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FDAがファイザーの抗ウイルス錠剤COVID-19を認可

By Damian McNamara, MA

2021年12月22日–FDAは22日、症状のあるCOVID-19の人々を治療するための新しい抗ウイルス薬の緊急使用認可を与えた。

Pfizersのリトナビル?プラスニルマトルビル、?名称ブランドPaxlovidは、体重が88ポンド以上の12歳以上の患者が服用できるようになった?

この抗ウイルス剤は、コロナウイルスが陽性で、入院や死亡を含む重度のCOVID-19のリスクが高い人だけが対象です。処方箋のみで入手可能で、診断後できるだけ早く、症状が出始めてから5日以内に服用する必要があります。

パックスロビッドは、1日2回、1回3錠を5日間、合計30錠を一緒に経口投与します。

副作用として、味覚減退、下痢、高血圧、筋肉痛などが考えられます。

今回の承認は、米国でオミクロン・バリアントの患者が急増し、一部のモノクローナル抗体治療が効果を失いつつある中、また、米国人が年末年始に伝統と平穏を維持しようと奮闘している中で実現したもので、オミクロン・バリアントは、米国での治療効果が期待されています。

パックスロビドは、COVID-19の治療に使用できる抗ウイルス剤として、レムデシビルと一緒に使用することができます。レムデシビルはFDAによって完全に承認されていますが、病院での点滴投与のみとなっています。?

COVID-19の抗ウイルス剤には、家庭での使用など消費者にとっての利便性や、低・中所得国の人々への治療拡大の可能性など、いくつかの明らかな利点があります。

エキサイティングな一歩を踏み出す

ファイザー社の新薬のEUAは非常に待ち望まれており、火曜日にはその認可が間近に迫っているというニュースがソーシャルメディアに流れました。Eric Topol, MDは、この開発を “exciting step forward “と呼んだ。Topol は、Medscape、医師の姉妹サイト医療専門家の編集長です。

彼と他の多くのまた、FDA はメルクから抗ウイルス剤の緊急使用の承認を付与する期待します。しかし、それはまだ起こるつもりだった場合、水曜日に即時の言葉はありませんでした。

「Paxlovid (nirmatrelvir プラス リトナビル) の緊急使用承認今日偉大な一歩 COVID 19 に対する私たちの闘争で」合意 Prathit Kulkarni、MD.

COVID-19 のために症状がある開始 5 日以内に抗ウイルス剤を服用することが重要です、Kulkarni Medscape 医療ニュース コメントを求められたとき語った。?

さらに、「入院や死亡を防ぐのに最も効果があったのは、ワクチン接種や過去の感染によってSARS-CoV-2に対する免疫を事前に持っていない患者であった。また、若年層と高齢層、特定の病状の有無でも効果が見られた」と、ヒューストンのベイラー医科大学感染症科のKulkarni助教授は述べた。

パックスロビドは、他の多くの重要な薬剤と相互作用する可能性があるため、”これらの可能性について処方した臨床医に確認することは、この薬を服用する人にとって重要である “とKulkarniは指摘しました。

適応症：12歳以上

“希望は持てるが、すべてを解決するものではありません。私の大きな懸念は、これが万能薬だと思っている人がいることです」と、南フロリダにある複数のKIDZ Medical Servicesの小児呼吸器専門コンサルタント、Kunjana Mavunda医学博士は、コメントを求められた際にも述べています。

明らかにオミクロンと、多くの大人と子供たちが病気になっている、Mavunda を追加しました。ファイザー社のCOVID-19ピルは12歳以上が対象なので、多くの子供たちは対象外です。

また、COVID-19の効果が最大限に発揮されるのに十分な早期の段階でレジメンを開始することも潜在的な懸念事項である。「感染後の服用が早ければ早いほどよい」とマヴンダは言う。さらに、彼女は、リトナビルが低・中所得国でも使用できるようになったときに、コストが障害にならないことを望んでいます。

