医者はあなたに言った

ハイパーレクシアとは、子どもが非常に早い時期に読みを習得してしまうことです。 その原因や予想される症状など、詳しくご紹介します。

ハイパーレクシアは、自閉症スペクトラム（ASD）の一部であることが多いのですが、常にそうとは限りません。ハイパーリクシアは、自閉スペクトラム症（ASD）の一部であることが多いのですが、必ずしもそうとは限りません。しかし、セラピストはしばしば、子どものハイパーレクシアのスキルを、彼らのセラピーや治療の道具として使うことができる。??

ハイパーレクシアの種類とは？

ハイパーレクシアには3つのタイプがあります：?

ハイパーレクシアⅠ。このタイプは、障害のない発育期の子どもが、期待されるレベルをはるかに超えて、早くから読むことを学ぶ場合に起こります。他の子どもたちは、やがて読むことを学び、追いつくので、この状態は一時的なものです。

ハイパーレクシアII：このタイプのハイパーレクシアは、自閉症のお子さんに起こります。数字や文字にこだわりがあり、他のおもちゃよりも本や磁石のついた文字が好きなことが多い。また、ナンバープレートや生年月日などの重要な数字をよく覚えています。これらの子どもたちは、通常、視線や愛情を避け、感覚刺激に敏感であるなど、より典型的な自閉症のサインを持っています。

ハイパーレクシアIII：このタイプはハイパーレクシアIIと似ていますが、時間とともに症状が軽減し、最終的には消失します。読解力は高いのですが、言葉の発達が遅れている場合があります。また、記憶力も優れています。自閉症の子どもたちとは対照的に、ハイパーレクシアIIIの子どもたちは、容易に人と接することができ、外向的で愛情深い。

ハイパーレクシアはよくあること？

ハイパーレクシアがどれくらい一般的なのかを正確に知ることは難しいのですが、いくつかの事実と統計は以下の通りです。

• 自閉症の子どものうち、約6％～14％にハイパーレクシアが見られる。

• ハイパーレクシアの人すべてが自閉症であるわけではありません。

• ハイパーレクシアの子どもの約84％が自閉症である。

• 約54人に1人の子どもが自閉症スペクトラム障害である。

ハイパーレクシアはどのように診断されるのか？

ハイパーレクシアⅠは障害ではないので診断の必要はない？

ハイパーレクシアⅡは、以下のように診断されます。??

• 年齢から予想されるよりもはるかに高い読書能力

• 数字や文字への執着

• 情報のかたまりを繰り返すなど、丸暗記で学習している

• その他の行動上の問題

ハイパーレクシアIII型は、読みが早いことに加え、しばしば自閉症に似た特徴や行動を示すため、診断が難しい場合があります。これらには

• 驚くべき暗記能力

• その他の高度な能力

• 感性感度

• 変化に対する強烈な抵抗感

• 恐怖症や恐れを抱く

• 裏打ち・積み上げ行動

• 自分のことを彼、彼女、あなた、または自分の名前で呼ぶなど、代名詞の逆転？

しかし、ハイパーレクシアの子どもたちは、しばしば愛情深く、外向的で、肉親と対話することができます。しかし、ハイパーレクシアの子どもたちは、愛情深く、外向的で、身近な家族と積極的に交流することが多く、自閉症に似た行動は時間とともに減少し、最終的には年齢相応の典型的な行動をとるようになります。これは、ASDとハイパーレクシアⅢに精通した専門家による診断が必要である。

ハイパーレクシアはどのように治療されるのか？

ハイパーレクシアⅠの子どもは、治療の必要はありません。ハイパーリクシアIIとハイパーリクシアIIIの子どもたちには、いくつかの種類の治療が有効です。

言語療法：言語療法は、ハイパーレクシアの子どもたちの言語能力と社会性を向上させるのに役立ちます。その高度な読解力は、社会的相互作用や理解を含む彼らの弱点を開発し、改善するために使用されます。すべての子供たちは、彼らのニーズに焦点を当てた独自の治療計画を持っています。??

• 社会的スキル

• 高次の言語能力

• 話し言葉の理解

• 書くこと、話すこと

セラピストがこれらのスキルに取り組むために用いる戦略には、以下のようなものがあります。??

• 理解をサポートする視覚的な方法

• ビジュアルなスケジュールやタイムライン

• 言葉の関係を学ぶ連想ゲーム

• ソーシャルストーリー

• 原因と結果の予測

• 親と教師のための戦略

作業療法を行う 作業療法は一人一人に特化したものですが、作業療法士は常に困難な部分があれば、それを解決するために活動します。?

• Σ(ﾟдﾟlll)眠い

・。

• 餌を食べる

• セルフケアの実践

• 学校行事に参加する

• 社会的な活動への参加

• 文章を書く

• 感覚刺激に適切に反応する

教育的配置は、ハイパーレクシアⅡの子どもたちとハイパーレクシアⅢの子どもたちの戦略の主な違いである。ハイパーレクシアⅡの子どもは、特別支援学級の一員になることで利益を得ることができる。通常の教室では刺激が強すぎるため、1対1の状況のほうがよく学ぶことができる。

ハイパーレクシアIIIの子どもは、通常の教室にいることが有益である。同年齢のクラスメートと適切な社会的交流ができる機会が増えるからである。

すべてのハイパーレクシアの子どもは、必要なスキルを書き言葉で学ぶことで利益を得ます。これは、彼らの長所を生かし、自信をつけ、ストレスを和らげながら学習することができるのです。

ムコ多糖症I型（MPS I）は、身体と精神の発達に影響を与え、臓器障害を引き起こすことがある希少な遺伝性疾患である。

MPSⅠは、ムコ多糖症Ⅰ型の略で、小児期に発症します。遺伝子が関与しているため、「うつる」ことはありません。

MPS I型の人は、糖を分解するのに必要なα-Lイドロニダーゼと呼ばれる特定のタンパク質を作ることができないのです。この糖は細胞内に蓄積され、体全体にダメージを与えます。

この病気の人は、体の成長や働きに問題があり、思考や学習にも支障をきたすことがあります。また、見た目も変わってきます。

軽度のMPS Iの患者さんの多くは、学校に通い、最終的には働き、家庭を持つことができます。また、重症のMPS Iでも、症状を和らげたり、病気の進行を遅らせるための治療法があります。

MPSは人によってさまざまな症状が出るため、以前はハーラー症候群、ハーラー・シャイー症候群、シャイー症候群と分けて考えられていました。現在では、2つの型の間の範囲として語られています。

• 重度

重症

• 減衰した、または重度ではない

原因

MPS Iは家系的に受け継がれます。しかし、両親から壊れた遺伝子を受け継いだ場合にのみ発症します。

正常な遺伝子と「悪い」遺伝子を1つずつ持っていれば、MPS Iの症状は出ません。しかし、この遺伝子を子供に受け継ぐ可能性はあります。

MPS Iの記事へ

症状について

MPSⅠ型の赤ちゃんの多くは、最初は病気の兆候を示しません。重症度の低いMPS Iの場合、症状は小児期の後半に現れます。このタイプのMPS Iは、タンパク質がほんの少ししか作れないため、症状が軽く、病気の進行が非常にゆっくりです。

重症型は、通常、乳幼児期から症状が出始めます。生まれたときは大きく、1年間は急速に成長しますが、3歳になるころには成長が止まります。身長は1メートルも伸びないかもしれません。また、外見も似ていることが多い。

• 平均より背が低く、がっしりした体格

• 頭が大きく、おでこが膨らんでいる

☆彡

• 〃

  厚い唇、間隔の広い歯、大きな舌

唇が厚い.

