NTスキャンについて知っておくべきことを知り、その結果が何を意味するのか、そしてそれが健康にどのような影響を与えるのかを発見してください。
ダウン症のためのNTスキャンとは何ですか？
NTスキャン（核膜半透明スキャン）は、非侵襲的な超音波検査で、妊娠中のダウン症やその他の遺伝的疾患のスクリーニングを行うものです。通常、妊娠11週から14週の間に行われます。
また、人によっては、特定のホルモンやタンパク質を調べる血液検査も同時に行われます。
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遊離型β-ヒト絨毛性ゴナドトロピン、またはb-hCG
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妊娠関連血漿蛋白A(PAPP-A)
α-フェトプロテイン（AFP
これらのホルモンやたんぱく質は、妊娠している人なら誰でも持っていますが、赤ちゃんがダウン症などの障害をもっている場合、その値が平均より高くなったり低くなったりすることがあります。これらのスクリーニングを合わせて、複合型または統合型の第1期スクリーニングと呼びます?
NTスキャンは何を調べるのですか？
すべての胎児には、首の後ろに液体を溜めるための「核膜」と呼ばれる皮膚のひだがあります。ある種の遺伝的疾患を持つ赤ちゃんは、通常よりも体液量が多く、このひだが厚くなっています。
NTスキャンは、このひだを測定して、次のような遺伝的疾患のリスクをチェックします。
ダウン症 ダウン症候群、またはトリソミー21は、21番目の染色体が余分にある遺伝子疾患です。染色体とは、体の成長をつかさどる遺伝子のパッケージです。余分な染色体は、脳や体の発達の仕方を変え、知的障害や身体障害、先天性欠損症、健康障害を引き起こす可能性があります。
13番と18番トリソミー13番と18番トリソミーは、それぞれ13番と18番のどちらかの染色体が余分にある場合に起こります。これらの遺伝子疾患は、深刻な出生時障害や知的障害を引き起こし、多くの場合、早期の死亡につながります。
ターナー症候群 ターナー症候群の赤ちゃんは、X染色体の全部または一部が欠落しています。これは、X染色体を持つ赤ちゃんにのみ影響し、出生時に成長障害や心臓・卵巣の異常を引き起こす可能性があります。
先天性心疾患：先天性心疾患を持つ赤ちゃんは、心臓を通る血液の流れに変化をもたらす心臓の欠陥を持って生まれます。欠陥の中には、生命を脅かすものもあれば、何の問題も引き起こさないものもあります。
しかし、NTスキャンはこれらの障害を診断したり、確認したりするものではありません。しかし、NTスキャンは、これらの疾患の診断や確認をするものではありません。
NTスキャンは超音波検査ですので、医師は他の項目もチェックするかもしれません。
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赤ちゃんがどのように成長しているか
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赤ちゃんが何人いるのか
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胎盤を共有する赤ちゃんが何人いるか
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妊娠の正確な経過
核膜半透過性スキャンで何が起こるの？
NTスキャンは定期的に行われる超音波検査です。膀胱が満たされている必要がありますので、超音波検査士は検査の1時間前にグラス2～3杯の水を飲むように指示します。検査前に排尿することはできませんので、満腹感や不快感を感じるかもしれません。
検査中、あなたはテーブルに横たわり、技師はあなたの下腹部にジェルを塗ります。そして、ワンド（杖）を腹部全体に動かし、写真を撮ります。写真を撮ったら、検査は終了し、通常の活動に戻ることができます。放射線技師がスキャンを読み、結果を担当医に送ります。
NTスキャンのリスクは何ですか？
NTスキャンには既知のリスクはありません。超音波検査は安全で非侵襲的であり、超音波を感じることはありません。超音波は安全で非侵襲的なものです。これは正常なことであり、赤ちゃんの状態を最もよく知ることができます。
NTスキャンは必要ですか？
NTスキャンはオプションです。妊娠初期にこの検査を受けることで、早期に結果を得ることができるというオプションがあります。早期の結果は、障害を持つ子供の世話をする可能性についての計画を立てるのに役立ちます。
また、この検査を拒否することもできます。もし、この検査が大きなストレスになると思ったり、妊娠中の管理方法や子供のための計画を変えることができないと思ったりした場合は、この検査を拒否することができます。
NTスキャンの結果は何を意味するのでしょうか？
胎児の成長とともに皮弁も大きくなるため、検査では皮弁の厚さを測定し、子宮内の同年齢の赤ちゃんと比較します。もし、測定値が平均的な測定値より高ければ、いくつかの遺伝的疾患のリスクが高くなります。
NTスキャンの正常範囲は？11週目では、皮膚のひだは最大で2mmです。13週と6日目では、2.8mmまでとなります。この範囲内であれば、ダウン症やその他の遺伝性疾患の可能性は低いと考えられます。
NTスキャンの異常値とは何ですか？異常値とは、皮膚のひだの大きさが正常範囲（11週で最大2mm、13週6日で最大2.8mm）より大きい場合です。
医師は、あなたの年齢や血液検査と一緒に測定値を検討します。検査は、ある疾患を持つ可能性を示すだけですが、血液検査 を伴うNTスキャンは、85％のケースで遺伝的疾患を正しく予 測することができます。検査結果の約5％は偽陽性で、より高い確率を誤って示唆することを意味します。
NTスキャンに異常があった場合、どうなるのでしょうか？
NTスキャンに異常があった場合、医師はさらなる検査を勧めるかもしれません。これらの検査には次のようなものがあります。
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絨毛膜絨毛サンプリング：胎盤の小さな断片を採取して検査します。
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羊水穿刺（子宮から少量の羊水を採取して検査すること
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出生前無細胞DNA（cfDNA）スクリーニング：あなたの血液の一部を採取し、赤ちゃんのDNAを調べます。
これらの検査には、妊娠の損失を引き起こすリスクがありますので、医師はあなたの状況に応じたリスクとベネフィットを確認します。検査を受けることを決めたら、医師は結果について説明し、その意味を理解する手助けをします。
テイクアウェイ
NTスキャンは、安全で日常的な、しかしオプションの超音波スキャンで、赤ちゃんがダウン症である可能性を予測するのに役立ちます。妊娠初期に血液検査と一緒に行われることもあります。