製造の強化

経口薬「パックスロビット」のFDA承認は、コビド19との闘いにおける真の飛躍を意味するものです。オミクロンの変異体が野火のように広がる中、重症化から身を守るための新しい手段を持つことは非常に重要です」と、サンフランシスコのCrossover Health Medical Groupの内科医であるShoshana Ungerleider医学博士は述べています…。

深刻な病気を開発するためのリスクが高い人々 のための抗ウイルス薬へのアクセスを優先するキーとなる、彼女は言った。「現時点では、この薬はオミクロン変異体に対して効果があるはずだと考えていますが、供給は非常に限られています。この新しい治療法によって、より多くのCOVID-19感染者が自宅で治療を受けられるようになり、今後数週間で悪化する可能性が高い病院の負担を軽減できるようになることが、私の切なる願いです”。

ジョー・バイデン大統領は、声明の中で入手可能性と流通に言及しました。「この薬は複雑な科学的プロセスを経ているため製造に時間がかかり、今後数カ月で生産が拡大する予定です。我々は1月に私たちに利用可能な25万以上の治療コースを持っているでしょうし、我々はそれらが公平かつ公正に配布されていると我々の最も困難なコミュニティが到達していることを確認するために州と協力する予定です」と述べた。

加速度的な認可？

このたびのFDAによる抗ウイルス剤の認可は、同社が申請書を提出してから約5週間後に行われました。同社は申請書の中で、この錠剤が軽度から中等度のCOVID-19の病気にかかった人の入院と死亡の割合を89％減少させたという研究結果を発表しています。

2021年4月、ファイザーはCOVID-19用の抗ウイルス薬を年内に発売できると発表した。9月には、国立アレルギー感染症研究所の関係者がこの予測に賛成した。

メルクは10月にFDAにEUAを申請した。同社は、この治療がCOVID-19の入院を50％減少させることにつながったことを示す第III相試験の結果を添付した。

興味深いことに、メルク社は9月に、モルヌピラビルはウイルスのスパイクタンパク質を標的としないため、コロナウイルスの亜種に有効であることを示唆する実験結果を発表しました。当時、米国ではデルタが主流でした。

信仰に基づく購入

米国政府は、少なくとも予約購入という点では、すでにこれらの経口治療薬の可能性を認識している。

先月、メルクスのモルヌピラビルを10億ドル分購入する意向を発表し、2021年6月に米国が発注した12億ドル分に上乗せすることになりました。また11月には、ファイザーの錠剤を1000万コース、推定53億ドルで購入すると発表している。

COVID-19用の抗ウイルス薬の政府による事前注文は、COVID-19ワクチンの注文とは別のものである。最近では、バイデン政権が2022年初めにコロナウイルス感染の5億件の検査をアメリカ人が無料で受けられるようにすると発表した。

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家庭用COVID検査の注文を制限する店

By Carolyn Crist

2021年12月22日–家庭用COVID-19検査の大量需要により、CVS、Walgreens、Walmartなどの大手小売業者は、人々が購入できるこれらの製品の数を制限しています。

CNNによると、休暇前にオミクロンの変種が急速に広まったことで、依頼が急増し、全米の一部の店舗では検査キットの不足に直面しているという。

店舗とデジタルの両方でテストへの公平なアクセスを確保するために、weveは購入ごとに6テストキットの制限を追加し、CVSは火曜日に声明で述べている.