• 短くて平らな鼻、広い鼻孔

唇が厚い

• ◎皮膚は丈夫

  厚くて丈夫な皮膚

☆彡

• 短くて広い手と曲がった指

• 膝が曲がっていて、つま先立ちで歩く

• 背骨が曲がっている

MPS Iは様々な形で現れます。

• 目がかすむ、明るいところや夜間に目が見えにくくなるなど、目の問題

• 口臭、歯のトラブル

• 首が弱い

• 鼻水、副鼻腔炎、睡眠時無呼吸症候群などの呼吸器系の疾患や気道感染症

• 耳の感染症と難聴

• 指や足のしびれ・ピリピリ感

• 心臓の病気

• 関節がこわばり、動きにくい

• おへその周りや鼠径部に膨らみのようなものができるヘルニア

• 下痢をする

• 肝臓または脾臓の肥大

あなたのお子さんは、これらの症状をすべて持っていないかもしれません。この病気の軽症者は、通常、それほど多くの身体的問題を抱えません。通常、知能は正常で、他の人がする多くのことができます。

重症であればあるほど、このような問題を抱える可能性が高くなります。重症のMPS Iは、知能や学習にも影響を及ぼします。話すことができなくなる子もいます。

診断の受け方

まれな病気であるため、医師はまず他の病気を除外します。医師は次のような質問をすることがあります。

• どのような症状に気づきましたか？

• 最初に見たのはいつですか？

• 来たり来なかったりしますか？

• 何かが彼らを良くするのでしょうか？それとも悪くなる？

• ご家族の中で、過去に同じような症状になった方はいらっしゃいますか？

お子さんの症状について他の説明がつかない場合、医師はMPS Iの検査を行います。

• 尿に特定の糖分が多く含まれている

• 血液や皮膚細胞の中で、「足りない」タンパク質がどれだけ活性化しているか

医師がMPS Iであることを確認した後、あなたの親戚にもこの遺伝子の問題について知らせておくとよいでしょう。

もしあなたが妊娠中で、自分がこの遺伝子のキャリアであることが分かっていて、すでにMPS Iの子供がいる場合、あなたが産む子供が影響を受けるかどうかを調べることができます。検査については、医師に相談してください。

医師への質問

• 子供の症状は時間とともに変化するのでしょうか？もしそうなら、どのように？

• 今、どのような治療が最適なのでしょうか？

• これらの治療法には副作用があるのか？それに対してどうしたらいいのか？

• 役に立つ臨床試験はないのでしょうか？

• 経過はどのように確認するのか？注意すべき新しい症状はありますか？

• どれくらいの頻度で診察が必要なのか？

• 他に診てもらうべき専門医はいますか？

• 子供が増えた場合、その子供が MPS I になる可能性はどの程度ですか？

治療方法

酵素補充療法（ERT）は、ラロニダーゼ（アルデュラザイム）という、欠損したタンパク質を人工的に作り出した薬剤を使用します。この治療法は、多くのMPS Iの子どもたちの見通しを変えました。ERTは、ほとんどの症状を緩和し、病気の進行を遅らせることができますが、思考や学習の問題など、脳からくる症状の治療には役立ちません。

造血幹細胞移植は、お子様の体に不足しているタンパク質を作る可能性のある新しい細胞を移植する方法です。この細胞は、骨髄や臍帯血から採取されることが多いです。2歳までに移植を受けると、学習能力が向上する可能性があります。しかし、造血幹細胞移植では、骨や目の問題を解決することはできません。

ライソゾーム貯蔵病（LSD）を専門とする医師と連携してください。お子さんの症状によっては、他の専門医に診てもらう必要があるかもしれません。多くの場合、心臓を専門とする循環器科医や眼科医が含まれます。

子どものケア

お子さんが自立し、友達を作るように励ます。MPS Iの子どもは、人に好かれ、人と一緒にいることを楽しむことができます。家族の安全な活動に参加させましょう。

最も重要なことは、ポジティブであることです。子どもを紹介するとき、他の人の反応に心を開いてください。彼らは、あなたを詮索したり、怒らせたり、困らせたりしたくないので、何を言っていいのかわからないかもしれません。お子さんのことを聞かれたら、病気のことや、できること、できないことを話してください。また、お子さまの興味や好奇心、性格についても触れてください。

通っている学校の職員に相談し、個別の教育プログラム（IEP）を考えてもらう。教室でのマンツーマン指導、特別な机、その他の調整が必要かもしれません。

首を守るために、MPS Iの子どもたちは、接触するスポーツ、体操、トランポリン、および同様の活動を避ける必要があります。

子どもが自分で動き回ったり、何かをしたりしやすいように、家庭の設備を変える方法を探してください。

自分のための時間、家族のための時間もつくりましょう。しばらくの間、誰かに介護の仕事を引き継いでもらってもかまいません。一歩下がって、休息と充電のための時間をとりましょう。

期待すること

MPS Iには治療法がありませんが、治療によって生活の質を向上させることができます（特に早期に開始した場合）。特に早期に治療を開始した場合、病気の進行を遅らせ、障害が始まる前に食い止めることができます。

重症度の低いMPS Iの子どもたちの多くは、他の子どもたちと一緒に学校に通うことができます。思春期を迎え、自分の子供を持つことも可能です。大人はアメリカ障害者法によって保護されているので、自分で仕事をしたり、生活したりすることができるかもしれません。

病気が重くなると、進行が早くなります。最も重篤なタイプの子供たちは、通常、非常に急速に悪化し、10代まで生きられないかもしれません。特別なケアは、痛みを和らげ、サポートを提供することに重点を置き、お子さんとご家族が最高のクオリティ・オブ・ライフを送れるようにします。

