時々、条件には、それが引き起こす問題よりもはるかに恐ろしいの名前 thats があります。それは通常、cutis marmorata telangiectatica 先天性、または CMTC の場合です。
CMTCは珍しい病気です。CMTCは珍しい病気で、皮膚に青や紫の模様ができ、大理石模様や金網のような模様になります。通常、出生時または出生後間もなく現れます。多くの場合、治療の必要はなく、見た目の問題だけです。年齢が上がるにつれて良くなります。
この模様は、皮膚付近の血管が通常より広くなっているために形成されますが、医師はその原因を知りません。たまに、家族の誰かがCMTCを発症することがありますが、典型的な例ではありません。また、妊娠中の何かが引き金になることもないようです。
症状はどのようなものですか？
主な症状は、皮膚に青や紫のマーブル模様ができることです。赤ちゃんが風邪をひいたときにできるのとよく似ていますが、よりはっきりとしていて、なかなか消えません。
ほとんどの子供は足にできますが、腕や胴体、まれに顔や頭皮にできることもあります。子供が動いたり、泣いたり、寒くなったりすると、模様が大きくなることがあります。
あまり起こりませんが、CMTCも原因になることがあります。
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痛みを伴うことがあります。
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模様のある手足の成長が遅い、または大きくなる
他の問題を引き起こすか？
これは答えるのがかなり難しい質問です。CMTCは稀な疾患であり、医師も常に研究を続けています。
一般的ではありませんが、CMTCは発症した手足の成長に影響を与えるため、片方の足や腕がもう片方より長くなる可能性があります。CMTCが脚に現れると、表在静脈機能不全になる子もいます。これは脚の静脈が血液を心臓に押し戻すのに問題がある状態です。
この2つの問題以外については、あまり明らかではありません。
過去には、CMTCを持つ子どもは、眼圧の上昇（緑内障）から筋肉の減少に至るまで、様々な問題を抱えて生まれてくることがあるように思われました。しかし、最近の研究では、このような子どもたちはCMTCではないことが明らかになっています。クリッペル-トルノネー症候群やカウデン病など、他の病気を持っているのです。
医師はどのように検査するのでしょうか？
医師は、お子さまの健康状態についてお話を伺い、身体検査を行います。CMTCかどうかの判断は、通常これで十分です。もし、違う病気だと思われる場合は、X線、CT、MRIなどの画像検査を行います。
CMTCが顔や頭皮に現れた場合、目の検査や神経学的検査が行われることがあり、脳や神経、脊髄が正常に機能しているかを確認します。
どのように治療するのですか？
多くの場合、CMTCの子どもたちは治療を必要とせず、皮膚の模様は自然に消えます。通常、子供が1歳になるまでに最も薄くなり、子供の皮膚が厚くなるにつれて薄くなり続けます。多くの場合、生まれてから数年のうちに消えます。そして一旦それが衰退すれば、それは戻って来ません。
治療しなくても、どんな問題にも目を配るために、医師との定期的な面会が必要でしょう。特に、医師はCMTCや類似の病気について常に学んでいますので、これは重要なことです。
以下のような場合には、治療が必要になることがあります。
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CMTCが顔や頭皮にある
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脚、膝、股関節の痛みなど、脚の成長速度が異なることがある
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出血、成長、または痛みを引き起こすパターン
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表在静脈機能不全の徴候
医師は、これらの症状やその他の症状を治療するための計画を提案します。例えば、お子様が出血した場合、そのための特別な包帯をもらいます。それが何度も起こる場合は、パルス色素レーザーと呼ばれる装置で治療されるかもしれません。これは、CMTCが薄くなっても問題を引き起こす血管を破壊するものです。非常に効果的で、皮膚を傷つけず、通常、傷跡も残りません。
また、CMTCはあなたとあなたのお子さんに不安を与えるかもしれません。特に顔や首にできやすいと、年長の子どもにはつらいかもしれません。主治医は、ご家族をサポートするカウンセラーを見つける手助けをしてくれるでしょう。