保護と心の平和を持つ家族のホリデー シーズンの間に提供することを約束し、我々 は 1-2 日または急速な COVID 19 テストで利用できる結果とラボ ベースのテストへのアクセスを提供し続ける、会社は言った。

ウォルグリーンはまた、火曜日、需要の急増により、家庭用検査の店頭およびオンライン購入を制限すると発表しました。顧客は1回の購入で4つの検査キットを購入することができます。

同社は声明で、「休暇と同時に全米でCOVID-19患者が急増したため、関連する検査やワクチンサービス、製品にかつてないほどの需要が発生しています」と述べている。

ロイター通信によると、ウォルマートも火曜日、家庭用COVID-19検査キットの需要が極めて高く、オンライン注文1件につき検査キット8個という制限を設けたと発表した。実店舗では、在庫レベルに応じて独自の制限を設けることができる。

我々は、店舗では全国的に強力な在庫水準を持っている、と同社は声明で述べている。しかし、オンラインでは郵便番号によって在庫がより制限される。

このニュースは、ジョー・バイデン大統領が火曜日に、アメリカ人が無料でオンラインで注文し、1月から郵送で受け取ることができる家庭用迅速検査機を5億台購入すると発表したことを受けてのものである。

大統領はまた、ニューヨークのような需要の高い地域に新たな検査施設を開設し、検査を受けるために何時間も並ぶ人がいるようにすると述べた。

バイデン氏は、ワクチン接種を受けた人は休日の予定を守るべきだが、未接種の人には予防接種を受けるよう促したという。

オミクロンは、ワクチン未接種の人々にとっては深刻で、おそらく死に至るビジネスである、と彼は言った。何人かは重病にかかるだろう。

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オミクロンの感染症はデルタの感染症より重症化しないことが新たな研究で示される

By Brenda Goodman, MA

2021年12月22日–オミクロン変異体によるCOVID-19感染症にかかった人は、デルタ変異体による感染者と比べて病院での治療が必要になる可能性が低いことが、英国および南アフリカからの2つの大規模な新規研究によって示された。

この研究結果は、専門家による審査に先立って発表されたもので、オミクロンは非常に感染力が強いものの、以前のものより症状が軽くなる可能性を示唆するこれまでの証拠に加えられたものです。

これは私たちオミクロン デルタよりもより少ない深刻な定量化を支援しているし、それは 40 から 75% の入院のリスクは、多くの要因の調整、非常に良いの間にあるようだ、エリック Topol、MD、編集長 Medscape とラ ホーヤ、カリフォルニア州のスクリプス研究交通研究所の心臓専門家は言った。

世界保健機関感染症モデリング共同センターとインペリアル・カレッジ・ロンドンが行った最初の分析では、オミクロンに感染した人は、デルタに感染した人に比べて、感染症で何らかの入院治療を必要とするリスクが全体で約20％減少し、1泊入院のリスクも40％減少したことがわかりました。

一方、再感染者（COVID-19の感染から回復した後にオミクロンに感染した人）は、病院での治療が必要になるリスクが50〜60％低く、これは同じウイルス群に対する事前の免疫力があることを反映していると思われます。

この研究は、12月の最初の2週間に英国でポリメラーゼ連鎖反応によってCOVID-19が確認された人全員、つまりオミクロン感染者約56,000人とデルタ感染者269,000人を対象に行われた。

南アフリカ共和国の国立感染症研究所の研究者が行った2つ目の研究では、オミクロン感染を強く示唆する検査結果が得られた29,000人以上のCOVID-19感染者を対象としています。デルタ型の感染者と比較して、オミクロン型と推定される感染者は、重症化する確率が約70%低かったのです。

このニュースは個人にとっては希望に満ちたものだが、集団レベルでは医療制度にまだストレスがかかるかもしれないと、研究著者らは警告している。

オミクロンウイルスの高い感染性を考えると、オミクロン感染者がここ数週間のようなペースで増え続ければ、医療サービスが需要の増加に直面する可能性があると、インペリアル・カレッジ・ロンドンで感染症の広がり方を研究する研究著者ニール・ファーガソン博士は述べている。

この研究結果は、イギリスと南アフリカに特有のもので、そこでは人口のかなりの部分が過去の感染からある程度免疫的に守られているとのことである。つまり、予防接種を受けたり、COVID-19に感染して回復した人が少ない国には当てはまらない可能性がある。