サポートを受ける

MPS Iについてもっと知りたい方は、全米MPS協会のウェブサイトをご覧ください。また、この病気と共に生きる他の人たちとつながる方法も紹介されています。

幼児に乳製品の代替品を探している場合、豆乳を与えることについて疑問に思うかもしれません。ここでは、その長所と短所について説明します。

食料品店の棚に並んでいる乳製品以外のミルクには、次のようなものがあります。

• アーモンドミルク

• 豆乳

• オートミール

• ヘンプミルク

• ココナッツミルク

• ライスミルク

豆乳は、大豆から作られます。動物から取ったものではないミルクを好むご家族にとって、ビーガンの選択肢として最適です。豆乳はあなたの幼児にとって良い選択でしょうか？豆乳の長所と短所について、詳しくはこちらをご覧ください。

幼児に豆乳を与えることの長所

似たような栄養 1歳の時、幼児は1日に2食の乳製品を摂取する必要があります。3歳までに、1日2.5皿を摂取する必要があります。カルシウム、タンパク質、ビタミンDなどの重要な栄養素は、乳製品に含まれています。乳糖不耐症のお子さんや、個人的な理由で乳製品を避けたい場合は、これらの栄養素を摂取できる代用品を探す必要があります。

多くの代替ミルクは、カルシウムやタンパク質などの栄養素を含んでいません。しかし、豆乳は牛乳と同じような栄養素を含んでいます。豆乳を与えることで、乳製品に必要な栄養素を他の食品で補うことを考えなくてもよくなるのです。

健康への効果が期待できる 大豆には、イソフラボンと呼ばれる植物性エストロゲンが自然に含まれています。エストロゲンの濃度が高くなると、乳がんのリスクが高まると言われています。しかし、これらの分子はお子様にとって危険なものではありません。イソフラボンは非常に小さいため、抗エストロゲンのような働きをするのです。この分子は、体内のエストロゲンの濃度が高くなりすぎたときに、それを相殺します。

実際、乳がんと診断された女性で大豆製品を摂取している人は、そうでない人に比べて長生きしているようです。また、大豆を多く摂取している女性では、乳がんの再発リスクも減少しています。

また、豆乳は腎臓の働きも助けてくれます。植物性の食品は、動物性タンパク質よりも体内で消化されやすいのです。他の食品から動物性タンパク質を多く摂取している幼児には、腎臓や体全体への影響のバランスを考えて、豆乳を摂取するとよいかもしれませんね。

幼児用豆乳の短所

アレルゲンの可能性 幼児が大豆に対してアレルギー反応を起こす可能性があります。食物アレルギーの症状は以下の通りです。

• 発疹

• 鼻水

• 喘鳴（ぜんめい

• 下痢

• 嘔吐

もし、あなたの幼児がこれらの症状のいずれかを示した場合、食事から大豆製品を取り除き、症状がなくなるかどうか見てください。もし症状が治まるようであれば、他の乳製品の代替品について医師に相談してください。アレルギーが治ることもあります。大豆の摂取を再開する時期が遅くても大丈夫です。

制限を設ける。赤ちゃんは生まれてから1年間、ミルクを主な栄養源として過ごします。栄養をミルクに頼る習慣を断ち切るのは難しいかもしれません。ミルクをたくさん飲みたがり、食事の量が減る赤ちゃんもいます。

幼児はミルクを飲むと満腹感を感じることがあります。そうすると、栄養のバランスをとるために必要な食事も食べられなくなります。どのようなミルクに変えても、他の食品から十分な栄養を摂取できるようにしましょう。

幼児への豆乳の与え方

ゆっくり始める 母乳やミルクに豆乳を少しずつ混ぜて、味の違いにゆっくり慣らすことから始めましょう。まだ哺乳瓶を使っている場合は、この機会にシッピーカップ（乳首付きカップ）を導入しましょう。

豆乳の味に抵抗があるようなら、別の代替ミルクを試してみましょう。豆乳の味に抵抗があるようなら、別のミルクを試してみましょう。豆乳の味の違いに完全に慣れるまで、何度も豆乳を与える必要があるかもしれません。

母乳やミルクで栄養を摂っている間は、6ヶ月から1歳頃まで豆乳を与えても問題ありません。

顎裂は、子宮の中で起こる首の奇形です。この症状の原因、症状、治療法について今日学びましょう。

分骨裂を理解する

首の組織が正しく発達していない状態です。この異常形成により、副鼻腔から体液が排出され、溜まっていく空間ができることがあります。これは、首の内側または外側に発生する可能性があります。

この奇形は通常痛みを伴いませんが、患部が感染すると痛みを伴うことがあります。顎裂がある場合、首やのどに感染症が起こりやすい可能性があります。

鰓裂の異常には2つのタイプがあります。1つ目は、首の内側にポケットを形成する内部嚢胞です。皮膚から突き出た大きなしこりのように見えることもあります。

もうひとつは、頸部に開口部を形成し、皮膚表面から排出される瘻孔です。瘻孔は通常、首の片側にある大きな筋肉の上に形成されます。通常、首の両側にはできません。

鰓裂は、その部分に感染症を引き起こし、再発を繰り返すことがあります。これは、風邪や咳、喉の痛みなど、他の感染症にかかったときに起こるかもしれません。

鰓裂の原因は何ですか？

鰓裂は生まれつきの欠陥で、赤ちゃんが成長するときに子宮の中で起こります。赤ちゃんが成長の初期段階にあるときに、その部分が思うように発達しないことで起こります。

分骨裂の症状

赤ちゃんが分枝裂の異常を持って生まれた場合、明らかな兆候としては、出生時に首の片側に小さなしこりや開口部があることが挙げられます。その他の副鼻腔関連の症状は、他の健康状態に類似している場合があります。

医師が枝裂の徴候や症状に気づいた場合、正確な診断のために追加検査が必要になることがあります。しこりが大きくないため、出生時に気づかないケースもあります。他の症状がない場合、診断がつくのは幼少期以降になることがあります。

鰓孔が感染することがあります。ると、その部分が感染している可能性があります。

• 患部の周囲が赤い

• 触ると温かい

• 膨張している

• 痛い？

• 粘液やその他の液体を排出する？

分枝裂の診断と治療

小児科医は、身体診察の際に現在の症状について尋ねます。また、正常な発育と異なる点がないか、首筋を触ることもあります。

鰓裂の診断のための検査は以下の通りです。

• 超音波検査で皮膚の下に異常が見られることがあります

• CT（コンピュータ断層撮影）スキャンは、腫瘍の大きさを判定するのに役立ちます。医師は、画像上で成長をより明確にするために、患部に色素を注入することがあります。?

