腺がんになる可能性があります。診断時に医師が変異を把握していれば、最初からより積極的にがんを治療することができるかもしれません。
予防的検診の回数を増やす。前立腺がんではないものの、リスクを高める遺伝子変異がある場合、医師は前立腺がん検診の開始時期を他の男性よりも早めたり、検診の頻度を上げたりすることを勧めるかもしれません。前立腺がんに関連する遺伝子変異の中には、他のがんのリスクを高めるものもあります。医師は、それらのがんについても、より頻繁なスクリーニング検査を勧める可能性があります。
家族を助ける。親は癌に関連する遺伝子変異を子供に受け継がせます。もし、あなたが変異を持っているなら、両親のどちらかが持っていることになります。その両親の兄弟、あなたの兄弟、そしてあなたの子供もまた、この遺伝子変異を持っている可能性があります。これらの家族は、同様に遺伝子検査を受けることを選択 するかもしれません。この情報は、彼らも癌を予防するのに役立つかもしれません。