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供給不足のオミクロン用モノクローナル抗体

By Ralph Ellis

2021年12月23日–COVID-19の感染者を重症化させないために米国で利用できる3つのモノクローナル抗体治療のうち、急増するオミクロン変種Cに有効なのは1つだけで、その薬が不足しているとニューヨークタイムズが報じました。

その不足は、COVID患者でいっぱいになっている病院で問題を引き起こしている。米国内の新しいCOVID患者の約73％は、急速に広がっているオミクロン変種によるもので、前週の約12％から増加していると米国疾病対策予防センターは発表しています。

オミクロンに効く抗体治療薬は、グラクソ・スミスクラインとVir Biotechnology社によって作られた。これは昨年の春に政府の認可を受けた。

イーライ・リリーとリジェネロンによって先に承認された二つの抗体治療は、デルタ変種と他の形態のCOVIDには効いたが、オミクロンには効果がない、とタイムズ紙は言う。

タイムズ紙によれば、連邦政府は45万回分のソトロビマブを発注し、秋には出荷を開始した。しかし、オミクロンが出現したとき、保健当局は新型の脅威をどの程度深刻に受け止めるべきかがわかるまで供給を維持したかったので、出荷は停止された、とタイムズ紙は述べている。

オミクロンがなくならないことが明らかになったとき、政府は各州に5万5千人分を割り当てた、とタイムズ紙は言う。出荷は早ければ今週中に到着するはずだ。

メーカーはさらに30万人分を製造し、米国に配送する予定だ。GSKの広報担当者キャサリン・クインは、別の生産施設と加速された生産計画によって、さらに多くの投与量が製造されるだろうと述べた。

一方、病院では、イーライ・リリー社とリジェネロン社の治療薬を患者に投与し続けるかどうかを決定している、なぜならオミクロンに効果がないからだ。

ニューヨーク・プレスビテリアン病院、ニューヨーク大学ランゴン病院、マウントサイナイ病院の管理者は、イーライリリーとリジェネロンの治療を中止すると述べたと、入手したメモと無名の医療システム関係者を引用してタイムズ紙は報じている。

リジェネロンとイーライリリーは、彼らが数ヶ月間利用できないが、オミクロンに対して動作するモノクローナル抗体を開発theyreと言う.

1つの明るいスポットは、水曜日に米国食品医薬品局がファイザーによって生成された抗ウイルス剤のための緊急承認を与えたことである Paxlovid C 最初の経口モノクローナル抗体と呼ばれる.

ファイザー社によれば、実験室での予備的研究はこの錠剤がオミクロンの変種に対して持ちこたえることを示唆しているとのことである。

今日の認可は、経口投与される錠剤の形であるCOVID-19の最初の治療法を導入し、この世界的な大流行に対する戦いの大きな前進である、とパトリツィアCavazzoni、医学博士、医薬品評価研究センターのFDAのディレクターは、ニュースリリースで述べています。この承認は、新型インフルエンザの出現というパンデミックの重要な時期にCOVID-19と闘うための新たな手段を提供し、重症化するリスクの高い患者さんが抗ウイルス治療をより受けやすくなることを期待するものです。

パックスロビドは、現在の供給量が限られているため、オミクロンの感染者を救うためにすぐに使用することはできません。

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doctorのCEO：クリスティ・ハマムさんを偲んで

ボブ・ブリスコ

編集者注：?ボブ・ブリスコはdoctorの親会社であるInternet BrandsのCEOです。

2021年12月24日 — 私たちは、ドクターズの長年の編集者であるクリスティ・ハマムを癌で亡くしました。彼女はまだ50歳だった。

クリスティの死は意味がありません。

彼女は健康についての公衆を教育するためにほとんどだれでも、これまでと同じくらいした。彼女は自分自身と家族を大切にした。運動もした 正しい食事 がん検診も定期的に受けていた 彼女はいつも前向きで、まるで太陽のようだった。医学的な確率と運命の神々は 常に彼女に味方したんだ