• がんや前がんでないことを確認するために、医師は組織の生検を行うことがあります。これは、他の健康状態を除外するためです。

鰓裂を治療する。症状が重くない場合、医師はそのままにしておいて、時間をかけて観察することを望むかもしれません。治療せずに自然に治ったり、なくなったりすることはないことを心に留めておいてください。

健康上の問題を引き起こしたり、お子さんの生活の質に影響を与える場合は、医師がお子さんを考慮します。

• 年齢

年齢

• 症状

• 生え際の重症度と配置？

• 他の健康状態？

抗生物質は感染症を治療しますが、主治医はまず鰓裂付近を切り、排液することがあります。そうすることで、奇形が感染症から回復する可能性が高くなります。お子さんが常に感染症を繰り返している場合は、組織を除去し、さらなる損傷を防ぐために手術が必要になることがあります。

手術は、奇形を取り除いたり、鰓裂によって生じた開口部を閉じたりするために行われます。それほど深刻ではないケースでは、内視鏡による治療が可能な場合があります。このタイプの手術は、小さな光とカメラを使用し、修復のために切開する必要がなく、回復が容易です。

より深刻なケースでは、外科医が皮膚を切開して管と成長を除去する必要があります。甲状腺が成長によって影響を受けている場合、医師は甲状腺の一部を切除することがあります。手術後、開口部が治癒する過程で液体が排出されるように、小さなチューブを装着することがあります。この部分はすでに体液が溜まりやすく、感染症になりやすいので、これは重要なことです。

手術後、お子さんは一晩監視のために滞在し、翌日には帰宅することができます。経過観察では、腫瘤が完全に除去され、患部が正しく治癒したことを確認するために、追加の画像検査が行われる場合があります。顎裂は一度切除したり修復したりすると、通常は元に戻りません。

枝口蓋裂のリスク

顎裂の奇形は通常、十分に小さいため、健康に大きな影響を与えることはありません。しかし、腫瘤が十分に大きい場合は、お子さんの気道を塞いでしまうことがあります。その結果、呼吸や嚥下が困難になることがあります。

成長した部分が他の重要な構造物の近くにあるため、まれに、鰓裂がお子様の健康に深刻なリスクをもたらす場合があります。

• 首

首

• 目

• 頭蓋底

• 背骨？

• 甲状腺

スミス・マゲニス症候群（SMS）は、体のいくつかの部位に影響を及ぼす発達障害である。

スミス・マゲニス症候群（SMS）は、身体のいくつかの部位に影響を及ぼす発達障害です。世界中で約25,000人に1人の割合で発症しています。しかし、専門家によると、多くの症例が診断されていないため、15,000人に1人の割合に近いと言われています。

出生時に見られる症状もあれば、後になって見られる症状もあります。以下のような症状があります。

• ユニークな身体的特徴

• 行動的な問題

• 学習困難

原因

SMSの多くは、17番染色体、特にRAI1という遺伝子の一部が欠落していることが原因です。また、RAI1遺伝子は存在するものの、変異しているケースもあります。他の遺伝子が関与している可能性もありますが、さらなる研究が必要です。

SMSは通常、両親から受け継ぐものではありません。ほとんどの人は、この病気の家族歴がありません。その代わり、卵子や精子、あるいは出生前の赤ちゃんにランダムに変化が起こります。ごく稀に、お母さんやお父さんの17番染色体の一部が、正常な位置から別の位置に移動することがあります。

徴候と症状

たくさんありますが、人により異なります。SMSの身体的徴候は以下のようなものがあります。

• 短くて平らな頭

• 額が大きい

• 広くて四角い顔

• 深みのある目

• 短い鼻

• 年齢とともに大きくなる小さな顎

• 背が異常に低い

また、歯科的な問題も考えられます。これらは以下の通りです。

• 永久歯が抜けた

(リ)

• タウロス症（歯根が小さく大きな歯）

• 巨舌症(舌が大きい)

• ブラキシズム(歯ぎしり)

一般的な身体症状としては

• 繰り返される耳や副鼻腔の感染症

• 聴力障害

• 近視などの目の病気

• 声帯・声帯の問題

• 口唇、舌、顎の筋肉の動きの問題

• 体重増加

• 脊柱側弯症（背骨が曲がっている）

• 痛みや温度に対する感度が低い

SMSの赤ちゃんは、筋肉の緊張や反射が弱いことがよくあります。また、吸啜が困難なため、必要な栄養素が摂取できないこともあります。そのため、SMSのないお子様と比べると、成長も体重増加も遅い場合があります。SMSの赤ちゃんは、睡眠時間が長く、無気力で、あまり元気がない傾向があります。

しかし、年齢が上がるにつれて、SMSの子どもたちはしばしば睡眠障害を起こし、それは大人になっても続くことがあります。寝つきが悪く、夜中に何度も目が覚め、日中も余計に眠くなることがあります。

SMSを持つ多くの子どもたちは、言葉やその他の発 達のマイルストーンに到達するのが遅いのです。乳幼児は、一般的にあまり泣かず、騒がない傾向があります。成人の場合、軽度から中等度の知的障害を持つことがあります。

行動上の問題は、通常、年齢が上がるにつれて現れます。以下のようなことがあります。

• 頭をたたく

• 自分をよく抱きしめる

• 衝動制御が苦手

• 多動・注意力低下

• かんしゃく、不機嫌、攻撃性

• 皮膚を噛む、ほじるなどの自傷行為

しかし、SMSの人は、ユーモアのセンスがあり、長期的な記憶力が非常に優れている傾向もあるのです。

診断を受ける

染色体を調べる血液検査で、あなたやあなたのお子さんがSMSかどうかを知ることができます。

医師への質問

医師に質問することは、忘れないように書き留めておくとよいでしょう。以下のようなことが考えられます。

• SMSが私や子供の身体や発達にどのような影響を及ぼしているか？

• 治療法にはどのようなものがあるのでしょうか？

• 自分自身や子どものために、理学療法などのリソースをどのように探せばよいのでしょうか？

• 家庭で子どもを助けたり、自分自身を楽にするためにはどうしたらよいのでしょうか？

• 注意したほうがよい症状はありますか？

• 自分や子どもの年齢が上がるにつれて、どのような変化が予想されますか？

治療について

治療は症状によって異なりますが、おそらく複数の医療専門家によるチームワークで行われるでしょう。その内容は以下の通りです。

• 小児科医

• 外科医

• 循環器専門医（心臓専門医）

• 歯科専門医

• 言語聴覚士

• オーディオロジスト（耳鼻咽喉科医）

• Ophthalmologists (眼科医)

• 心理学者

幼少期の早い段階から始めると、より効果的です。例えば、言語療法、作業療法、理学療法は、お子さんが特定の事柄をより良くこなせるようにするために役立ちます。職業訓練、感覚療法、その他のサービスは、日常生活で直面する問題を解決するのに役立ちます。特定の薬は、行動の問題を緩和し、睡眠を助けるかもしれません。しかし、遅すぎるということはありません。SMSを発症した大人であっても、これらの療法は、自分の症状に関連した課題をよりよく管理するのに役立ちます。

