半側過形成は、半側肥大または過成長症候群としても知られ、体の片側がもう片側よりも速く成長する状態です。
Hemihyperplasiaは、体の一部分または複数の領域に影響を与えることができます。症候群は、骨、皮膚、筋肉、脂肪、および神経に影響を与えることができます。半身不随を発症する場所には、以下のようなものがあります。
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腕
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顔
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脚部
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舌
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顎（あご
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歯牙
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耳
腕
半数体形成不全の原因とは？
半数体形成不全は、通常、以下のような別の病状によって引き起こされます。
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ベックウィズ-ヴィードマン症候群。主に臓器系の過成長で知られる疾患。一般的な症状としては、舌の肥大、腎臓の問題、顔や心臓の異常、骨年齢の進行が挙げられます。
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クリッペル-トルノネー症候群。血液やリンパ管に影響を及ぼすまれな疾患。一般的な症状としては、皮膚に無害な血管が伸びる、静脈瘤ができる、足の指や指が癒着する、あるいは余ってしまう、内出血を起こす、などがあります。
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プロテウス症候群。ランダムな斑点状に不均等な過成長を起こす疾患。一般的な症状としては、脳の過成長や、足や手に黒くざらざらした傷跡が残ります。
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神経線維腫症Ⅰ型。神経に沿って非癌性の腫瘍が成長する遺伝的疾患です。一般的な症状としては、体中の茶色のアザ、皮膚の上や下にできる柔らかい良性の腫瘍、脇の下や股間などの変わった場所にできるソバカス、骨や目、神経系に問題がある、などがあります。
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ラッセル・シルバー症候群：胎児や新生児が適切に成長しない、珍しい出生時の合併症です。一般的な症状としては、顔が三角形になる、食べにくい、第5指が曲がる、低身長などがあります。
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ソトス症候群 小児の身体的成長が早い稀な遺伝性疾患です。一般的な症状としては、頭、手、足が大きく、目が下に傾き、運動、精神、社会的な成長が遅れる。
半数体形成不全の症状とは？
半数体形成不全の症状には、体の部位の成長に目に見える不一致があります。例えば、顔の左右の大きさが微妙に違うだけなら、半側頭端症の子どもは、顔の左右の大きさが微妙に違うだけかもしれません。時間が経つにつれて、過成長が目立つようになります。食事や咀嚼、呼吸などの日常生活に支障をきたす可能性があります。
半側過形成はどのように診断されますか？
半球状欠損症の診断のために特別に開発された検査はありません。通常、体内の成長の違いが目に見えてわかるので、この病気は明らかです。主治医は、他の病気がないかどうか検査することを勧めるかもしれません。
また、医師は、半側頭症の人に多く見られる問題の兆候を探すために、遺伝子検査を提案するかもしれません。例えば、この症候群を持つ人は、特定の臓器に癌が発生しやすいと言われています。腫瘍の存在を確認するために、頻繁に超音波検査や血液検査を行うことが強く推奨されます。
半数体形成不全と思われる場合は、医師に相談してください。臨床検査、CTスキャン、MRIなどを行い、正確に診断してもらえます。
半側発育不全の治療法について教えてください。
過成長症候群には治療法がありませんが、失われた機能や外見上の悩みを改善するために、半側頭葉形成術の治療法が選択できます。神経や筋肉が本来の機能を維持できるようにするために、さまざまな施術を受けることができます。半側症に対応したい方は、検討してみてはいかがでしょうか。
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吸引式脂肪除去
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余分な皮膚を切り取る
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顔の骨の形を変える、または小さくする
(リ)
