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内向きになる瞬間は、人に助けを求める最も重要な時かもしれません。

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2022年2月19日、Poonam Sachdevによってレビューされました。

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R. ギャレット・キー 人はがんを経験すると、孤立してしまう傾向があります。 友人や家族、あるいは自分の人生で最も大切な人たちが必要なのです。 恐怖や悲しみ、孤独を感じ、内向きになりたいと思うときこそ、外向きになり、助けを求めることが重要です。 そして、何が必要なのかわからないときは、ただ自分の気持ちを伝えればいいのです。 必要性を認識したとき、あるいはちょっとした助けが必要だと思ったとき、私は先に進んでちょっとした助けを求めます。 その代わり、疲れ果ててきて、どうにもならないほど困難な状況になるまで待つという方法もあります。 具体的に聞けることを考えましょう。 多くの患者さんが役に立つと言ってくれるのは、必要なものややるべきことをリストアップして、それを自分の人生で大切な人たちに割り当てるということです。 具体的に何かを成し遂げられるので、患者さんにとって有益なのです。 つまり、一人で抱え込まないことが大切なのです。 コミュニケーションをとり、必要な助けを求め、迷ったときにはそれを誰かに伝える。 一方、何ができるかわからない家族や友人には、食事を持ってくる、電話をかける、ふらっと立ち寄るなど、必要なことを頼んでみてください。 自分のスペースやプライバシーを確保することはもちろん、そばにいてあげることも大切なことです。 生きていることを実感し、完全な人間であるための核となるもののひとつは、無傷の人間関係を持ち、自分の周りで世界全体が変化していくことだと思うのです。 治療が必要で生活が中断されるような状況でも、がんを克服するための方法として、つながりを維持したり、回復させたりすることをアドバイスしています。 そうすることで、人生の終わりまで有意義な日々を過ごすことができるのです。

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Poonam Sachdevさんのレビュー 2022年2月19日

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スピーカー:乳がんの人の約3分の2は、ホルモン受容体陽性と呼ばれる種類です。 ホルモンは、血液中を循環する化学物質で、私たちの体の主要なシステムのほとんどを制御するのに役立っています。 乳がんに影響を与える可能性があるのは、エストロゲンとプロゲステロンの2つです。 これらのホルモンは、性的特徴や機能を調節するのに役立ちますが、一部の乳がんの増殖につながる可能性もあります。 これらの乳がんの細胞には、ホルモン受容体と呼ばれるタンパク質があります。 ホルモンが受容体に結合すると、細胞にがん化するように指令が出されます。 あなたの乳癌がホルモン受容体を持っているかどうかは、生検で調べることができます。 もしそうであれば、医師はホルモン療法の一種を処方するかもしれません。 これらの薬剤は、ホルモンレベルを下げたり、エストロゲンががん細胞に作用するのを阻害します。 これにより、腫瘍の成長を遅らせたり、停止させたりすることができます。 すべての乳がんがホルモン受容体を持っているわけではありません。 これらは、ホルモン受容体陰性と呼ばれます。 このようなタイプのがんは、ホルモン療法に反応しません。 このタイプのがんの治療には、化学療法が含まれることがあります。

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小児脳腫瘍・脊髄腫瘍の原因は何ですか?

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子どもの脳腫瘍と脊髄腫瘍は、学習、言語、視覚などに影響を及ぼす可能性があります。何が原因で、何が子どものリスクとなるのか、医師から詳しく教えてもらいましょう。

小児の脳腫瘍と脊髄腫瘍は、細胞が制御不能に成長した結果です。腫瘍が大きくなると、周囲の細胞を圧迫し、損傷を与えることがあります。これにより、中枢神経系が正常に機能しなくなる可能性があります。

腫瘍の位置によって、子供の行動、平衡感覚、視力、言語、聴覚に影響を与える可能性があります。また、腸や膀胱のコントロールにも影響を及ぼすことがあります。時には、生命を脅かすこともあります。

体のどの部分に影響を及ぼすのでしょうか?

