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近日発売予定 より通気性が良く、より快適なマスクの登場

By Kathleen Doheny

2022年7月12日 – ニュージャージー州シーガートのデスクに座るJohn Schwindは、ReadiMask 365のデモンストレーションに意欲を燃やしています。彼は白いメモ用紙のようなものを手に取り、保護ライナーを剥がして、まず自分の鼻にマスクを貼り付けます。そして、顔から頬、顎へと指を滑らせ、マスクを密閉すると、その状態でいかに楽に会話ができるかを実演してみせた。

マスクの医療用粘着剤は、顔に直接貼れるので、吹き出物ができないそうです。空気が漏れないし、メガネも曇らない。ストラップレスなので、耳が痛くなったり、はみ出したりすることもない。

グローバル・セーフティ・ファースト社のCEOであるシュウィンドは、この秋、連邦政府のマスク・イノベーション・チャレンジの上位2人のうちの1人として、15万ドルを手にすることを望んでいる。彼はトップ10に入ったが、まだ大量の競争相手がいることに気づいている。

2021年後半にチャレンジが開始された後、1,500件近くの応募があったと、健康科学者でマスク・イノベーション・チャレンジのマネージャーであるKumiko Lippold博士が言う。このチャレンジは、米国保健社会福祉省のバイオメディカル先端研究開発局（BARDA）に属する研究・イノベーション・ベンチャー部門（DRIVe）のリポルドらによって運営されています。

リポルドは、私たちと同じように、マスクにはどうしても変身が必要だと知っています。この挑戦のポイントは、長時間装着しても快適で、優れた保護機能を発揮するマスクを考案し、デザインすることです。今回のパンデミックだけでなく、将来のパンデミックや公衆衛生上の緊急事態を乗り切ることが目的です。”私たちは、次のパンデミック、次の山火事のためのマスクを作ることに集中しています “と彼女は言います。

このプロジェクトは、BARDAのDRIVe、国立労働安全衛生研究所（NIOSH）、国立標準技術研究所（NIST）の間で進められているものです。

NIOSHはこのチャレンジのパートナーとして、マスク開発者にフィードバックを与えていますが、「マスク・チャレンジはNIOSHの承認プロセスとはまったく別物です」とリポルドは言います。NIOSHは、マスクの開発者にフィードバックを与えるパートナーですが、「マスク・チャレンジは、NIOSHの承認プロセスとはまったく別のものです。NIOSHはマスクと呼吸器のみを認証する機関です。

来るべきマスクの予感

新しいデザインについて、リポルドは「本当に素晴らしいものを見てきました」と語った。リポルドは、新しいマスクのデザインについてこう語った。透明な素材や、部分的に透ける素材を使って、顔の表情を読み取ることができるデザインもあります。「また、天然物を原料としたバイオベースのユニークな素材もあります。センサーを搭載したものもあります。

あるマスクのモデルは、折り紙のようなひだを持ち、全体の表面積と呼吸面積を増やしています。3Dプリントされたマスクの中には、鼻梁が低いか高いかを考慮したカスタムフィットを約束するものもあります。

そしてファイナリストは…

レディマスク365。「一日中つけていられる」とシュウィンドは新しいデザインについて語った。ナノファイバー・フィルターを搭載し、柔軟性があります。BARDAチャレンジの製品以外にも、同社はReadiMaskを市場に出しています。「最も重要なのは快適さです。「2番目は保護です。密閉性が高くないと、ユーザーはそのマスクに自信を持てません」。

彼は、顔の小さい女性用に設計された小さなサイズから、「NFLのラインマン用」の特大サイズまで、さまざまなサイズのReadiMaskを提供しています。

ClearMask：「私たちはオリジナルのクリアマスクです」と、ボルチモアのClearMaskのCEO兼共同創業者のAaron Hsuは言う。同社は2017年にスタートし、クリアなデザインは耳が聞こえない同社の共同創業者がヒントになったそうです。彼女は手術を受ける予定だったのですが、手話通訳者が現れず、手術室でマスクをした医療従事者とコミュニケーションを取ろうとすることになったのです。当時は透明なマスクがなかったのです」とシューは言う。

「BARDAと協力し、彼らの知恵を借りられたことは、非常に貴重なことです」と、彼は言う。

少なくとも一部の人々にとっては、マスクは今後も必要なものだと思います。「国民の一定割合がマスクを着用し続けると思います。また、医療現場ではマスク着用がより厳しくなると予測しています。

