100万人以上のアメリカ人が筋痛性脳脊髄炎/慢性疲労症候群（ME/CFS）を患っています。この深刻な病気の症状について学びましょう。
100万人以上のアメリカ人が筋痛性脳脊髄炎/慢性疲労症候群を患っています。研究者は、脳、免疫系、エネルギー代謝を含む欠陥にそれを結びつける一方で、病気と治療法の原因は未発見のままです。CDCの客員科学者であるDana J. Brimmer博士が、医師が知っていることを説明します。
Q：この病気はどのような病気なのでしょうか？
Brimmer: 筋痛性脳脊髄炎／慢性疲労症候群（ME/CFS）は、患者の生活を根底から変え、何年も続く可能性のある、重篤で長期にわたる病気です。ME/CFSの患者さんは、しばしば痛み、極度の疲労、睡眠障害を抱えています。
治療法はありませんが、診断を受けることで、ME/CFSに対する理解が深まり、症状を管理するための知識を得ることができ、患者さんやご家族の助けになります。また、2015年の米国医学研究所（IOM）の報告書では、医師がこの疾患を評価し管理するために必要な指針が示されています。
症状はどのようなものですか？
IOMの報告書によると、ME/CFSには5つの主な症状があるとされています。
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6ヶ月以上続く、疲労を伴う通常の活動能力の大きな低下
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病気になる前なら「いつも通り」の身体的・精神的活動を行った後に症状が悪化する（労作後倦怠感、またはPEMとも呼ばれる）。
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すっきりしない睡眠
- 思考、情報処理、または集中の困難さ
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立ち上がると症状が悪化し、横になると改善する（起立性不耐症とも呼ばれる）。
ME/CFSの患者さんの多くは、PEMが最も生活に支障をきたす症状であると言います。PEM は常に予測できるものではないので、活動計画を立てるのは困難です。例えば、ME/CFS 患者は、ある日は問題なくスーパーに買い物に行くことができるかもしれません。しかし、ある日は、その買い物から数日間、ベッドで安静にしていなければならないこともある。また、ME/CFSの人は、痛み、喉の痛み、インフルエンザのような症状を持つこともあります。
ME/CFSの疑いがある場合はどうすればよいのでしょうか？
医師に相談する。医療従事者のみが診断を下すことができます。症状は様々なので、症状を記録しておき、初診時にリストを持参することが役に立つと考える患者さんもいます。ME/CFSに関する情報は、CDCと国立衛生研究所（NIH）のホームページで見つけることができます。
ME/CFS患者をサポートするにはどうしたらよいですか？
ME/CFSは、患者、家族、友人に影響を与えます。あなたができる最も重要な支援は、この病気が現実のものであり、長期的な影響を及ぼすことを理解することです。ME/CFSの重症度は人によって異なります。例えば、まだ働ける人もいれば、重症で家に閉じこもる人もいます。
また、一人の患者さんでも病状は様々で、「元気そう」に見えることもあれば、通常の活動ができないほど病状が悪化することもあります。このような気分の浮き沈みを理解し、自分に何ができるかを考えてみてください。
数字で表すと
2x: ME/CFSは男女を問わず発症するが、男性に比べ女性の発症者数が多い。
30代、40代。最も多く発症する年代。ただし、幼児、10代、高齢者にも発症することがある。
170億ドルから240億ドル。米国におけるME/CFSによる年間医療費および逸失利益の金額。
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