3年前に乳がんと診断されたとき、彼女は免疫療法、放射線療法、化学療法など、あらゆる治療法を受け入れた。そして、それは成功した。しばらくはね そうでなくなるまで

クリスティスの人生から 学ぶことは難しい 意味不明だから？彼女は正しいことをした それでも、これだ

しかし、教訓はそこにある。人生で正しいことをするのは それが正しいことだからだ 保証がないから？しかし、親として、リーダーとして、確率は常に重要だからです? あなたがお手本になるからです。あなたは賢くて勇気があるからよ

一ヶ月前、クリスティは親友のためにアトランタからワシントンDCへ一人旅立った 盲目で危なっかしい彼女は、同伴者なしの未成年として飛行機に乗りました?

クリスティ以上に 大人な人はいないわ 彼女は常に責任を負っていた 物事をよくする

ドクターの皆を代表して言うが、最高の人間を失った。

理解できないわ しかし、彼女は我々の使命が変わることを望んでいない。それは、彼女の使命でもあった。

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CDCディレクター ホリデーを楽しむには、まずCOVIDテストを受けましょう

By Lindsay Kalter

2021年12月22日–伝染性のオミクロン変種の症例が増加する中、出席する全員がワクチン接種とブーストを受けていても、家族は休日に集まる前にCOVID-19の検査を受けるべきだと、CDC長官のロッシェル・ウォレンスキー（MD）は述べている。

Youve は私の前に言うことを聞いた。我々 は COVID 19 に対してどのような作品知っているし、その決定的に重要な私たち実績のある多層予防戦略を実装、Walensky ホワイトハウス ブリーフィングで水曜日に言った。そのため、このような弊順の嶄で、弊順の嶄で、弊順の嶄で、弊順の嶄で、弊順の嶄で、弊順の嶄で、弊順の嶄で、弊順の?

オミクロンの変異型は、米国内のCOVID-19患者の3％から1週間で73％に急増したとCDCは報告しています。

ワレンスキー氏によれば、東部大西洋岸諸州の一部、中西部の一部、南部、北太平洋諸州では90％前後まで増えているとのことである。

国内での感染者の急増は、保健当局が世界中で見てきたのと同じであり、ワレンスキーは、感染のスピードは予想通りだと指摘する。オミクロンの亜種が蔓延しているということは、ホリデーシーズンが危険なものになる可能性があるということであり、注意して臨むべきであり、最も重要なことは、人々が集まってできるだけ多くの予防措置を取ることであると彼女は述べています。

ホリデーシーズンの集まりと旅行のリスクは、飛行機や車に乗ることよりも、会う前の数週間から数日間、異なる家庭の人々がどのように行動するかに大きく関係していると、Walensky氏は言います。重要なのは、同じように適切な予防策を実践している家族や友人と一緒に集まることを検討することです。

また、ワレンスキーは、予防接種を完全に受け、ブーストをかけることの重要性を強調した。ワクチン未接種の人は、ブースターを接種した人に比べて、COVID-19の陽性反応が出るリスクが10倍、ウイルスで死亡するリスクが20倍高くなるという。

ホワイトハウスのCOVID-19対応コーディネーターのJeff Zientsも、バイデン政権は、水曜日にFDAから緊急用として承認されたファイザーズの抗ウイルス薬1000万コースと、今後数日でFDAの許可が下りると思われるメルクスの抗ウイルス薬300万コースを事前購入したと報告しています。

モノクローナル抗体の処置のいくつかはOmicron、アンソニーFauci、MDのアレルギーおよび伝染病の国立研究所のディレクターを扱うために有効でない考慮された、報告会で言った。それでも、スコットランドの新しい研究は、他の亜種よりもオミクロンの病状が軽いことを示す南アフリカのデータと一致しています。