「現在でも、病院に入るときでさえ、マスクの着用が求められることがあります」と彼は言う。彼の会社のマスクは、調整が簡単で、頭に固定されるため、耳が痛くならないそうです。

4C Air。半透明のマスク「ブレセーフ」は、ナノ素材を使用し、ある程度の透明性を持ちながら、高い濾過性と通気性を実現している。

Air99：折り紙の原理を応用した「Arigami」マスクは、既存のマスクよりもフィット感、通気性、美観を向上させることを目的としています。「Airgamiは、よりフィットし、より機能的で、より美しく見えます」と、同社広報担当のミン・シャオは言います。”鼻から落ちたり、口の上に倒れたりしないので、眼鏡が曇りにくくなるそうです。声もこもりにくくなりました。” また、再利用可能で、すすぎもでき、熱消毒も可能だと彼女は言う。

エアフロラボ Flo Mask Proは、同社の他のデザインと同様に、より良いフィット感を生み出すために、多くの民族の100以上の3D顔面スキャンを実施したと、そのクリエイターであるKevin Ngoは言う。大人用マスクでは、ノーズブリッジのサイズが2種類用意されています。また、99％のろ過率を誇るプロフィルターと、他のマスクよりも通気性を重視したエブリデーを選ぶことができます。「シリコン製のガスケットは、驚くほどソフトで肌にやさしい素材です」とンゴは言います。「さらに、メガネの曇りを防止するためのくぼみも設けています」。同社は5月に出荷を開始し、現在数千枚のマスクが使用されていると、ンゴは言う。

ジョージタウン大学。このチームのスマートマスクは、洗浄して再利用できる金属発泡体でできています。

リーバイ・ストラウス＆カンパニー マスクの形状は、基本的にどの衣料品工場でも作ることができる。低価格で高性能なマスクのもう一つの供給源として、アパレルのサプライチェーンを活性化することを目的としている。

マトレジェニックス 透明なナノファイバーでできたマスクで、高い濾過性を持ちながら、コミュニケーションが取りやすい。

シールズラボ SINEWは、Smart, Individualized, Near-Face, Extended Wearの頭文字をとったマスクです。従来の呼吸器の欠点を克服し、保護性能はそのままに、技術を駆使したマスクです。装着者の顔の皮膚には接触しない。

StaySafeNow（ステイセーフナウ）。ハーバード大学のチームが開発した「クリスタルガード」は、再利用可能でコストパフォーマンスに優れた透明マスクです。開発者によると、特に重要な仕事をする人や教師など、コミュニケーションを取りながら仕事をする人たちに役立つという。

バイバイN95？

リポルドは、「私たちの観点からすると、このマスク・チャレンジの目的は、N95マスクに取って代わることではありません」と言います。NIOSHが認証しているN95マスクは、リスクの高い環境で働く人々を守る貴重なものです。「NIOSHが認証するN95マスクは、リスクの高い環境で働く人々を守る貴重なものです。「マスク・チャレンジの目的は、一般の人々に、それぞれのリスクレベルに合った同等の代替品を提供することでした 医療現場で働くことは、食料品店に行くのとは異なるリスクを伴うと、彼女は言います。

「N95の一般的な不満は、非常に不快であるということです。それはコンプライアンスに対する大きな障壁であり、「私たちはそのギャップを解決したかったのです。NIOSHのテストと同じようなものですが、私たちは（応募作品を）直接N95と比較したわけではありません」と、彼女は言います。最終選考に残った製品の中には、NIOSHの認可を目指すというものもあるそうです。

一方、最終選考に残ったマスクの中には、販売されているものもあります。たとえば、Air Flo Labs社は、Flo Mask Proをオンラインで販売している。BARDAは、NIOSHとNISTの試験結果を公表することを許可したと述べている。

1,500人から10人へ

チャレンジの第1段階では、「できるだけ多くの人に参加してもらうことが目標だった」とリポルドさんは言います。第2弾では、そのハードルを少し高く設定しました。アイデアを紙に書いて提出するのではなく、実験用のプロトタイプを提出しなければならなかったのです。「約80件の応募がありました。

その80の中から最終選考に残ったのは10社。各チームは試作品を送り、NIOSHやNISTの専門家が、時には複数枚のマスクを見ながら評価を行いました。専門家は、マスクがどれだけ空気をろ過するか、どれだけ呼吸がしやすいか、その他のデータも見ていました。そして、マスクメーカーにフィードバックされた後、マスクは再設計の時期に入ります。「科学者はこのデータをもとに、基本的に試作品をより良いものにすることができます」とリポルドは言う。