期待すること

SMSの患者さんには、それぞれ個性があることを覚えておくことが大切です。もし、あなたの赤ちゃんがこの病気であれば、家族や友人からの特別なサポートが必要になることでしょう。しかし、専門家の助けを借りれば、お子さんは学び、成長し、趣味を楽しみ、仕事を得て、自立することができます。しかし、専門家の助けを借りれば、お子さんは学び、成長し、趣味を楽しみ、仕事に就き、自立することができます。

スミス・マゲニス症候群の人のケアについて

SMSの介護は、時にストレスになることがあります。何人もの医師や他の医療専門家と付き合うことになるかもしれません。また、SMSにしばしば見られる行動上の問題は、対処が難しい場合があります。あなたは一人でそれを行うことはできません。友人や家族に助けを求め、自分のための時間をとることが大切です。

自分を大切にする

SMSをお持ちの方は、SMSが人生にどのような影響を及ぼすかをよくご存知でしょう。他の人より早く歳をとるように見えるかもしれませんが、同じように長く生きられる可能性があります。ある種の医療問題は、時間とともに悪化するかもしれませんが、それは誰にでも起こりうることです。しかし、あなたの精神的な能力は、彼らがされているのと同じように強いままになります。大人になっても、日常生活やセルフケアに特別な助けが必要な場合もありますし、自宅で家族と一緒に暮らすこともあります。自分の選択肢を知ることが大切です。

サポートを受ける

あなたやあなたのお子さんがSMSを発症した場合、多くの団体が支援を行っています。その中には、以下のようなものがあります。

• ザ・アーク（知的発達障害者のための団体

• イースターズ、障害を持つ人々のために

• グローバルジーンズ、希少疾病を持つ人々とその大切な人のために

• 全米希少疾患機関(NORD)

• Parent to Parent USA、障害や特別な医療を必要とする人々の家族のための団体

• スミス・マジェニス症候群（PRISMS）財団に関心をお持ちの親御さん、研究者の方へ

• スミス・マジェニス症候群財団UK

• スミス・マゲニス研究財団?

• 深刻な病気や障害、不利な状況にある子どもたちのためのチャリティー団体「Variety C the Childrens」(バラエティーシー・ザ・チルドレン・チャリティー)

この遺伝子疾患の原因や管理方法など、モザイク・トリソミー8について学びましょう。

この疾患は通常、赤ちゃんの生命を脅かすものではなく、妊娠中に危険をもたらすものではありません。赤ちゃんが生まれたら、おそらく身体的な障害を持つことになります。モザイク状のトリソミー8を持つ人の中には、知的障害を持つ人もいます。

トリソミーと染色体モザイクとは？

染色体とは、私たちのDNAを含む糸状の構造物です。DNAは、両親から受け継いだ遺伝物質です。染色体構造全体のコピーは、あなたの体のすべての細胞に存在します。染色体は2本1組で、両親からそれぞれ1本ずつ受け継ぎます。ヒトは23対の染色体を持っています。

トリソミーとモザイクは、染色体が典型的な形で発育しない場合です。染色体は、あなたの各細胞に、どのように成長し、何をする かを指示する遺伝子の取扱説明書の一部です。異常な染色体構造や染色体の分布は、身体的・認知的な差異を生じさせることがあります。

トリソミー。時には、余分な染色体を持つことがあります。典型的な一対の染色体ではなく、3本の染色体が並んでいることになり ます。これは、トリソミーと呼ばれます。余分な染色体の存在は、生涯にわたる身体的又は認知的な差異をもたらすことがあります。ダウン症は、トリソミーの一例です。

モザイク症。トリソミーは、体内の全ての細胞のDNAに影響を与える可能性があります。しかし、場合によっては、全ての細胞が余分な染色体を持っているわけではありません。このように典型的な細胞と染色体トリソミーを持つ細胞が混在することをモザイク症といいます。

モザイク型8番トリソミーの原因

余分な染色体の形成や細胞内の染色体の分布は、赤ちゃんが子宮の中で発育している間に起こります。ほとんどの場合、誘因は不明ですが、自然に発生します。これらの染色体は、実親のどちらかが持っている可能性のある遺伝的疾患の結果ではありません。

妊娠中の親の年齢が、このトリソミーの主な危険因子となります。30代と40代で妊娠した人は、トリソミーを持つ赤ちゃんの割合が高くなります。遺伝性疾患のスクリーニングのための出生前検査について、主治医に相談するとよいでしょう。

モザイク型トリソミーの症状について

モザイク・トリソミー8では、あなたの細胞の一部に8番染色体 の余分なコピーが存在します。この病気はあまり一般的ではなく、25,000人から50,000人に1人の割合で発生すると言われています。女の子よりも男の子に多く見られます。モザイク型トリソミーの症例は約120例あり、医学文献に記載されています。

モザイク状のトリソミー8を持つ人は、身体的な違いを持つ傾向があります。一般的な身体的特徴として、以下のようなものがあります。

• 額、目の間隔、目の深さ、上向きの鼻など、特徴的な顔の特徴

• あごや歯が小さい

口蓋のアーチが高い、または口蓋裂がある

• 首が短く、皮膚にひだがある

• 胸、肩、骨盤が狭い特徴的な体形

• 腎臓に問題がある？

• 心臓の異常

• 指が曲がる、関節がこわばる

• 膝蓋骨の欠落や奇形

• 脊柱側弯症などの背骨の問題

• 斜視などの目の症状？

モザイク8トリソミーの人たちの認知能力はさまざまです。学習障害のない典型的な知能を持つ人もいます。また、IQが50から75の知的障害を持つ人もいます。

専門家によると、モザイク8トリソミーの人は、特定の健康状態になるリスクが高い可能性があることが分かっています。感染症にかかりやすくなる可能性があります。ウィルムス腫瘍、骨髄異形成、急性骨髄性白血病など、特定の癌のリスクが高まる可能性があります。モザイク状のトリソミーを持つ人の寿命は、がんなどの他の健康状態が発生しない限り、通常通りです。

モザイク8型トリソミーの治療法

トリソミーや染色体モザイクなどの遺伝的疾患に対する治療法はありません。染色体の構造を変えたり、修復したりすることはできないのです。モザイク状のトリソミー8は、生涯続く疾患です。

この疾患によって引き起こされる症状を管理するのに役立つ治療法があります。身体的な障害を補助するために、作業療法や理学療法が有効な人もいます。認知障害のために学校での配慮が必要な人は、先生や管理者と協力して適切なサービスを受けることができます。