Fauci は屋内家族の収集が小さいべきであることを加える休日の前にテストするべきWalenskys の推薦を繰り返した。

保護の余分なレベルはテストであると、彼は言った。

瞑想は免疫系を強化できるか？

文責：ドクター編集部

ヘルスデー・レポーター

2021年12月23日、木曜日（HealthDay News） — 激しいレベルで行う瞑想は、免疫系の内部構造に大きな後押しをもたらす可能性がある。

この発見は、100人以上の男女を対象に、瞑想前後の遺伝子活動のスナップショットを採取した血液サンプル分析に続くものである。

その結果、瞑想は免疫反応の制御に直接関与していることが知られている何百もの遺伝子の活性を高めることが示唆された。

しかし、研究者たちは、この研究が、毎日10時間のマラソン瞑想を8日間連続して、完全な静寂の中で行ったものであることを強調している。現実の世界では、このような方法を再現するのは難しいだろう。

それでも、この研究結果は、「瞑想が、免疫力の低下を伴う様々な病気の治療に重要な役割を果たす可能性を示唆しています」と研究者のビジャイエンドラン・チャンドランは述べている。

フロリダ大学医学部の小児科と神経科学の助教授であるChandran氏は、「たしかに、これは激しいリトリートです」と認めた。「しかし、たった8日間であることを忘れないでください。毎日短時間の長期的な瞑想も、免疫システムを向上させるかもしれません。彼は、彼のチームが、あまり厳密でない可能性をテストしなかったことを認めました。

しかし、チャンドランは自らその道を歩んできた。この研究を始める前に、彼は1日およそ20分の自宅での瞑想を含む48日間のプログラムを完了した。

その結果、チャンドランはより明晰で集中力のある感覚を得ることができました。そこで彼は、瞑想が身体にもたらすかもしれない根本的な分子メカニズムを正確に探るため、さらに深く踏み込むことにした。

この研究では、平均年齢40歳の男女106名が参加しました。全員、テネシー州マクミンビルにあるIsha Institute of Inner Sciencesで実施された瞑想リトリートに参加した。

リトリートの5〜8週間前、リトリート開始直前、リトリート終了3ヵ月後と、数回に分けて参加者全員から複数の血液サンプルが採取されました。

8日間のリトリートでは、参加者全員にヴィーガン料理が提供され、全員が規則正しい睡眠スケジュールをとりました。瞑想セッションは1日10時間、静寂の中で行われました。

その結果 その中には、いわゆる「インターフェロンシグナル伝達」に関与する68個の遺伝子も含まれていた。

この研究の著者らは、インターフェロンタンパク質が免疫システムの引き金として効果的に作用することから、このようなシグナル伝達が、癌、多発性硬化症、あるいはCOVID-19などのさまざまな健康状態に対して効果的な防御を行うための鍵になる可能性があると指摘している。

特に重症のCOVID-19患者においては、インターフェロン活性の不足が問題視されているとChandran氏は指摘する。

彼は、インターフェロンの「応答遺伝子」のほぼすべて（97％）が、メディエーション・リトリーブ後に活性化されることがわかったと説明した。しかし、Chandran氏らは、公開されているCOVID-19患者由来の遺伝子活性データをもとに、この数字はCOVIDの軽症者では76％、最も重症なケースでは31％に過ぎないと報告した。

同時に、炎症シグナルを伝える遺伝子の活性は、瞑想を深く行った後も安定していたが、重症のCOVID-19患者では、そのシグナルが急上昇していることも明らかになった。

研究者らは、リトリート参加者に見られた分子活動への明らかな影響は、食事と睡眠パターンの両方を考慮した後でも維持されたと指摘する。ただし、この結果は、瞑想によって実際に遺伝子に変化が生じたことを明確に証明するものではないとしている。