最終的なテストは9月に行われ、秋には受賞者が発表される予定です。このような機会を得たことで、企業は、他の方法では得られないようなテストを自社製品で受けることができたという。

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豚の心臓を人体に移植することに成功

By Neil Osterweil

July 12, 2022 — 外科医のチームが、人工呼吸器で体を維持されていた最近亡くなった2人の人間に、遺伝子操作されたブタの心臓を移植することに成功した–生命の回復を期待してではなく、異種移植と呼ばれるものの概念実証実験としてだ。

ある種の臓器や組織を別の種に移植する異種移植は、臓器提供者の不足を解消するのに役立つと考えられている。

この手術は6月16日と7月6日に行われ、遺伝子操作によって臓器拒絶反応を防ぎ、免疫力を高めるようにした動物の豚の心臓が使われた。

「当初から我々の目標は、未承認の装置や技術、薬剤を使用することなく、現在人間の移植で臨床的に行われていることを実際に模倣したモデルを作ることができることでした」と、ニューヨークのNYUランゴーン・ヘルスの心臓移植の外科部長、ナダー・モザミ医学博士は、火曜日の記者会見で語った。

移植後の 72 時間の監視を通じて「我々 は心臓の機能を評価し、心臓の機能は完全に正常だった」彼は言った。

博士は、2つの手術のうち最初の手術では、主にドナーとレシピエントの大きさの違いから、ブタの心臓に外科的な修正が必要であったことを認めた。

「それでも、我々は最初の手術から非常に多くのことを学びましたし、その経験を2回目の手術に反映させたところ、さらにうまくいきました」と彼は言った。

NYU Langoneの心臓移植メディカルディレクターであるAlex Reyentovich医学博士は、「米国には600万人の心不全患者がいる。そのうちの約10万人が末期心不全で、米国では年間約3,500件しか心臓移植が行われていないため、臓器が圧倒的に不足しており、心臓を待って死んでいく人がたくさんいます。”と述べています。

感染症対策プロトコル

現在までに、遺伝子操作されたブタの心臓を生きた人間に移植した例は、デビッド・ベネット・シニアの1例のみである。2022年1月にメリーランド大学で行われたこの手術は当初成功し、57歳の患者は術後数日でベッドに腰掛けることができ、移植外科医のバートレイ・グリフィス医学博士によれば、心臓は「ロックスター」のように機能していたという。

しかし、ベネットは手術の2ヵ月後に死んだ。原因はまだ特定されていないが、豚を標的にするウイルスに心臓が感染したことによる臓器の損傷であったと後に報告された。

NYUのチームはこの失敗の可能性を考慮して、ドナーの臓器がブタCMVに感染していないかどうか、より感度の高い検査を行い、潜在的なウイルスの予防と監視のためのプロトコルを導入したのであった。

この手術には、専用の手術室と臨床処置には使用しない機器が使用されたと、研究チームは強調している。

心臓は、拒絶反応を防ぐために遺伝子操作されたブタから採取された。この遺伝子操作には、心臓が移植者の胸の中で膨張し続ける原因となる成長ホルモンの遺伝子も含まれており、他の機能を保護するためにヒトの遺伝子も加えられている。

ベトナム帰還兵

臓器提供者は、臓器提供を明確に希望しながらも、臨床的な理由で臓器移植が不可能な最近亡くなった患者たちである。

最初のレシピエントは、ベトナム戦争の退役軍人で溶接工のローレンス・ケリーさん（72歳、心不全で死亡）。

「彼は臓器提供者であり、この研究への貢献が彼のような心臓病を患う人々の助けになることを知ったら、とても喜ぶだろう。ケリーさんの33年来のパートナーであるアリス・マイケルさんは、報告会で「彼は生涯ヒーローであり、ヒーローとしてこの世を去った」と語った。

ニューヨーク大学移植研究所の所長で、自身も心臓移植を受けたロバート・A・モンゴメリー医学博士は、「豚の心臓が人間の胸の中でドキドキと鼓動するのを見るのは、最も信じられないことの1つだと思う」と語った。

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アレルギー用鼻腔スプレーが処方箋なしで入手可能に

By Kara Grant

2022年7月12日 – FDAの承認から1年余り、バイエル社は、室内および屋外アレルギー用の処方箋強度の鼻腔スプレー（商品名アステプロ）が、全国で市販されるようになったと発表しました。

