アルドラーゼ血液検査（ALS）は、血液中のアルドラーゼの濃度を測定することで、筋肉の病気をチェックします。
アルドラーゼって何？
アルドラーゼは、体内で糖をエネルギーに変える働きをするタンパク質です。通常、アルドラーゼは筋肉や肝臓に多く存在します。筋肉や肝臓の細胞にダメージがあると、その細胞が壊れてアルドラーゼが血流に放出されてしまうのです。
アルドラーゼ検査はなぜ行われるのですか？
筋力低下や筋肉痛がある場合、医師はその症状が筋肉や神経に問題があるのかどうかを知りたがります。血液中のアルドラーゼ（ALS）の量が多いと、筋肉が損傷しているサインである可能性があります。神経系に問題がある場合、血液中のアルドラーゼの量は変わりません。
アルドラーゼ検査の心構えは？
血液検査の約8時間前から飲食を控える必要があります。検査結果に影響を与えないために、薬を中止する必要があるかどうかは、医師から説明があります。
また、検査の数日前から激しい運動は避けた方が良いかもしれません。長時間の運動は、血中のアルドラーゼの濃度を上げ、検査結果に影響を与える可能性があります。
アルドラーゼ血液検査はどのように行われるのですか？
検査技師が腕の静脈に非常に小さな針を刺します。1ミリリットルの血液をバイアルと呼ばれる小さなプラスチックチューブに採取します。バイアルは検査のために送られます。数日以内に結果が出るでしょう。
アルドラーゼ検査の正常な結果はどのようなものですか？
アルドラーゼの正常範囲は、年齢や性別によって多少上下します。一般的に、成人の正常範囲は1リットルあたり1.0～7.5単位です。
血中のアルドラーゼの正常値は、子供の方が高くなります。18歳以下では、1リットルあたり14.5単位以下が正常とされています。
アルドラーゼの数値が高い場合の意味は？
血液中のアルドラーゼの濃度が高くなると、時には筋肉の病気のサインになることがあります。
デュシェンヌ型筋ジストロフィー（DMD）は遺伝子疾患であり、DNAの違いに起因するものです。症状は通常、2～3歳の時に始まります。最初の症状は筋力低下で、歩いたり、走ったり、ジャンプしたりすることが困難になります。
その他の初期症状としては、座る、立つ、話すなどの習得の遅れが挙げられます。デュシェンヌ型筋ジストロフィーは、最終的に筋肉の萎縮だけでなく、心臓や肺の障害も引き起こします。DMDの症状を抑えるために役立つ薬もあります。
肢体不自由型筋ジストロフィー。四肢帯状筋ジストロフィーもまた、肩や腰の周りの筋肉が弱くなったり衰えたりする遺伝性疾患です。症状としては、よちよち歩き、椅子からの立ち上がり困難、階段の昇り降り困難などがあります。
治療の目標は、症状を和らげることです。治療法としては、筋肉を強化し、筋肉が過度に硬くなって可動域が狭くなる拘縮を防ぐための理学療法や作業療法があります。
皮膚筋炎は自己免疫疾患であり、免疫システムがウイルスのような侵入者を撃退する代わりに、健康な細胞を攻撃していることを意味します。
皮膚筋炎の兆候としては、まぶたの周りの赤い発疹、関節の赤や紫の隆起、腕や脚の筋力低下などがあります。
多発性筋炎 多発性筋炎は、同じく筋力低下を引き起こす稀な自己免疫疾患です。皮膚筋炎が手足の筋肉に影響を与えるのに対し、多発性筋炎は一般的に首、背中、肩、腰の筋肉に筋力低下を引き起こします。また、転倒、乾いた咳、飲み込みにくさなどを引き起こすことがあります。
症状は大人になってから始まることが多く、徐々に進行します。薬物療法は、症状を軽減するのに役立ちます。理学療法は、筋肉を強化し、柔軟性を向上させることができます。言語療法は、この症状に関連する嚥下障害に役立ちます。
