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FDA認可の新しい点眼薬で近見視力を改善できるかもしれない

By Carolyn Crist

2021年12月14日--FDAが承認した新しい点眼薬は、加齢によるぼやけた視力を持つ何百万人ものアメリカ人にとって、老眼鏡に取って代わる可能性がある。

Vuityと呼ばれるこの製品は、10月にFDAに承認され、先週から発売されている。この新薬は約15分で効き始め、6時間から10時間、より鮮明な視界を提供する。

Vuityは、40歳以上の人に発症しやすい老眼を治療するためにFDAが承認した最初の点眼薬です。この処方箋薬は、瞳孔を小さくする目の自然な機能を利用します。

瞳孔のサイズを減らすフィールドの深さまたは焦点の深さを拡大し、自然に異なる範囲で集中することができます、ジョージ ・ ワーリング、MD、臨床試験の主任研究者は、CBS ニュースを語った。

滴を使用する人々 のために、それは最初にオブジェクト間の彼らの焦点を調整するは難しいかもしれない。臨床試験中、滴は頭痛や目の赤みなどの軽度の副作用があった。

これは長期的によく耐えられると予想されるものだが、これは正式に評価・研究されることになるだろう、とWaring氏は述べた。

老眼は、点眼薬を製造するアラガン社のニュースリリースによると、眼科医による基本的な眼科検査で診断することができる。老眼は、1億2800万人のアメリカ人に影響を与える、一般的かつ進行性の目の疾患です。

臨床試験では、老眼の750人の参加者は、滴をテストし、統計的に有意な割合は、読書チャートの3つ以上の追加の行を読むことができたとアラガン社は述べた。

この点眼薬は、軽度から中等度の老眼を対象としており、夜間の運転や暗い場所での活動時に使用すべきではありません。また、近視や遠視など、他の目の症状にも効果がありません。

年齢 40-55 に最適で、65 歳以降はあまり効果的ではありません。

30日間の供給は約80ドルの費用がかかり、保険でカバーされていない、CBSのニュースは報告した。