アステプロは、抗ヒスタミン剤アゼラスチンを0.15%の濃度で配合し、わずか30分で効き目が現れる、処方箋なしで購入できる最初で唯一のステロイドを含まないアレルギー用抗ヒスタミン点鼻スプレーです。このスプレーは、6歳以上の方を対象に、鼻づまりや花粉症の症状を緩和するために作られています。

バイエル社のマーケティング部副部長のキャサリン・ベナット氏は、ニュースリリースで、このスプレーをアレルギー治療における「ブレークスルー」と呼んでいます。 

このOTCスプレーの使用者は、アステプロを1日2回まで使用することができ、24時間症状を緩和することができるとバイエル社は述べている。同製品のウェブサイトによると、この薬は全米の主要小売店やウォルマート、アマゾン、ウォルグリーン、ターゲットなどのオンラインショップで15.99ドルから24.99ドルの値段で販売されています。

“私の経験では、azelastine 鼻スプレー安全かつ効果的な “デビッド Rosenstreich、MD、アレルギーと免疫学アルバート ・ アインシュタイン医科大学の教授を言います。”それ自体または追加症状緩和のためのフルチカゾンのような鼻のコルチコステロイドと組み合わせて使用することができます。” 

Rosenstreichは、眠気に加えて、一部のユーザーは、スプレーを使用した後、彼らの口の中で悪い味を経験することを患者が知っている必要があります追加しました。 

眠気は、アステプロの副作用の可能性がある他の経口抗ヒスタミン薬 cetirizine （ジルテック）、ロラタジン （クラリチン）、および fexofenadine （アレグラ） のようなです。

運動していますか？骨の健康には運動が良い

10代女子の運動は骨粗鬆症の予防に役立つ

医師より アーカイブ

June 11, 2004 — 強い骨を作るには、カルシウムよりも運動の方が効果的であることが、新しい研究で明らかになった。10代の女の子に新しいアドバイスです。骨粗鬆症を防ぐには、牛乳を飲むよりも運動が重要である。

この発見は、女性や少女に与えられている現在のメッセージを否定するものである、とペンシルベニア州立大学医学部の疫学者であるトム・ロイド博士は書いている。彼の論文は、Journal of Pediatrics誌の最新号に掲載されている。

「カルシウムの摂取は健康な骨のための最も重要な要因としてしばしば引用されるが、我々の研究は、運動が本当に若い女性の骨の強さの主要なライフスタイルの決定要因であることを示唆している “とロイドは、ニュースリリースで述べています。

ハイテクを駆使した骨密度スクリーニング、二重エネルギーX線吸収法（DEXA）の出現により、研究者は骨密度を測定し、間接的に骨強度を測定するツールを手に入れました。また、カルシウムや身体活動といったさまざまな要因が、骨の形成や骨粗鬆症の予防に果たす重要性を研究者が理解するのにも役立っている。

研究によると、13歳から15歳の間に作られる骨は、人生の最後の40年間に老化や骨粗しょう症で失われる骨と同量であることが分かっています。したがって、骨粗鬆症の予防には、思春期に骨を形成するプロセスを最適化することが重要であるとLloydは述べています。

Lloyd氏は、その要因をよりよく理解するために、研究開始時に12歳であった80人の少女を調査した。

ロイド博士と彼の同僚は、10年間にわたり、毎年、腰骨のDEXAスキャンを行い、彼女たちの骨強度を追跡した。また、カルシウムの摂取量、避妊具の使用状況、スポーツ、マーチングバンド、ダンス、エアロビクスクラス、ランニング、ウォーキング、その他の活動など、少女たちの身体活動についても情報を得た。

その結果

• カルシウムの摂取量と避妊薬の使用は、骨の強さに大きな影響を与えなかったとロイドは報告しています。

• スポーツや運動は、若い女性の腰の骨密度を3％〜5％増加させるという大きな違いがあった。

「我々は、12歳から16歳が骨形成に重要な時期であること、思春期の身体活動が若年成人の股関節の骨筋密度と骨強度に正の関係があることを示した」とLloydは書いている。

彼の研究には1つの限界がある。それは、白人の女の子だけを対象としていることです。骨粗鬆症、カルシウム、身体活動に関するより完全な図を提供するために、他の民族や人種のグループを研究する必要があると、彼は書いている。

