グルコース-6-リン酸デヒドロゲナーゼ欠乏症、G6PD欠乏症としても知られている、一般的な遺伝的条件です。最も頻度の高い酵素欠乏症であり、世界で約4億人が罹患しています。
欠乏症は遺伝し、あなたの赤血球の健康のために重要である酵素に影響を与えます。G6PDは赤血球に燃料を供給し、血液中の有害物質から赤血球を保護します。欠乏症の場合、あなたの体は G6PD 酵素の十分な生成しない、または G6PD が作成されます効果的ではないですか？
G6PD欠損症の場合、治療の必要はありませんが、G6PD欠損症を管理するために、特定の薬物、化学物質、豆類を避ける必要があります。G6PD欠損症を放置しておくと、重大な副作用を引き起こす可能性があります。最も有害なものの1つが溶血性貧血です。
G6PD欠乏症の有無は、医師による簡単な血液検査で知ることができます。
症状
グルコース-6-リン酸デヒドロゲナーゼ欠損症は、通常、症状がありません。G6PD欠損症には300種類以上の変異型があり、その種類によって症状が異なるからです。G6PD酵素が不足し、より重篤な症状を示す変異型もあります。
新生児の場合、G6PD欠損症は黄疸として現れますが、これは簡単に治すことができます。G6PDを持つ人は、貧血かどうかにかかわらず、感染症にかかったり、ある種の薬を飲んだりすると、溶血性貧血を起こす可能性がありますね。
溶血性貧血は、赤血球が作られるよりも早く損傷してしまう状態です。あなたの体のすべての部分に酸素をもたらすためにあなたの赤血球を必要とするので、溶血性貧血を得ることは、あなたの体は十分な酸素を取得していないことを意味します。この危険な副作用の症状には、次のようなものがあります。
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皮膚が青白い、または色がない
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黄疸のある皮膚
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暗色尿
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発熱
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体力が低下した状態
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方向感覚の喪失
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心拍数が高い？
(゜ロ゜)
溶血性貧血は、重症度によっては生命を脅かす可能性があります。重い症状が長期間続く場合は、医療機関に連絡してください。それ以外の場合は、2週間以内に自然に治ることもあります。もし、慢性溶血性貧血を発症してしまった場合は、葉酸サプリメントの効果について医師に相談してください。
原因
グルコース-6-リン酸デヒドロゲナーゼ欠損症は遺伝性なので、うつることもなければ、偶然に発症することもないでしょう。回避できる原因はありませんが、G6PDを持ちやすいグループに該当する場合は、検査を受けたり、症状に注意したりすることができます。
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男性
- の人
アフリカ系の人々
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アジア系の人たち
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地中海沿岸の人々
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中近東系の人々
男性
テスト
グルコース-6-リン酸脱水素酵素の家族歴がある場合、医師からスクリーニング検査を受けるかどうか聞かれることがあります。スクリーニングの結果が陽性であれば、定量検査に移ります。ボイトラーテスト、または蛍光スポットテストは、半定量的なテストです。半定量的検査は、G6PD欠乏症の有無を検出するものです。もし陽性であれば、血液は紫外線の下で蛍光を放ちます。
ボイトラーテストは男性の診断にのみ有効ですので、女性の場合、医師は別の分析を行うことになります。以下のいずれかを受けることができます。
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分光光度計による分析。この方法は、血液サンプルに光を当てて、どれだけの光が通過し、どれだけの光が吸収されるかを見るものです。
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Rapid point-of-care diagnostic test（迅速臨床検査）。血液サンプルにG6PD欠損症の特徴があるかどうかを判断する定性検査。短時間で結果が得られる。
G6PDとともに生きる
グルコース6リン酸デヒドロゲナーゼ欠損症が陽性でも、治療の必要はありません。G6PD欠乏症を刺激するものを知り、溶血性貧血の警告サインを学びましょう。酸化ストレスにつながる特定の薬物や化学物質を避けることが第一に挙げられます。
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アスピリン
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フェナゾピリジン（排尿痛緩和剤）
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ラスブリカーゼ（尿酸洗浄剤）
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名前の一部にスルーを持つ抗生物質
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抗マラリア薬で、名前の一部にキンが含まれるもの
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空豆？
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ナフタリン（防虫剤に含まれる）？
です。
酸化ストレスとは、有害な細胞が過剰に存在し、それを無効化する抗酸化物質が十分でない状態と定義されます。酸化ストレスをうまく利用しないと、ある種の病気を発症したり、老化が早まったりする可能性があります?
家族にグルコース-6-リン酸デヒドロゲナーゼ欠乏症の病歴があることが分かっている場合は、スクリーニングや検査を受けるべきかどうか、医師に相談してください。軽度の疾患であることが多いのですが、検査の陽性・陰性を知ることで、望まない副作用を避けることができるかもしれません。