赤ちゃんにヤギミルクを与えても安全かどうか、またヤギミルクに関する一般的な懸念事項をご紹介します。

ヤギミルクは、牛乳に不安を感じている乳幼児にも健康的なミルクです。ヤギミルクは、牛乳よりも消化が良く、牛乳よりも人乳に近いと言われています。

ヤギミルクと子どもの安全性

ヤギミルクだけでは、赤ちゃんにはお勧めできません。ヤギミルクには、ミネラルやタンパク質が豊富に含まれていますが、葉酸が必要量よりも少ないため、お子さまの栄養摂取には適していません。また、ヤギミルクは貧血の発生率が高いことを示す研究もあります。

ヤギのミルクだけでは安全とは言えませんが、ヤギのミルクを使ったミルクを推奨する医師もいます。ヤギミルクを使ったミルクは、お子様が生まれてから1歳になるまでの間、安全に与えることができます。ただし、生後12カ月間は、新鮮なヤギのミルクやその他の動物のミルクを飲まないようにしましょう。

ただし、お子さまが1歳を過ぎたら、食事にヤギのミルクを取り入れたくなるかもしれませんが、必要な栄養を摂取できているかどうか、かかりつけの医師に相談してください。

なぜヤギミルクを検討するのですか？山羊のミルクは、タンパク質とカルシウムの優れた供給源です。また、山羊のミルクはビタミンB1、塩素、リン、ビタミンの良い供給源であることが研究で示されています。年長のお子さまにヤギミルクを投与したら、便秘、糖尿病、がんのリスクを減らすことができます。

ヤギミルクは、コレステロール値を下げる効果があります。動脈や胆嚢の血中コレステロール値が高いお子さんには、ヤギミルクを使うことを検討してみてはいかがでしょうか。ヤギのミルクは、牛乳の約半分のコレステロール濃度を持ちます。飽和脂肪酸の摂取量とコレステロール値を抑えるために、お子様にヤギミルクを投与してあげるとよいでしょう。

ヤギミルクと牛乳の栄養比較

ヤギミルクは牛乳に比べ、タンパク質と脂質が多く含まれています。また、お子様の成長に欠かせないカリウム、ビタミンA、カルシウムも山羊乳の方が多く含まれています。また、一般的にナトリウムや炭水化物の含有量も低くなっています。

ヤギのミルクには、牛乳と同じように乳糖が含まれています。お子さまが乳糖不耐症の場合は、乳糖を含まない植物性ミルクをご検討ください。植物性ミルクの例としては、ヘンプミルク、豆乳、アーモンドミルクなどがあります。また、ヤギのミルクは牛乳よりも消化しやすいと言われています。

ヤギミルクの欠点 山羊乳のタンパク質は、牛乳と構造が似ているということは、どちらもお子さまにアレルギー反応を起こす可能性があるということです。この場合、ヤギミルクは牛乳の代用品として安全とは言えないかもしれません。ヤギミルクは牛乳ほど一般的ではないため、お店で見つけるのに苦労するかもしれません。

ヤギミルクが安全な場合 12ヵ月未満の赤ちゃんには、栄養学的に適切なヤギミルク配合のミルクを検討してみましょう。ヤギミルクをベースにした粉ミルクには、ミネラルやビタミンを強化したものが最適です。小児科医に相談すると、山羊のミルクにビタミンDが不足している場合は、ビタミンDの補給を勧められるかもしれません。

赤ちゃんが牛乳に敏感な場合は、代替品としてヤギミルクを与えましょう。ヤギミルクを使ったミルクは、牛乳に過敏な反応を示す幼児にとって、健康的で栄養価の高い選択肢となります。

感染症と戦いにくい体質である原発性免疫不全症（PIDD）の原因、症状、治療法について、医師が解説しています。

あなたの子どもが原発性免疫不全症（PIDD）にかかると、体を病気にする細菌と戦うことが難しくなります。耳や肺、皮膚などにたくさんの感染症が起こり、治るまでに時間がかかることがあります。

ほとんどの場合、赤ちゃんや幼児に起こりますが、成人するまで症状が現れないこともあります。この病気には多くの種類（200種類以上）があり、免疫システムのさまざまな部分に影響を及ぼします。どのタイプも、感染症にかかりやすくなります。

PIDDを持つ人は皆、違った経験をしています。もしあなたの子供がPIDDであれば、ほとんどの場合、他の子供と同じように学校に行き、友達を作ることができます。大人になっても、仕事をしたり、活動的で普通の生活ができるようになります。

PIDDが軽い場合、感染症を治療するために薬を飲む必要があるかもしれません。

より重いタイプのPIDDの場合、医師は感染症に対抗するための抗体を投与して治療します。これらの抗体は、静脈に点滴されます。治療には数時間かかり、数週間ごとに受ける必要があります。

重症のPIDDの場合は、骨髄移植というさらに深刻な治療が必要になることがあり、この場合は回復に長い時間がかかります。

お子さんがPIDDであることを初めて知ったとき、感染症が猛威を振るうのではないかと心配になるかもしれません。しかし、症状を抑え、お子さんが健康で活動的でいられるようにするための治療法がたくさんあります。

一人で抱え込む必要はありません。家族や友人と連絡を取り合い、精神的な支えになってもらいましょう。同じようにPIDDに直面した他の家族と出会う方法について、医師に相談してください。彼らは、あなたが経験していることを理解してくれるはずです。

原因

PIDDは、風邪やインフルエンザのようにうつることはありません。あなたのお子さんは、免疫系に影響を与える壊れた遺伝子を持って生まれたために、この病気にかかっているのです。

この問題は、家族内で起こることもあります。あるいは、自分自身で発症したのかもしれません。

通常、あなたの体の白血球は感染症と戦います。PIDDの人の中には、ある種の白血球が欠けていたり、その白血球があまりうまく働かなかったりする人がいます。もしお子さんがそうなら、他の人ならかからないような感染症にかかりやすくなってしまうのです。

症状について

お子さんが生後数ヶ月になるまで、何の症状も現れないことがあります。重い感染症に何度もかかったり、最初は普通の風邪でも気管支炎や肺炎になったりすることがあります。

お子様がPIDDである可能性を示すサインには、次のようなものがあります。

• 耳、肺、皮膚、目、口、陰部などに、年に4回以上感染する。

• 感染症で点滴による抗生物質の投与が必要な方

• 血液の細菌感染症である敗血症のような、重症で進行の早い病気に複数回かかる

• 鵞口瘡（口の中の真菌感染症）が治らない

• 抗生物質がうまく効かない

• 年に1回以上肺炎になる

診断書をもらう

医師は身体検査を行い、次のような質問をすることがあります。

• お子さんは、ひどい感染症に何度もかかっていませんか？

• もしそうなら、それらはどのくらい続きますか？

• お子さんは、抗生物質を飲んでも体調が悪いままなのでしょうか？

• あなたの家族の他の人は、よく病気になる傾向がありますか？

医師は、お子さんにいくつかの血液検査を受けるよう勧めるかもしれません。血液を採取し、分析するために研究所に送ります。いくつかの検査では、あなたの子供の体にある白血球の数を数えます。その他の検査では、免疫グロブリンと呼ばれる、病気と闘う特定のタンパク質を測定します。

