COPDかどうかを調べるには、自分の症状を記録しておき、医師に相談する必要があります。また、いくつかの検査を受けなければならないかもしれませんが、その多くは痛みを伴わないか、血液サンプルを採取するものです。
-
肺気腫（肺の気嚢が損傷する病気）
-
慢性気管支炎（肺に空気を送り込む管の炎症が続くもの）
-
慢性閉塞性喘息(治らない喘息)
どれも呼吸がしづらくなり、時間とともに悪化します。
COPDかどうかは、お医者さんに行かないとはっきりしません。COPDは他の病気の症状を反映することがあるため、診断のために考慮すべき点があるからです。
診断を受ける
まず、医師はあなたの病歴、COPDの家族歴、持っている可能性のある症状やその期間などを知りたいと思います。
COPDの主な症状は、息切れ、咳が止まらない、咳をすると濃い色の粘液（痰）が出る、などです。
その他の症状として、特に病気の後期には、以下のようなものがあります。
-
胸が締め付けられるような感じ
-
活動的でなくなる
-
性行為の減少
-
体重増加（活動的でなくなるため）
-
体重減少（食事中の呼吸困難が原因）
-
朝方に悪化する症状（COPDの典型的な症状です）
医師はあなたを診断する際に、これらの症状について必ず知りたがります。また、喫煙はCOPDの最大の危険因子であるため、あなたやあなたの家の人の喫煙についても知りたいと思うでしょう。煙、汚染、またはほこりへの長期的な暴露も COPD の危険因子です。
しかし、初期の段階では、まったく症状がない可能性があることを念頭に置いてください。または徴候は非常に微妙なことがあります - 階段を歩いて、あなたの食料品をもたらすような基本的なタスクから少しより多くの疲れのようなものです。
これらの症状は、時間の経過とともにゆっくりと悪化し、明らかな原因がない場合は、特に医師の関心を引くことがあります。あなたの医者は COPD の疑いがある場合、彼らはおそらくあなたの呼吸、スパイロメーターと呼ばれる特別な空気の流れのデバイスをテストします。胸部X線検査やその他の検査も、診断に役立つことがあります（下記参照）。
その重要なあなたの COPD をできるだけ早く診断するため、theres 現在治療法はありませんが、早期治療が病気の進行を遅らせるために多くを行うことができます。
COPDの検査について
COPDの診断には、様々な検査が有効です。COPDの兆候を明らかにし、COPDと間違われるような他の病気の兆候を排除するのに役立ちます。これらの検査は以下の通りです。
胸部検査。あなたの医者は、あなたの胸を視覚的に検査し、聴診器で聞くでしょう。聴診器を胸に当てて、喘鳴などの異常がないかを聞きます。また、特定の音を聞くために、胸をたたくこともあります。聴診結果に基づいて、さらに詳しい検査を勧めることもあります。
スパイロメトリー。これは、息を吸ったり吐いたりすることができる空気の量を検査するものです。最も一般的な肺機能検査で、COPDの診断に最も適した方法とされています。そのシンプルで痛みを伴わない。深呼吸をするように求められます、youll 吹きハードにマウスピースの小さなマシンに接続されています。そのマシンは、spiralometer と呼ばれる、どのように高速あなたの肺の空気を吹くの測定します。
結果は、COPD があるかどうか、まだ症状 havent を得たかどうかを伝えることができます。また、別の健康問題、喘息や心不全などがあるかどうかを示すことができます。
胸部X線検査。これは、あなたの胸、あなたの心臓、肺、血管を含む画像を作成します。肺炎やがん、心不全（心臓が十分な血液を送り出せない状態）など、肺に問題があるかどうかを示すものです。
胸部CTスキャン。これも胸部の画像を作成するものですが、胸部X線検査よりも詳細な情報を得ることができます。この検査も痛みはありませんが、胸の画像をより鮮明にするために腕の静脈に色素を注入することがあります。
CTスキャナーはトンネルのような形をしており、その中に移動するテーブルの上に横たわります。スキャナーがあなたの周囲を移動して写真を撮るので、カチッという音や様々な音が聞こえます。スキャンは全体で約30分かかります。
動脈血ガス検査。これは、あなたの血液中に流れている酸素と二酸化炭素の量を測定するものです。検査室で分析できるように、採血を行います。
あなたの血流に十分な酸素を取得していない場合は、COPD や他の肺の病気があることを示すことができます。
アルファ 1 アンチトリプシン欠乏症のテストします。これは、あなたの肺と血液中に存在するAATと呼ばれるタンパク質をテストします。
このタンパク質は、COPD などの病気からあなたの肺を保護するのに役立ちます。しかし、一部の人々は、彼らが遺伝的変異を継承しているため、十分なAATを作ることはありません。AATが不足している人は、通常より早く、30〜40歳くらいで肺の病気になる可能性が高くなります。
この遺伝子変異はまれです。もし、あなたの家族にAAT欠乏症の病歴があれば、医師はこの検査を受けることを勧めるかもしれません。
検査では、静脈から少量の血液を採取し、AATの濃度を調べます。