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パニックにならないように」。米国にはBA.5を管理するツールがある、とホワイトハウスは発表した。

By Damian McNamara, MA

2022年7月12日 – BA.5 オミクロン亜種が現在優勢で、米国におけるCOVID-19の原因ウイルスの65％-つまり約3分の2を占めていると、連邦政府当局が火曜日に発表しました。BA.5がより深刻な病気を引き起こすという証拠はまだありませんが、入院患者数は過去数ヶ月で増加しており、この感染力の強いウイルス株による患者数は増加傾向にあります。

しかし、ホワイトハウスと公衆衛生当局は、準備はできていると述べています。

「BA.5が現在米国で優勢な亜種であるという事実は、驚きではありません」と、ホワイトハウスCOVID-19対応コーディネーターのアシシュ・ジャ医学博士は、ホワイトハウスCOVID-19対応チームと保健当局による火曜日の記者会見で述べています。「私たちは準備しています。我々はこの瞬間のために計画してきたのです。

もし人々がCDCの勧告に従って、高リスクと中リスクの場所でのマスキングを行い、ワクチン接種を怠らず、陽性反応が出たらすぐに抗ウイルス治療を受け、その他の身近な公衆衛生対策に従えば、「今後4、6、8週間先、そしてこの秋と冬に母なる自然が我々にもたらすものを、我々は乗り切ることができます」とJhaは述べました。

ホワイトハウスは、BA.5の管理についてのより詳細な計画をまとめたファクトシートも発表しています。

今こそ、ブースティングを強化するとき

ブリーフィングの1つの主要なメッセージは、十分な高齢者のアメリカ人が彼らの4番目のCOVID – 19ワクチン用量、また、2番目のブースターとして知られている受信していないことです。

“50歳以上の人々のために、私のメッセージは簡単です、”Jhaは言った。”もしあなたが2022年にワクチン注射を受けていないなら……今すぐ行って、受けてください。あなたの命を救うことができるのです。”

「多くのアメリカ人はワクチン不足です」とCDC長官のロッシェル・ワレンスキー医学博士は同意しています。

例えば、50歳以上の人の28％だけがこれまでに2回目のブースターを受け、65歳以上のアメリカ人は34％だと彼女は言いました。

「これらのアメリカ人は、すぐに2回目の接種を受けることが重要です」。

ワレンスキーはまた、プライマリーシリーズと1回のブースターを接種した50歳以上の人々は、プライマリーシリーズと2回以上のブースターを接種した人々と比較して、死亡リスクが4倍であるという2022年4月のデータも紹介しました。

「ブースターが1回増えるだけで、入院やICUへの入室、死亡のリスクが劇的に下がります」とJha氏は言います。「医学の世界では、追加接種でこれほどの効果が得られることはほとんどありません。

ブースターが重要なまま、アンソニー ・ ファウチ、MD、国立アレルギー・感染症研究所のディレクターは言った。感染後の免疫であれ、ワクチン接種後の免疫であれ、免疫は衰える。”感染やワクチン接種直後の保護は一般的に良い保護であるにもかかわらず”。

すべてのアメリカ人に2回目のブースターショットを拡大することについて尋ねられた専門家は、それが検討されているが、FDAがそれを認可する可能性のある時期については、確固としたスケジュールはないと述べた。

ワレンスキーはまた、今ブースター注射をするべきか、それとも今年の秋に予定されている変異型特有のワクチンを待つべきか、という問題にも言及した。

「今ブースターを受けるべき理由は、今感染を防ぐためです。今、多くの感染症が発生し、入院患者も増えています」と語った。

入院者数の増加

入院患者数は7日間平均で1日5,135人、0.6％増であるとワレンスキー氏は述べた。

“そして、これは前週比ではわずかな増加に過ぎないが、5月初旬から入院者数が倍増していることを表している “と述べた。

ファウチ氏は、BA.5が、初期のオミクロン亜種と比較して、より重症な疾患や入院率とは関連がないことを指摘した。しかし、BA.5で全体の症例数が増えているため、全体としてより多くの人が入院している、と説明した。

CDCのデータによると、7月9日時点でCOVID-19が確定して入院している人の数は16,631人です。同日、全国で3,380人が新たに入院している。(ちなみに今年、COVID-19で1日に最も多く入院したのは、1月12日の22,920人)。

しかも、毎日約300〜350人のアメリカ人がCOVID-19で死亡し続けているのです。

「これは容認できない。高すぎる」とJhaは言った。「私たちは、BA5を管理する中で、苦しみや死を減らすために、これまで築いてきたインフラやツールを使い続けていきます」。

