ファイザー 最終データでは、コビド錠が重症化に対して強い状態を維持していることが示される

ロビン・フォスター著

ヘルスデー・レポーター

2021年12月14日火曜日（ヘルスデー・ニュース） -- ファイザー社は火曜日、実験的な抗ウイルス薬パックスロビドが重症化のリスクの高い人々の入院と死亡を急激に減少させたことを最終分析で発表しました。11月に発表した以前の分析結果を強化した最新の結果は、ファイザー社の薬が症状の始まりから3～5日以内に服用すると入院と死亡をほぼ90％削減したとし、予備実験でもオミクロン変種に対して持ちこたえることが示唆されていますと同社は述べています。

このニュースは、当社の経口抗ウイルス剤候補が承認されれば、多くの人々の生活に有意義な影響を与えることができることをさらに裏付けるものです。このデータは、入院や死亡を減らすパクスロビドの有効性をさらに裏付けるもので、ウイルス量が大幅に減少していることを示しています。ファイザーの会長兼CEOであるアルバート・ブルラは、「このことは、この治療薬が世界中の患者さんの命を救う可能性があることを強調しています」と、同社の声明で述べています。

オミクロンのように懸念される新たな亜種は、ウイルスに感染した人々のために利用しやすい治療オプションの必要性を悪化させており、我々は、認可または承認されれば、この潜在的治療がパンデミックを鎮めるための重要なツールになると確信しています」と彼は付け加えました。ファイザーとメルクの2つの抗ウイルス剤が現在米国食品医薬品局で検討されており、どちらも年内に決定される見込みです。南アフリカやヨーロッパの国々で急速に広まっているオミクロンの変異型は、すでにアメリカの31の州で検出されている。さらに悪いことに、初期の研究は、変種はおそらく医師がモノクローナル抗体として知られている主な治療法の多くの形態を回避することを示唆している.

リジェネロン社は11月下旬に、同社のモノクローナル抗体カクテルがオミクロンに対してあまり効果がない可能性があると警告し、この亜種に対してより効果が期待できる次世代薬への取り組みを続けていることを強調した。木曜日に発表されたプレプリント研究では、オミクロンはリジェネロン、イーライリリー、アストラゼネカの抗体カクテルを回避できることがわかった。先週、免疫システムがワクチンに反応しない人々のCOVID-19を防ぐためのモノクローナル抗体の認可を取得した。 火曜日の発表で、ファイザーはまた、重度のCOVIDの低リスクの人々についていくつかの良いニュースを持っていた：初期の分析では、Paxlovidは高リスクとみなされない人々のCOVID - 19症状を早く緩和するかどうかをテストする2番目の、進行中の研究では、症状緩和のための利点が見つかりませんでした。しかし、錠剤を服用した人々は、体内のウイルス量が激減し、入院や死亡のリスクはすでに低くなっていたのです。この研究では、ワクチン接種を受け、重度のCOVIDの危険因子を少なくとも1つ持っている人が対象となりました。

継続

メルク社のモルヌピラビルは、服用者あるいはウイルス自体に突然変異を引き起こす可能性があるとして、懸念を呼んでいる。一方、ファイザーの錠剤は、リトナビルという薬を含んでおり、一般的に服用されている多くの薬と相互作用する可能性があり、それらのリスクは医師や薬剤師によって管理されなければならないかもしれません。

詳細情報

COVID治療の詳細については、米国疾病対策予防センター（Centers for Disease Control and Prevention）にアクセスしてください。