それでも、この研究結果は、瞑想がいつの日か、「脳の健康を維持し、現在回復不能な神経疾患を修正するために新たに開発された行動療法」に組み込まれる可能性を示唆していると、チャンドラン氏は述べています。

この結果は、12月21日に米国科学アカデミー紀要に掲載されました。

この研究に携わっていないある専門家は、この結果は意外なものではあるが、励みになると言っている。

「多くの先行研究は、心理的および物理的な健康に瞑想的な練習の肯定的な関連性を議論している “と、コロラド大学デンバーの臨床心理学博士候補アレックスPresciuttiは述べています。

「この研究は、心理的・身体的健康に対する瞑想的実践の保護的役割を推進する潜在的メカニズムを明らかにすることで、この文献に大きく貢献しています」と、彼は付け加えました。

この研究に基づいて、自宅で瞑想している一般人が、この研究で見られたような「免疫力アップ」を経験すると主張することはできません」とPresciutti氏は注意を促しています。”しかし、瞑想の実践が幸福に役立つという文献が豊富にあることから、「自宅で瞑想する平均的な人」がある程度の恩恵を経験する可能性は高いです。”

より多くの情報

瞑想の潜在的な医学的効果については、米国国立補完統合医療センター（National Center for Complementary and Integrative Health）で詳しく説明されています。

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FDAはCOVID-19に対するMerckの薬の緊急使用を承認

By Damian McNamara, MA

2021年12月23日–FDAは、重症化するリスクのある軽度から中等度のCOVID-19の成人を治療するために、メルク社の抗ウイルス剤に緊急使用許可を与えた。

水曜日にファイザーに与えられた別の抗ウイルス剤レジメン–リトナビルとニルマトルビル、またはパックスロビド–のFDA承認と同様に、モルヌピラビル（商品名ラゲブリオ）はCOVID-19病の経過の早期に服用する必要があります。

ファイザー社の薬は12歳以上であれば誰でも認可される。しかし、メルクは18歳以上の成人のみが対象です。

メルクは10月にFDAに緊急使用認可の申請を行った。同社は、この治療がCOVID-19の入院を50％減少させることを示す第III相試験の結果を添付した。その後、この効果は30％減に近いというデータも出ています。11月、FDAの諮問委員会は、13対10の僅差で認可を勧告した。

動物実験では胎児に害を与える可能性があるため、妊娠中の人には勧められないとFDAは述べています。妊娠中の人に処方される可能性があります彼らの医師を決定する利点はリスクを上回るし、患者のこれらのリスクについて言われた後のみ。

妊娠の可能性がある女性は、モルヌピラビルによる治療を受けているときと最終投与後4日間は、信頼できる避妊方法を使用する必要があります。

COVIDに対抗する2つの武器

少なくとも2022年の早い時期に、より多くのCOVID-19の治療が可能になるという点では、2つの抗ウイルス薬は1つよりも優れているかもしれません。オミクロン変異体の患者数が急増することが予想される中、製薬会社が需要についていけるかどうかはまだわからない。

リトナビルとモルヌピラビルは、レムデシビル（商品名Veklury）に加えて、COVID-19の治療に使用できる抗ウイルス剤となります。レムデシビルはFDAによって完全に承認されていますが、入院中の人々には点滴でのみ投与されています。

COVID-19の治療には錠剤が適しており、米国をはじめ世界中の患者さん、特に点滴サービスが制限されている地域の患者さんにとってより便利であると、関係者は指摘しています。

2021年3月、専門家はモルヌピラビルの錠剤が年内に発売されると正確に予測した。

興味深いことに、9月にメルク社は、モルヌピラビルはウイルスのスパイクタンパク質を標的としないため、SARS-CoV-2の亜種に効果があることを示唆する実験結果を発表しました。

初期の有望な結果を受けてか、米国政府は11月に10億ドル相当のモルヌピラビルを購入する意向を明らかにした。この新規注文は、米国が6月に注文した12億ドル相当の薬に追加されたものである。