陽性の場合は治療を受ける

パックスロビドは引き続き、COVID-19を発症初期に治療することができると、Jha氏は述べました。

“これは経口抗ウイルス剤で、入院と死亡のリスクを90%低減します “と彼は述べました。”今後数日、数週間で陽性となった場合、治療の対象について医療機関に相談するか、検査と治療を一度に受けられる検査・治療場所を訪れてください。”

Jha氏は、屋内の大きな集まりに参加する前や、リスクの高い免疫不全の人と一緒に訪問する前に、COVID-19の検査をすることを勧めています。

“祖父母にCOVIDを持ち込む人、結婚式にCOVIDを持ち込む人にはなりたくないでしょう”。

Fauciは、2月にFDAによって緊急使用が許可されたモノクローナル抗体bebtelovimabが、軽度から中程度のCOVID-19の治療に有効であると思われると指摘した。

過度な警戒は禁物

「BA.5でパニックになるな、ということだ」とFauci氏は述べた。”私たちの生活を混乱させてはいけませんが、対処しなければならない現実であることは否定できません”。

COVID-19に関連する感染者数が多いということは、長いCOVIDの危険にさらされる人が多いということでもある。Jha氏は、Biden政権はlong COVIDを「非常に真剣に」受け止めており、予防や症状が続く人々のケアの方法に取り組んでいると述べました。

ロングCOVIDは、おそらく複数の臨床症状であり、それを理解し、からめ取るためにさらなる研究が必要である、と彼は述べている。

将来に向けて

Fauciは、COVID-19のために次世代のワクチンと治療薬の開発を続けることが重要であると述べました。

Jha氏も同意見です。

「今あるワクチンは素晴らしいもので、何百万人もの命を救ってきました。しかし、ウイルスの進化が速いため、常に課題を抱えており、常にワクチンを更新していかなければなりません。

“我々は、BA.5を注意深く監視しています。”とJhaは続けました。”私たちは、感染のレベルから見て、重症化、入院、死亡が比較的低いままであることを心強く思っています”。

“それは偶然の産物ではありません。偶然ではないのです。「これは、私たちのワクチン接種プログラムの成功や、予防接種の普及に向けた努力、そして治療や検査が広く利用できるようにするための非常に重要な努力によるところが大きいのです」と述べています。

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中絶禁止の行き過ぎに対抗するための司法省タスクフォース

By Carolyn Crist

大紀元日本7月13日】司法省は、州や地方自治体が新たな中絶禁止を課した場合の行き過ぎを防ぐため、リプロダクティブ・ライツ・タスクフォースを発足させようとしている。

最高裁がロー対ウェイド裁判を覆す決定を下したことを考慮し、同省当局が火曜日に発表したタスクフォースは、既存の作業グループとリプロダクティブ・ヘルスケアへのアクセスを保護するための最近の取り組みを正式なものにするものである。

タスクフォースは、州や地方の法律を監視し、中絶薬や中絶のための州外への渡航を禁止する州や、連邦法で認められている生殖医療サービスを妨げようとする他の措置に対する法的措置を検討します。

「最高裁のドッブス判決は、米国におけるリプロダクティブ・フリーダムに壊滅的な打撃を与えた」と、タスクフォース議長のバニタ・グプタ司法次官は声明で述べています。

「裁判所は50年にわたる判例を放棄し、中絶に対する憲法上の権利を奪い、国中の女性が自分の身体、健康、将来について重要な決定を下すことができなくなりました」と述べました。”司法省は、リプロダクティブ・サービスへのアクセスを保護することを約束します。”

タスクフォースは、司法省の民事部門、公民権部門、連邦検事事務所、訴訟長官室、司法アクセス事務所、法律顧問室、法律政策室、立法事務室、副司法長官室、司法長官室からの代表者で構成されています。

タスクフォースは、積極的な法的措置や防御的な法的措置など、連邦政府の対応を調整する役割を担っている、と同省は述べている。タスクフォースのメンバーは、連邦政府内の各機関と協力し、リプロダクティブ・ライツやリプロダクティブ・ヘルスケアへのアクセスに関する問題への取り組みを支援します。

司法省はまた、リプロダクティブ・サービスの提供者、擁護者、州検事総長室などの外部団体とも引き続き協力する。また、大統領諮問室と協力して、民間のプロボノ弁護士、弁護士会、公益団体と会合を開き、リプロダクティブ・ヘルス・サービスの訴訟で患者やプロバイダーなどの弁護をするよう弁護士に働きかける予定です。

