脳梁奇形は、脳の一部が正しく成長しない先天性欠損症です。この疾患の原因、症状、および治療オプションについて、今すぐ学びましょう。
ACCとは？
脳梁奇形では、脳梁と呼ばれる脳の一部が正しく形成されません。脳梁は、脳の中心部にある帯状の組織で、数百万本の神経線維があります。右脳と左脳をつなぎ、互いのコミュニケーションを助けています。
子宮の成長に問題があると、神経が少ない部分的な脳梁発育不全や、脳梁がない完全な脳梁発育不全を引き起こすことがあります。
脳梁奇形の原因は何ですか？
ほとんどの場合、ACCの原因はわかっていませんが、単独で、あるいは他の疾患と一緒に起こることがあります。これらには以下のようなものがあります。
-
子宮内の12週目から22週目までの感染症や傷害により、脳の成長が阻害される。
-
胎内でアルコールにさらされる
-
胎内で一部の毒性のある薬にさらされること
-
脳の不規則な成長の原因となる嚢胞
-
ダンディ・ウォーカー症候群、アンデルマン症候群などの遺伝性症候群
被殻形成不全の症状とは？
脳梁奇形の症状はさまざまです。他の障害や脳の変化がなければ、軽い症状ですむかもしれません。場合によっては、後年まで症状が現れないこともあります。
一般的な症状には、次のようなものがあります。
-
首が据わるのが遅い、座るのが遅い、歩くのが遅い。
-
嚥下障害（えんげしょうがい
-
摂食障害
-
筋肉の緊張が弱い
-
発作
-
視覚障害
-
難聴
-
不眠症
-
手と目の連動がうまくいかない
ACCはまた、顔の特徴や頭の大きさ・形に違いが生じることもあります。子どもたちは、以下のような他の疾患を抱えている可能性が高い。
-
注意欠陥多動性障害、またはADHD（注意欠陥多動性障害
-
胎児性アルコール症候群
-
水頭症（脳に水分がたまること
-
筋痙縮（筋肉が硬くなること
-
脳組織に深い裂け目がある「統合失調症（Schizencephaly
-
ホルモンの問題
-
代謝異常
脳梁は学習にどのような影響を与えるか？
脳梁は、脳の両側が互いにコミュニケーションをとるのを助ける。また、学習には欠かせない情報の伝達と統合を行います。ACCは、学習や行動に問題がある場合がありますが、その程度は様々です。赤ちゃんは、軽度の課題を持つこともあれば、より重度の障害を持つこともあります。
健康な脳では、脳梁の神経線維はお子様の年齢が上がるにつれて成長します。つまり、ACCが軽度の場合、症状が現れるのは小児期以降、あるいは成人になってからとなることがあるのです。中には、学習は正常でも神経症状がある子供もいます。また、より深刻な学習障害を持つ子供もいます。
いくつかの一般的な学習の遅れは、以下の問題を含んでいます：？
-
抽象的な思考
-
問題解決
-
運動能力開発
-
スピーチ
-
ソーシャルスキル
被殻形成不全の治療法
妊娠中の定期的な検査で脳に何らかの変化が見られた場合、医師は診断を確認するために追加の検査を指示することがあります。赤ちゃんの脳に異常があり、生涯にわたって治療が必要な場合は、医師から専門医に紹介されます。
赤ちゃんが生まれた後は、症状やその他の健康問題を管理することが治療となります。ACCを発症した全ての子供達は、治療から恩恵を受けることができます。これらの治療には以下が含まれます。
-
食事や着替え、会話などのセルフケアや社会的スキルを身につけるための作業療法
-
筋力や協調性を強化する理学療法
-
言語療法
-
発作を抑えるための薬物療法
-
補聴器
-
学習障害に対する特別教育
脳内液が多すぎる場合は、脳内液を排出し、脳内の圧力を緩和するために、脳シャントの手術が必要になる場合があります。治療量は、他の疾患や障害の重さによって異なります?
定期的な検診と他の疾患の管理が重要です。医師は、成長、発達、栄養状態を測定し、代謝異常がないかを調べます。脳梁の障害があっても身体的に健康であれば、他の症状を治療し管理することで、学校や治療でより良い成果を上げることができます。これは、生活の質を高めることにつながります。
脳梁閉鎖不全の人の将来はどうなるのでしょうか？
脳梁奇形児の中には重度の障害を持つ子どももいますが、多くの子どもは普通の生活と平均的な知能を持っています。脳梁離断の子どもたちの多くは、長く充実した人生を送っています。
ACCでは、思考の問題は悪化せず、早期介入と治療により、身体的、言語的、社会的な遅れを改善することができます。治療と健康管理は、他の医学的問題を予防し、お子様の能力を向上させるのに役立ちます。
