セルマ・ブレアは2018年に多発性硬化症であることを知りましたが、症状はその何年も前から始まっていました。若い頃から、ブレアは常に痛みと疲労、そして気分の落ち込みを経験していたと言います。しかし、痛みがひどくなったのは、2011年に息子のアーサー君を産んでからでした。出産後、視力障害や首の不随意筋収縮などの症状が出た。
ブレアさんは、活動や場所によって症状が異なることに戸惑い、診断もつかないまま、問題を解決する術を持たなかった。
5年ほどの間、ブレアは多くの混乱した症状を抱えていた。彼女の症状は以下の通りです。
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首の痛み
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激しいめまい
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歩行困難
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突然の足のしびれ
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不安や落ち込み
当時、ブレアの医師は、彼女の症状をうつ病やホルモンのせいだと主張していた。首の痛みに対処するためにステロイドの注射をしたが、それ以上は何もしてくれなかった。そしてついに、新しい医師がMRIの検査を依頼した。その結果、神経科医が彼女の脳に20の病変があることを確認した。その結果、自己免疫疾患の一つである多発性硬化症と診断された。MSは中枢神経系に影響を与え、体の他の部分とのコミュニケーションを中断させます。
現在、世界中で約230万人の方がMSと共存しています。MSは再燃を引き起こすので、症状が悪化する期間と症状がない期間があります。
ブレアさんは、長年抱えていた謎の症状に対して、治療を始めることができました。造血幹細胞移植を受けた後も、炎症と病変が治まるまで約1年かかったという。しかし、骨髄、末梢血、臍帯血の幹細胞は、彼女を寛解に導くのに役立った。
ブレアの幹細胞移植は賛否両論あり、彼女の親しい友人の中には危険な治療と見る人もいる。
この治療に加えて、ブレアは集中的な化学療法を受けなければならなかった。