「生殖の自由を守る最良の方法は、議会の行動であることを認識し、タスクフォースはまた、生殖に関する権利を成文化し、包括的な生殖に関するサービスへのアクセスを確保するための連邦法に関連して、議会に技術支援を提供することを調整する」と同省は記している。「また、合法的な生殖医療を提供する州外の患者や提供者に法的保護を与えようとする州に対して、連邦憲法の保護に関する技術支援を提供することも検討します。

ワシントンポスト紙によると、ここ数週間の中絶法改正に対するホワイトハウスの対応について、一部の活動家や議員が不満を表明している中での発表である。彼らはバイデン政権に対し、最高裁判決を受け、より多くのことを行うよう要求しています。

金曜日に、ジョー・バイデン大統領は、中絶へのアクセス、生殖医療サービス、患者のプライバシーを保護することを目的とした様々な対策を追求するよう、政権に指示する大統領令に署名しました。

月曜日には、保健福祉省が、「特定の処置に適用される州法や義務とは無関係に」緊急医療・労働法（EMTALA）を遵守する義務があることを病院に喚起するためのガイダンスを発表しました。この法律は、医療従事者が緊急の医療状況にある患者に対して、医療スクリーニングと安定化治療を提供することを義務付けています。妊娠の場合、緊急事態には子宮外妊娠、妊娠中絶の合併症、重度の高血圧性障害などが含まれることがある。医師は、患者を安定させるために必要であれば、妊娠を終了させなければなりません。

「州法が中絶を禁止し、妊娠中の人の生命と健康に対する例外を含まない場合、あるいはEMTALAの緊急医療状態の定義よりも狭く例外を定めている場合、その州法は先取りされる」と同省は書いている。

ポスト紙の州別追跡調査によると、最高裁がRoe法を覆す判決を下して以来、十数州が中絶を禁止するか厳しく制限する方向に動いている。ケンタッキー州、ルイジアナ州、ユタ州では、裁判所によって一時的に阻止された法律もある。

同時に、共和党が主導するいくつかの州では、中絶薬や遠隔医療訪問など、他のリプロダクティブ・ヘルスケアサービスを禁止する動きもあると、同紙は報じている。FDAは2000年にミフェプリストンを承認し、このピルは妊娠10週目までの使用に安全かつ有効であるとしている。

司法省のタスクフォースは、ミフェプリストンを禁止しようとする法案を監視すると同時に、全米で利用できるリプロダクティブ・ケアについて人々が互いに情報を提供する能力を阻害すると述べている。

リプロダクティブ・ライツ・センターの社長兼最高経営責任者であるナンシー・ノーサップ氏は、「他州の合法的な中絶サービスについての情報を共有することを恐れさせるような脅迫が、すでに各州で起こっています」と新聞に語っている。

同センターは、ロー法を覆した裁判において、ジャクソン女性健康団体の法律顧問を務めている。ノーサップ氏によれば、同団体はすでに3ダース以上の訴訟に関与しており、最高裁の判決以来、さらに数件の訴訟を起こしているとのことだ。

「本当に恐ろしい時代です」と彼女は言う。

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このティーンはパンデミック初期の新生児を助けた

By Lambeth Hochwald

2022年7月13日 — ブリン・ハモックは、パンデミック初期に地元の病院のNICUの赤ちゃんがCOVID-19の制限により1日2時間しか親と過ごせないことを知ったとき、アトランタに住む18歳の彼女は、何か助ける方法を見つけようと思いました。

彼女の最初の一歩。彼女はガールスカウトの隊長でもあり、孫娘がガールスカウトのゴールドアワードのユニークなプロジェクトを探していることを知っていたのです。

シモンズ氏は、「ブラインは、ありきたりなプロジェクトはやりたくないと思っていました」と言います。「そこで、地元の病院の看護師が、親に抱かれているような感覚を再現した手の形の重りのついたミットを作っているのを友人が見て、ブリンはその人に連絡を取りました。

その人がハンモックのプロジェクト・アドバイザーとなり、やがてコーチがつきました。コーチは、より多くの人を助けるためにプロジェクトを拡大するようハンモックを後押ししたと、シモンズさんは言います。

