CDCとNational Institute of Allergy and Infectious Diseasesは、5日間の抗ウイルス剤Paxlovidを服用した一部のCOVID-19患者がコロナウイルス値を再発する頻度と理由について研究することを計画しています。この研究では、どのような患者がより高いリスクに直面しているか、また、より長い治療コースで再発を回避することができるかどうかが含まれることになる。
パックスロビド使用後のCOVID-19再発を研究する研究者たち
By Carolyn Crist
April 29, 2022 -- ブルームバーグニュースによると、米国の研究者は、ファイザー社のパックスロビドを服用した一部のCOVID-19患者について、コロナウイルスのレベルが再発する頻度と理由を研究する予定であるとのこと。
CDCと国立アレルギー感染症研究所は、5日間の抗ウイルス剤治療後に起こりうる再発について、どの患者がより高いリスクに直面しているか、より長い治療コースで回避できるかを含め、様々な疫学・臨床研究を検討している。
研究所の臨床研究担当副所長であるクリフォード・レーン医学博士は、ブルームバーグ・ニュースに対し、この問題は私たちにとってかなり緊急の課題であると付け加えています。
Paxlovid の処置は Biden 管理のパンデミックのアプローチの増加する部分になって、ニュースの出口は報告し、全国で薬局でより広く利用できますです。
研究者たちは、リバウンドがどの程度の頻度で起こるのか、オミクロンの変異型が役割を果たしているのか、そもそもこの薬が再発に関係しているのかどうかなど、これまでのところほとんど分かっていないと、同ニュースアウトレットは報じています。科学者たちは、パックスロビドによる治療を受けた後に感染が再発した患者を医師がどのように支援すればよいかを知るために、より多くのことを知りたがっています。
今週初め、VAボストン・ヘルスケア・システムの研究者は、医学文献に記載された最初のリバウンド事例となる事例をプレプリントとして発表しました。ワクチン接種とブーストを受けた71歳の男性は、パックスロビドを服用後、COVID-19からすぐに回復しましたが、その後、最初の陽性反応から約9日後に症状の再発とウイルス量の急増が見られました。その後、数日後に症状もウイルス量も解消しました。
同様の事例がソーシャルメディアや医療系ブログに掲載され、医師はここ数週間でこのようなリバウンドを起こした患者を診察しています。
これを処方するつもりプロバイダーはこの現象が発生すること、および Paxlovid 後症状悪化がある場合、そのおそらくまだ COVID、ポール サックス、MD、ブリガムとレディース病院感染症部門の臨床監督のブルームバーグ ニュースに語った。
サックスは、彼が彼のHIV患者の一人で数週間前に見たポストPaxlovidのリバウンドについて書きました。
ファイザー社の最終段階の試験で、治療後にリバウンドを経験する患者が少なからずいることが示された。FDAは以前、パックスロビド治療終了後のウイルス量リバウンドの報告を評価しており、適切であれば推奨事項を共有すると述べた。
大きな問題は、この薬が発売されたとき、この情報がラベルに記載されていなかったことだ、とSaxは言った。
CDCと国立衛生研究所の今後の研究によって、リバウンドがどのように、そしてなぜ起こるのかが解明される予定です。もしそれがオミクロンや特定の患者の危険因子などの新興の変種に関連しているようであれば、一部の人々は標準的な5日間の治療よりも長い必要があるかもしれません。
ウイルスを抑制するのは薬と宿主の免疫反応の2つである、とレーンは言う。もし、宿主の免疫反応が始まる前に薬を止めてしまったら、ウイルスが復活してしまうかもしれません。