多くの州では、SCID（重症複合型免疫不全症）と呼ばれる最も重症のPIDDについて、新生児を検査しています。

医師への質問

• このような症状の原因は、他に何が考えられますか？

• 子どもが病気にならないようにするにはどうしたらいいの？

• 治療でどんな反応を期待すればいいの？

• 子どもは通常のワクチンをすべて接種したほうがいいのでしょうか？

• うちの子はスポーツを控えた方がいいの？

治療

感染症は起こるものですが、治療によって症状を抑えることができますので、お子さまは早急に回復し、好きなことをすることができるようになります。

感染症に効く薬の量を増やし、より長い期間服用する必要があるかもしれません。感染症が深刻な場合は、抗生物質を点滴で静脈に注入しなければならないかもしれません。

今は病気でなくても、医師は病気を予防するために抗生物質やその他の薬を与えることがあります。

また、医師は、子どもの免疫システムをより良く働かせるための治療法を提案することもあります。

お子様には、抗体と呼ばれる病気と闘うタンパク質が必要です。通常、医師はこれを針を通して点滴で投与します。

抗体はそれほど長くはもたないので、3〜4週間ごとに治療が必要になることがあります。

また、筋肉や関節の痛み、頭痛、微熱などの副作用が出ることがあります。

まれにですが、非常に重症のPIDDの場合、幹細胞移植が必要になることがあります。場合によっては、それが治療となることもあります。

幹細胞は、新しい血球を作るのに役立ちます。幹細胞は、骨の中心部の柔らかい部分である骨髄から採取されます。

移植のためには、ドナーが、壊れていない遺伝子を持つ幹細胞を提供します。あなたの子供は、体が新しい細胞を受け入れるように、適切な適合者を見つける必要があります。

兄弟や姉妹のような近親者が最も良いチャンスです。また、同じ人種や民族の人も良いドナーになる可能性があります。もし、あなたの知り合いの中に適合する人がいない場合は、あなたの子供を待機リストに載せることができます。

移植の際には、新しい幹細胞が点滴で投与されます。この際、痛みを感じることはありませんし、その間も目を覚ましています。

新しい幹細胞が増殖し、健康で機能する血液細胞を作り始めるまで、2週間から6週間かかる場合があります。この間、お子さんは入院するか、少なくとも毎日通院して、移植チームのチェックを受ける必要があるかもしれません。体内の良い血球の数が正常になるまで、半年から1年かかると言われています。

子どものケアについて

PIDDであっても、子どもは学校に行き、友達を作り、活動を続けることができます。担任の先生と面談し、病状を説明し、他の子より病気で休まなければならないことがあることを伝えておくとよいでしょう。また、服用が必要な薬についても学校に伝えておくとよいでしょう。

他の子供と同じように、果物、野菜、全粒穀物、低脂肪のタンパク質など、良い食品を食べるようにします。運動を習慣化し、十分な睡眠をとるようにしましょう。

細菌を防ぐために、頻繁に手を洗い、少なくとも20秒間、石鹸を泡立てます。ハッピーバースデー」の歌を2回歌いながら、石鹸をつけた手をこすり続けるように教えると、十分な長さになります。石けんと水が使えないときは、アルコールベースの手指消毒剤を使ってもよいでしょう。

ストレスは、体が病気と闘うことを難しくしてしまいます。リラックスしたり、遊んだり、趣味を楽しんだりする時間をとるよう、励ましてあげてください。マッサージ療法、運動、好きな人と一緒にいること、祈りや瞑想なども、ストレスを軽減する方法です。

期待すること

PIDDには非常に多くの種類があるため、その経験は人それぞれです。ほとんどの人は、適切な治療を受ければ、充実した活動的な生活を送ることができます。

最も重症の場合は、幹細胞移植で治療し、完治できる可能性もありますが、それは簡単なことではありません。

お子さんがこの病気になった場合、家族全員が、友人や親戚、近所の人たちから、たくさんの精神的なサポートを受ける必要があります。重度のPIDDのお子さんをお持ちで、そのような状況を理解できる他のご家族と連絡を取るように、主治医に相談してみてください。

サポートを受ける

免疫不全財団のウェブサイトでは、医師を探したり、サポートグループと連絡を取ったりすることができます。

また、このサイトには臨床試験に関する情報もあります。臨床試験は、新薬が安全かどうか、どの程度効くかを調べるために行われます。治験は、誰もが利用できるわけではない薬を試すことができる方法です。あなたの子供にとって良い選択肢であるかどうかは、医師が教えてくれるでしょう。

子供のOCDについて、その原因、症状、治療法等、必要な情報をお伝えします。

子どもの強迫性障害について知っておきたいこと

強迫性障害とは、望ましくない考えや心配事が繰り返し起こること(強迫観念)と、その強迫観念に対処するために行わなければならないと感じる行動(強迫行為)を伴う精神疾患です。

OCDに関連する強迫観念は、日常の不要な考えとは異なります。これらの強迫観念は、日常生活の質に影響を与えるほどの不安を引き起こし、それをコント ロールしたり、乗り越えることができません。強迫観念の例としては、以下が挙げられます。

• 細菌が怖い、病気になるのが怖い

• 誤って誰かを傷つけてしまうことへの恐怖

• 自分や他人を傷つけてしまうのではないか（傷つけたくないのに）と思うこと

• 性的な考えやイメージ

• 物や持ち物を失うことへの恐怖

• 物の偶数・奇数が気になる

• 自分の行動が道徳的に正しいか間違っているか、極端に気になる

強迫的な行動は通常、他人には意味がないとしても、強迫的な恐怖や心配の否定的な結果を防ぐことを目的としています。特定の行動や儀式を行わなければ、何か悪いことが起こるかもしれないと感じるのです。強迫観念の例としては、以下のようなものがあります。

• オーブンのスイッチを切る、暖房を切る、ドアの鍵をかけるなど、出かける前に何度も家の中のことを確認する。

• 集団の中にある物の数を繰り返し数える

• 銭湯など、特定の場所や物を全力で避けるようになる

• 特定の回数だけ手や体を洗う

• 特定の物に触れたり、叩いたりする

• ちょうどいいと思うまで、物を整理したり置いたりする

子供の強迫性障害の症状

3歳の子供でもOCDを発症する可能性はありますが、ほとんどのOCDを持つ子供は10-12歳 頃からその兆候を見せ始めます。子供のOCDの症状は、教室や家庭での見え方によって、大人のそれとは異なることがあり ます。例えば、以下のような子供の発言から、子供が発症したOCDのサインに気付くかもしれま せん。

