視神経膠腫は、主に小児が罹患する脳腫瘍です。この疾患の原因、症状、および治療法について、今すぐ学んでください。
視神経膠腫の理解
視神経膠腫は、視神経路膠腫とも呼ばれます。視神経膠腫は、脳の神経細胞を支え、栄養を与える働きを持つ脳のグリア細胞から発生します。眼球と脳をつなぐ神経である視神経の近くで成長します。
視神経膠腫は、それが成長するにつれて、あなたのビジョンをぼやけさせ、潜在的に失明につながる、あなたの目に押し込むことがあります。視神経膠腫は非常にゆっくりと成長するため、最初は視力の変化がはっきりしないことがあります。片目または両目に影響が出る可能性があります。良い知らせは、視神経膠腫は非常に深刻な腫瘍ですが、ほとんどの場合、簡単に治るということです。
これらの脳腫瘍が深刻なのは、視神経系の位置にあるためです。視神経は、ホルモン中枢の近くで脳と合流します。腫瘍が大きくなると、適切なホルモンの産生、体内の塩分と水分のバランス、食欲管理、睡眠などの内分泌機能にも影響を与える可能性があります。
脳には血液のバリアーがあり、感染症が脳に到達するのを防いでいます。また、この血液関門により、腫瘍はほとんどの場合、脳内にとどまっており、全身に広がることはありません。しかし、視神経膠腫が脳と脊椎を超えて体の他の部分に影響を及ぼすことは5％未満です。
視神経膠腫の症状
視神経膠腫のような脳腫瘍は、影響を受ける脳の部位によって様々な症状を引き起こすことがあります。視神経膠腫の場合、視力障害は他の健康状態や懸念に起因することがあります。視力の問題の他に、一般的な症状として以下のものがあります。
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眼球が眼窩から必要以上に突き出ている
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異常な成長、説明なしに体重が増えたり減ったり、思春期が早かったりといったホルモンの問題？
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通常より頻繁に排尿が必要なような内分泌の不調
神経線維腫症1型（NF1）と診断された場合、視神経路グリオーマを発症する可能性が高くなります。このタイプの腫瘍は、この病気の子どもたちの約15％が罹患しています。しかし、ほとんどの場合、このタイプの視神経膠腫は成長を止め、介入の必要なく、ある時点で自然に消退します。
視神経膠腫の診断
医師は視神経膠腫を診断する際、重症度に基づいたグレードも示します。低悪性度の視神経膠腫は、重症度が1または2に分類されます。これは小児期の視神経膠腫の3分の2を占めます。より重篤な腫瘍は、3または4に分類されます。これらのグレードは、腫瘍の組織サンプルを顕微鏡で観察した後に与えられます。
医師は、視神経膠腫の存在を確認するために、視力検査と画像検査の両方を実施する場合があります。これらの検査には以下のものがあります。
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健康全般を評価するための完全な健康診断
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脳と視神経の詳細な画像を提供するCTスキャン
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視力を評価する視力検査？
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MRI検査は、CT検査と似ていますが、磁石と高周波を組み合わせて画像を生成するものです?
様々な医療専門家が異なる段階の検査に携わることがあります。それぞれの結果が出たら、比較検討し、結論を出し、その総合的な知見をお客様にお伝えします。視神経膠腫であることが判明した場合、次のステップでは、全身状態や症状の重さに応じて、最適な治療法を選択します。
視神経膠腫の治療
治療法の選択肢に影響を与える要因には、以下のようなものがあります。
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年齢、全身状態、病歴
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腫瘍の種類、位置、大きさ
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病気の進行度
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薬物療法、処置、治療法に対する耐性（特に小児にとって重要か？
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病気の進行の早さ
視神経膠腫は、腫瘍を縮小させ、視力を改善させるために化学療法を行うことが多いです。腫瘍が脳の内分泌機能を促進する部分にまで及んでいる場合は、追加的な症状を改善するためにホルモン補充療法が必要になることがあります。
この種の脳腫瘍では、視神経膠腫が視力に重大な影響を及ぼしたり痛みを引き起こしたりしていない限り、手術は可能ですが、一般的ではありません。医師が手術を勧めた場合、脳神経外科医に紹介され、最善の選択肢を判断してもらうことができます。
脳腫瘍が化学療法に反応しない場合、放射線療法も選択肢のひとつです。この種の治療は、特殊な機械から高エネルギーの光線を照射し、がん細胞を死滅させることによって腫瘍を縮小させます。
