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供給不足のオミクロン用モノクローナル抗体

By Ralph Ellis

2021年12月23日--COVID-19の感染者を重症化させないために米国で利用できる3つのモノクローナル抗体治療のうち、急増するオミクロン変種Cに有効なのは1つだけで、その薬が不足しているとニューヨークタイムズが報じました。

その不足は、COVID患者でいっぱいになっている病院で問題を引き起こしている。米国内の新しいCOVID患者の約73％は、急速に広がっているオミクロン変種によるもので、前週の約12％から増加していると米国疾病対策予防センターは発表しています。

オミクロンに効く抗体治療薬は、グラクソ・スミスクラインとVir Biotechnology社によって作られた。これは昨年の春に政府の認可を受けた。

イーライ・リリーとリジェネロンによって先に承認された二つの抗体治療は、デルタ変種と他の形態のCOVIDには効いたが、オミクロンには効果がない、とタイムズ紙は言う。

タイムズ紙によれば、連邦政府は45万回分のソトロビマブを発注し、秋には出荷を開始した。しかし、オミクロンが出現したとき、保健当局は新型の脅威をどの程度深刻に受け止めるべきかがわかるまで供給を維持したかったので、出荷は停止された、とタイムズ紙は述べている。

オミクロンがなくならないことが明らかになったとき、政府は各州に5万5千人分を割り当てた、とタイムズ紙は言う。出荷は早ければ今週中に到着するはずだ。

メーカーはさらに30万人分を製造し、米国に配送する予定だ。GSKの広報担当者キャサリン・クインは、別の生産施設と加速された生産計画によって、さらに多くの投与量が製造されるだろうと述べた。

一方、病院では、イーライ・リリー社とリジェネロン社の治療薬を患者に投与し続けるかどうかを決定している、なぜならオミクロンに効果がないからだ。

ニューヨーク・プレスビテリアン病院、ニューヨーク大学ランゴン病院、マウントサイナイ病院の管理者は、イーライリリーとリジェネロンの治療を中止すると述べたと、入手したメモと無名の医療システム関係者を引用してタイムズ紙は報じている。

リジェネロンとイーライリリーは、彼らが数ヶ月間利用できないが、オミクロンに対して動作するモノクローナル抗体を開発theyreと言う.

1つの明るいスポットは、水曜日に米国食品医薬品局がファイザーによって生成された抗ウイルス剤のための緊急承認を与えたことである Paxlovid C 最初の経口モノクローナル抗体と呼ばれる.

ファイザー社によれば、実験室での予備的研究はこの錠剤がオミクロンの変種に対して持ちこたえることを示唆しているとのことである。

今日の認可は、経口投与される錠剤の形であるCOVID-19の最初の治療法を導入し、この世界的な大流行に対する戦いの大きな前進である、とパトリツィアCavazzoni、医学博士、医薬品評価研究センターのFDAのディレクターは、ニュースリリースで述べています。この承認は、新型インフルエンザの出現というパンデミックの重要な時期にCOVID-19と闘うための新たな手段を提供し、重症化するリスクの高い患者さんが抗ウイルス治療をより受けやすくなることを期待するものです。

パックスロビドは、現在の供給量が限られているため、オミクロンの感染者を救うためにすぐに使用することはできません。