当初、ハンモックさんはチームに30個のミットを作らせるつもりだったとシモンズさんは言います。しかし、祖母の助けを得て、ハンモックはもっと多くのものを作れることを知りました。この10代の女性は、オーブンミットのような形をした2枚のフランネルを二重縫いし、1ポンドのポリフィルの周りに縫い付けるというパターンを作りました。

「COVID-19のとき、私はFaceTimeでブリンにミシンの使い方を教えなければなりませんでした」とシモンズは言います。「でも、彼女も他のボランティアも、いつの間にかコツをつかんでいましたよ。

できるだけ効率的に生産を続けられるように、ハンモックはDIYビデオを制作し、18人のボランティアにこのミットを縫ってもらうよう頼みました。

最終的に140個のタイニーハグができあがり、州内の7つの病院に寄贈されました。ハンモックさんは、自分で配達もしました。

この秋からオーバーン大学（アラバマ州オーバーン市）で医学部進学を目指すハンモックさんにとって、このプロジェクトはすぐに情熱的なものになりました。

「彼らはとても小さく、無力で、病院では親がそばにいないことが怖いのです」と彼女は言います。「このプロジェクトで最も満足したことのひとつは、赤ちゃんがどれだけ癒されたかを聞いたことです。赤ちゃんがミットを手にすることで、どれだけ安心したかを聞くことができたことです。

「ミットを手にしたある赤ちゃんは、今でもおなかの中で遊んでいるそうです。「NICUにいたころの写真を見て、1年後の元気な姿を見て、とてもうれしくなりました。

シモンズさんは、孫娘の決意を目の当たりにしても少しも驚かなかったと言い、その活動は続いています。

「ブリンは昨日、コロラド州のあるグループから、このプロジェクトに参加したいという電話を受けました。「でも、ブリンはいつも人を思いやる心を持っています。私は、彼女が人生でどこへ行くのか、長く見守りたいと思っています”。

ハンモックにとって、10代の若者が必要なことに袖を通し、手助けをすることは当然のことなのです。

「若いうちにこのようなことができるなんて、本当にすごいことだと思います。「他の若い人たちにもこのようなことができるんだということを伝えたいんです。

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アマゾンが新しいがんワクチンの臨床試験に関与

By Carolyn Crist

2022年7月13日 – アマゾンは、フレッド・ハッチンソンがん研究センターと協力して、新しい臨床試験でがんワクチンを開発しています。

この試験は、乳がんや皮膚がんの一種であるメラノーマを治療するための「個別化ワクチン」を見つけることを目的としている。CNBCによると、この第I相試験は、ワクチンの安全性を調べるために18歳以上の20人を募集している。

ClinicalTrials.govデータベースへの申請によると、フレッド・ハッチンソンがん研究センターとワシントン大学がんコンソーシアムがこの臨床試験の研究者として記載されており、アマゾンは協力者として記載されている。

“アマゾンは、ある種のがんに対する個別化治療の開発を模索するフレッド・ハッチとの提携に、科学と機械学習の専門知識を提供している “と、アマゾンの広報担当者はCNBCに語っている。

“非常に早い段階ですが、Fred Hutchは最近、米国食品医薬品局から第I相臨床試験を進める許可を得ており、それが成功するかどうかは不明です。”と広報担当者は述べました。”これは長く、数年にわたるプロセスになるでしょう。もし、進展すれば、同じような取り組みに関心を持つ可能性のあるヘルスケアやライフサイエンスの他の組織との協力にも前向きです。”

近年、アマゾンはヘルスケア業界でその存在感を増しているとCNBCは報じています。同社は2020年にオンライン薬局を立ち上げ、「Amazon Care」という遠隔医療サービスを開発し、パンデミックの際には独自のCOVID-19テストをリリースした。

Business Insiderによると、アマゾン内部の研究開発グループは「グランドチャレンジ」と呼ばれ、同社の初期のがんワクチンへの取り組みを監督していた。現在は、同社のデバイス担当副社長ロバート・ウィリアムズに報告するがん研究チームの管轄下にある。

申請書によると、この試験は2021年10月にClinicalTrials.govに初めて掲載され、6月9日に患者の募集を開始した。第I相試験は、2023年11月まで実施される予定です。

第I相試験は、体の他の部分に転移したか、治療が奏効しない末期のメラノーマまたはホルモン受容体陽性HER2陰性乳がん患者を治療するための個別化ワクチンの安全性を研究する。

本試験の詳細については、ClinicalTrials.govの識別子NCT05098210でご覧いただけます。