• 私は大丈夫？」「本当にそれでいいのか？ といった質問を繰り返し、安心感を求める。

• OCDの一部である考えや恐怖に対処することは精神的にも肉体的にも疲れると訴 える

• 人、または神などの宗教的な人物に頻繁に謝る。

• 一見ランダムに見えるラッキーワードやフレーズを言う？

また、以下のような子供の行動からOCDのサインに気付くこともあります。

• 床から物を拾ったり、他の人が触ったものに触れたりするような、集団生活における特定の 行動を避ける。

• 椅子や机、筆記用具などを手や足、体の一部で叩いたり、触ったりする。

• テストや課題を終えるのに時間がかかり、何度も確認する。

• 忘れ物や間違いの訂正のために、何度も部屋に戻ってくる

• 何度もトイレに行き、手を洗う

• 授業中に気が散って、話題を変えることができない（特に、何かを完全に理解していない場合

子供の強迫性障害の原因

科学者達は、OCDの原因が正確には何であるかについて確信を持っていません。研究により、化学的不均衡や脳の他の部位が関与していることが示唆されています。

もし近親者にOCDを持つ人がいたり、愛する人の死や両親の離婚、新学期や引っ越しな どの人生の大きな出来事を最近経験した場合、その子供はこの障害を発症しやすいかもしれま せん。

インフルエンザやライム病のような感染症が、脳に影響を与える免疫反応を介して、突然OCDの症状を引き 起こすことがあります。

子供のOCDの治療

医師、精神科医、その他の精神衛生の専門家は、子供の考えや行動について質問するこ とによって、子供のOCDを診断することができます。一度正式な診断を受けると、医師はいくつかの異なる治療法を提示してくれます。

セラピーは子供のOCDの原因となっている考えや信念に対処することができます。認知行動療法(CBT)は、役に立たない思考パターンを特定し、ストレスに対処するため のより健康的な思考や行動に置き換えることに焦点を当てます。セラピストは、暴露と反応妨害と呼ばれる方法を通して、子供がゆっくりと恐怖にさらされるこ とで、その恐怖に基づく強迫観念や強迫行為を克服するのを助けるかもしれません。

医師はセロトニン再取り込み阻害剤(SRI)のような、OCDに関係する脳内化学物質の不均衡を 緩和するのに役立つ薬を勧めるかもしれません。これらの薬はOCDを取り除くことはできませんが、侵入的思考を軽減させることができ ます。もしOCDの症状が感染症や免疫系の問題と関係している場合には、医師は抗生物質やそ の他の薬剤を処方します。

子供にデオドラントを与えても安全かどうか、また、デオドラントに関する一般的な懸念事項をご紹介します。

デオドラントって何？

デオドラント剤や制汗剤は、脇の下に塗ることで発汗を抑えることができます。ロールオンタイプやエアゾールスプレータイプのものが多くあります。汗は臭いの元なので、ほとんどのデオドラント剤には香料や消臭剤が含まれていますね。

デオドラントは、有害な毒素を体外に排出するのを止めるという懸念がありますが、体内では汗によって毒素が排出されるわけではありません。毒素は尿や便として体外に排出されます。

デオドラント剤に含まれる有害と思われる成分

アルミニウム デオドラント剤に含まれるアルミニウムは、塩の形で毛穴に溶け込み、皮膚の表面で汗が出るのをブロックします。デオドラント剤に含まれるアルミニウムが、リンパ節の細胞を危険ながん細胞へと変化させるという主張が多くあります。しかし、これらの主張はほとんど真実ではありません。

パラベン パラベンは、真菌、細菌、酵母の繁殖を防ぐためにデオドラントに使用されています。脇の下は湿度が高く暖かいので、汗をかくと酵母の一種であるカンジダが過剰に増殖する可能性があります。

デオドラント剤に含まれるパラベンは、皮膚から吸収されます。体内に入ると、性ホルモンの一種であるエストロゲンと同じ働きをします。エストロゲンに長期間さらされると、がんのリスクが高まりますが、デオドラント剤だけでは有害ではありません。デオドラントのような化粧品に含まれるパラベンの量は、リスクを高めるほど多くありません。

子供用デオドラント

子どもは一般的に9歳から14歳の間に思春期を迎えます。この頃になると、自分の体を意識するようになり、体臭が気になり始めることがあります。汗をかいたり、においが気になったりすることもあります。

デオドラントは、お子さまがその気になったときに使っても大丈夫です。実際、多くのブランドは、若い人向けに特別に処方されたデオドラントを作っています。

安全性への配慮

スプレーの正しい使い方を理解していない低年齢の子どもには、エアゾール式のスプレーは避けましょう。お子様がエアゾール式消臭剤を大量に吸い込むと、重篤な呼吸器症状を起こす可能性があります。

デオドラントの成分により、吐き気、嘔吐、下痢を起こす場合があります。これは、使いすぎや誤飲で起こります。お子様がデオドラント剤にネガティブな反応を示していると思われる場合は、すぐに使用を中止し、小児科医に相談してください。

天然のデオドラント代替品

デオドラントの成分と癌などの健康問題との間に関連性を示す研究はありませんが、お子様に従来のデオドラント剤を早くから使用させるのは心配ですよね？

そのような場合は、お子様がより強いものを必要とするまで、自然なデオドラントの代替品をチェックすることをお勧めします。

• ウィッチヘーゼルは、敏感肌にも優しい成分です。デオドラントに含まれるアルコール成分に反応するお子さんには、代わりにウィッチヘーゼルを検討してみてください。お子様の毛穴を収縮させ、汗を蒸発させることができます。

• エッセンシャルオイルは、植物から抽出され、濃縮されて瓶詰めされたものです。これらは、デオドラントに含まれる香りの自然な代替品として機能します。ローズマリー、セージ、レモングラス、ティーツリーオイルなどのオイルには、抗菌作用があり、臭いが始まる前に抑えることができます。

• アルミニウムの代わりにミネラルソルトがおすすめです。毛穴の中で溶けて、汗は防げないけど、分解されるときに細菌がニオイを作るのを止めてくれるんです?

• 重曹は臭いを中和し、余分な水分を吸い取ってくれます。お子さんの汗腺を塞いで汗の量を減らすことができますよ?

• ココナッツオイルは抗菌保湿効果があるので、自然派デオドラント剤には最適な成分です?

• レモン汁は臭いの元となるバクテリアを殺すが、柑橘類のジュースは子供の肌を刺激することもあるので、控えめに使用すること?

• シアバターには炎症を抑える働きがあるため、強い成分の影響を受けにくくなる可能性があります。また、油分が少ないので、お子様のお洋服に付着してシミになることもありません。

もし、あなたとお子さんが気に入るデオドラントが見つからなかったら、上記の材料を使って自分で作ってみてはいかがでしょうか。