ヒトの木の病気:疣状表皮発育異常症について知ろう

疣状表皮発育異常症(EV)は、"樹木男病 "や "人間樹木病 "と呼ばれることもあります。これは、皮膚に樹皮のような病変を成長させる非常にまれな症候群です。この病変は外観を損ない、大きくなると身体障害者になることもあります。

パレスチナ人の男性は、最近、ヒトの木病の症例で、両手を使えなくなるほどの病変がありました。医師は病変を除去するために何度も手術をしなければならなかった。この病変は時間が経つと再発する可能性があります。外科医は、彼が将来もっと多くの手術を必要とすることを期待しています。

この症状は1922年に初めて確認された。それ以来、医師が確認できたのは200例だけというほど稀な病気です。EVは予測できない遺伝子疾患です。人樹病の検査はありません。

疣状表皮発育異常症とは?

ヒトの木病の主な症状は、皮膚にできる樹皮のような増殖です。また、他の症状や、さらなる健康障害のリスクの増加にもつながります。

皮膚の病変。増殖は、平らでイボ状に見えるか、赤褐色の斑点として現れる。また、斑点状の外観や褐色の黒点のように見えることもあります。体幹、首、顔、手、足などに現れる傾向があります。

EVの成長は非常に大きくなることがあります。また、互いに重なり合うこともあります。そのため、樹皮のように見えることから、人間の木の病気と呼ばれるようになりました。EVの増殖は、ある人々の体の大部分を覆い、彼らの動きを制限することができます。

痛み 病変は、皮膚の表面からかなり下の部分まで広がっています。神経を圧迫し、痛みを引き起こすことがあります。

癌のリスク。ヒトツバタゴ病患者は、ある種の皮膚癌のリスクが高いです。EVを持つ人々の半数以上が、40代または50代になるまでに皮膚がんを発症しています。扁平上皮癌は、EVを持つ人々で最も一般的な皮膚癌の種類であった。

ヒトの樹木の病気の原因

EVの原因は、体が感染症に対抗するのを妨げる遺伝子変異です。医師は、常染色体劣性遺伝の突然変異であると考えています。

常染色体劣性遺伝とは、罹患者の両親の両方が、何の症状もなくこの変異を持つことを意味します。この場合、25%の確率で発症しない子供が生まれ、50%の確率で発症しない保因者の子供が生まれ、25%の確率で発症することになります。

ヒトの木病に関連する変異は、ヒトパピローマウイルス(HPV)にも感染しやすくします。HPVには100以上の系統があります。中には、いぼのような軽い症状を引き起こすものもあります。HPVの他のいくつかの株は、特定の癌と関連しています。HPVのほとんどの種類は無害です。多くの人は、その兆候を示すことはありません。

EVを持つ人々は、HPVを体内から排除することができません。医師は、EVの既知の症例のほとんどで、HPV5とHPV8が増殖していることを発見しています。?

ヒト樹木感染者に見られるHPVの株は、がんに関連する株とは異なります。また、HPVワクチンが予防する株でもない。

疣状表皮発育異常症の治療について

ヒトの木の病気はとても珍しいので、医師も多くの治療法を持っていません。薬を使ったり、成長した部分を凍らせたり、化学薬品を使って焼き切ったりしたことがあります。しかし、どれも効果的ではありませんでした。

手術で成長部分を取り除くことは、短期的には有効です。しかし、時間が経つにつれて、成長が再発する人もいます。最近、あるEV患者を治療した医師は、皮膚の下にある部分も含めて、成長した部分全体を注意深く取り除いた。根っこを全部取った方が再発しにくいのではないかと考えたのです。

医師はまた、この男性が成長部分に触れた後、別の体の一部に触れるたびに、新しい部位にウイルスを広げていると考えた。彼らは、後で新しいものが発生するのを防ぐために、既存の成長を完全に取り除いた。

ヒトツバタゴ病は多くの人が罹患する病気ではない。多くの点で医学的な謎のままである。研究者は将来、より効果的な治療法を見つけることができるかもしれません。

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