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迅速検査はオミクロンに対する感度が低下している可能性がある

By Ralph Ellis

2021年12月30日--家庭で使用されるCOVID-19の迅速検査は、他のウイルス株よりもオミクロン変種に対する感度が低い、と米国食品医薬品局は述べている。

FDAは、国立衛生研究所と協力して、抗原検査としても知られる迅速検査が、患者から確認されたオミクロンのサンプルにどう反応するかを調べた、とFDAは声明で述べている。

初期のデータは、抗原テストは、オミクロンの変異を検出するが、感度が低下している可能性があることを示唆している、FDA は言った、急速なテストは時々 偽陰性を与えることを意味します。

急増オミクロン変異体のために登るCOVIDケースカウントと、家庭用キットは、多くの薬局ですぐに売り切れで、大きな需要になっている. 迅速検査は自分で行うもので、研究所で処理する必要がある分子（PCR）検査よりも早く結果が出ます。しかし、PCR検査よりも精度が低い。

FDA は、ホームのテストの使用を停止する人々 をお勧めできませんでした。

FDA は、これらのテストの認可されたラベルで指示の使用を許可し続けるし、個人は、テストに含まれる指示に従ってそれらを使用し続ける必要があります、FDA の声明は言った。抗原検査は一般に分子検査に比べて感度が低く、ごく初期の感染症を拾い上げる可能性が低くなります。

NIH RADx (Rapid Acceleration of Testing) プログラムを率いる科学者は、アメリカ人はこの発表に基づいて迅速検査の使用を放棄すべきではないと警告した。"ブルース トロンバーグ博士は ABC ニュースで、検査は、特に非常に急速に拡大オミクロンの時間で、必要なものの不可欠なコンポーネントです".

FDAは、抗原検査で陰性と判定された人は、COVIDの症状がある場合、または感染者に曝露された場合は、PCR検査でフォローアップする必要があると述べた。抗原検査で陽性と判定された人は、自己隔離し、医療機関でフォローアップケアを受ける必要があります。

ジョンズ・ホプキンス健康安全保障センターの上級研究員ジジ・グロンバルは、FDAの声明はCOVIDがいかに早く進化しているかを確認するものだとNBCニュースに語った。

新しい変異体ごとに、我々はテストが動作することを確認する必要があり、それはテストがこのために動作するように見える。しかし、彼らは以前のバージョンのように早期に感染を検出されていない、彼女は言った。ですから、もしあなたが何らかの症状を感じても、検査で陰性だったとしても、それは免罪符にはならないのです。あなたは再びテストし、あなたが陰性であると仮定して少し延期する必要があるかもしれません.

FDAは、家庭用キットの以前のテストは、生きているウイルスの代わりに熱で不活性化されたウイルスサンプルを使用すると述べた。新しいテストでは、感度の低下に気づいた。

バイデン政権は先週、5億個の抗原ホームテストキットをアメリカ人に無償で配布すると発表した。