Johnson & Johnson COVID-19ワンショット・ワクチンを接種した1700万人の米国人は、mRNAワクチンを接種した人よりも重症化や入院に対する予防効果が低い。
CDC J&Jワクチンを接種した場合、Moderna、Pfizerのブースターを検討
キャロリン・クリスト著
March 30, 2022 -- CDCの新しい研究によると、ワンショットのジョンソン＆ジョンソンCOVID-19ワクチンを受けた1700万人のアメリカ人は、mRNAワクチンを受けた人よりも重病や入院に対する防御力が低いことが明らかになった。
最新のデータは、ジョンソン ＆ ジョンソン ワクチンを得た人々 ファイザーまたはモデナ ワクチンのブースターの線量を得るべきであることを示唆している - または多分も 2 つのブースターは最高の保護のため。
1 つの優先順位は、1 つの線量 [ジョンソン ＆ ジョンソン ワクチンの] を受けた人々 が行くし、できれば、メッセンジャー RNA ワクチンを得るべきであることを認識していることを確認、ナタリー ディーン、PHD、エモリー大学の生物統計学者、ワシントン ポストに語った。
CDC の研究チームは、ジョンソン ＆ ジョンソン ワクチンを 1 回投与後、混合ワクチン ブースター組み合わせがどの程度うまくいったかを調べた。彼らは、オミクロンの変種が優勢だった2021年12月中旬から2022年3月上旬にかけて、10州で8万件以上の緊急治療室と緊急医療機関の受診、および2万5000件以上の入院のデータを使用しました。
研究者らは、メッセンジャーRNAワクチン（ファイザーまたはモデナのいずれか）を3回接種した場合、救急外来や緊急医療の受診を防ぐ効果が83％、次いでジョンソン＆ジョンソンのワクチン＋メッセンジャーRNAブースターが79％だったことを明らかにした。J&Jの2回接種では54%、J&Jの1回接種では24%であった。
入院に対する予防効果は、やや高いか、ほぼ同じであったとのこと。PfizerまたはModernaのワクチンを3回接種した場合の効果は90％、次いでJohnson & Johnsonのワクチン＋メッセンジャーRNAブースターで78％であった。J&Jの2回接種では67%、J&Jの1回接種では31%が入院に対して有効であった。
火曜日にstudysリリース後まもなく、CDCは、J＆Jワクチンを得た人々のためのファイザーまたはModernaショットの第二ブースターを可能にするために、その勧告を変更しました。CDCは2回目の接種を正式には推奨していないが、選択すれば接種可能であるとワシントンポスト紙は報じている。130万人以上がジョンソン・エンド・ジョンソンのワクチンとブースターを接種しています。
最新のデータに基づいて、公衆衛生の専門家はブースターの推奨を明確にするよう求めている。2021年10月、CDCは、アメリカ人は最初の予防接種にかかわらず、利用可能なワクチンブースターのどれを選んでもよいと述べた。12月、CDCはガイダンスを更新し、まれではあるが生命を脅かす可能性のある血栓問題のリスクから、ジョンソン・エンド・ジョンソンの注射よりもファイザーまたはモデナのブースターを推奨するようにしました。
今データはどのように異なるワクチンの仕事について明確になっているが、アメリカ人はまだ次のショットを取るかについて混乱している可能性があります - または彼らは別のブースターのための資格がある場合。
今、3 番目のメッセンジャー RNA ショットを取得する J&J の 2 つの用量を得た人々 のための勧告はありません、ウィリアム ・ モス、MD、国際ワクチン アクセス センター ジョンズ ・ ホプキンス大学のエグゼクティブ ディレクター、新聞を語った。
メッセンジャーRNAワクチンはより多くの保護を提供しているようだ、と彼は言った。私が見たいのは、非常に単純な勧告である：誰もが3回の投与を受けること、そして彼らはメッセンジャーRNAワクチンであるべきである。