小児脳腫瘍・脊髄腫瘍は、脊髄のほか、大脳、小脳、脳幹の3つの主要な部位に発生することがあります。

大脳は、頭のてっぺんにあります。学習、感情、随意運動を制御する。

小脳は、頭の中央付近、もっと後ろにあります。平衡感覚を司る。

脳幹は、脊髄とつながっています。呼吸、心拍数、歩く、話す、聞く、食べる、見るに使う神経と筋肉を制御しています。

脊髄は、脳と全身の神経をつないでいます。脊髄は、筋肉を動かすなどのために、信号を往復させています。

異なるタイプとは?

たくさんありますが、大きく分けて良性(がんではない)と悪性(がん)の2つに分類されます。

良性の脳腫瘍・脊髄腫瘍は、脳、脳幹、脊髄に発生します。体の他の部位に転移することはほとんどありません。それでも、これらの腫瘍は、その位置から深刻な問題を引き起こす可能性があります。生命を脅かすことさえあるのです。

悪性腫瘍は、急速に成長する可能性があります。また、他の脳組織や体の他の部位に転移することもあります。

小児に発生する最も一般的な腫瘍の種類には、以下のものがあります。

アストロサイトーマ

これらの腫瘍は、アストロサイトと呼ばれる星形のグリア細胞の一種から発生します。小児の脳腫瘍全体の約10%~20%を占めます。アストロサイトーマは、呼吸や心拍をつかさどる脳幹の一部である脳橋から発生することが多いですが、脳や脊髄のどこにでも発生する可能性があります。また、良性または悪性の場合があります。

アストロサイトーマは通常、脳全体に広がり、他の組織と混ざり合います。しかし、これらの腫瘍がすべて同じ挙動を示すわけではありません。早く成長するものもあれば、ゆっくり成長するものもあります。また、すべての腫瘍が他の組織へと成長するわけではありません。

高悪性度星細胞腫と中悪性度星細胞腫は、増殖と転移が速いです。低悪性度星細胞腫は、よりゆっくりと成長する傾向があります。

毛細血管性星細胞腫は、小児の脳腫瘍の5分の1を占める低悪性度星細胞腫です。通常、脳の奥にある小脳から発生します。また、視神経、視床下部、脳幹などの他の部位に発生することもあります。これらは、びまん性固有橋グリオーマ(DIPG)と呼ばれています。

原始神経外胚葉性腫瘍(PNETs)

小児の脳腫瘍の約5人に1人がこのタイプです。未熟な中枢神経細胞(神経外胚葉細胞)から発生します。年長者よりも年少者に多くみられ、一般的に成長が早いのが特徴です。

最も一般的なPNETは、小脳で発生する髄芽腫です。その他のPNETSには、松果体から発生する松果体芽細胞腫が含まれます。神経芽細胞腫は、脳または脊髄から発生します。

上衣腫

脳の脳室や脊髄の中心管に存在する上衣細胞から発生する腫瘍です。上衣細胞は、脳脊髄液(CSF)を産生します。

CSFは管に沿って流れ、脳室を通っています。上衣腫は、脳室からのCSFの流れを阻害することがあります。これは、水頭症と呼ばれる脳内の液体の蓄積を引き起こす可能性があります。この場合、医師は過剰な液体を排出する必要があります。液体を排出しやすくするためにシャントを設置する場合もあります。

小児の脳腫瘍の約20人に1人が上衣腫です。上衣腫は、成長が早いものと遅いものがあります。成長が早い場合は退形成性上衣腫と呼ばれます。これらの腫瘍はCSF経路に沿って広がりますが、正常な脳組織には広がりません。

頭蓋咽頭腫(とうがいいんとうしゅ

脳下垂体の直上および脳の直下に発生する腫瘍です。小児脳腫瘍の25人に1人の割合で発生し、遺伝すると考えられています。つまり、家族内で発生する腫瘍です。

頭蓋咽頭腫は視神経を圧迫し、視力障害を引き起こすことがあります。また、下垂体や視床下部を圧迫して、ホルモンの分泌に異常をきたすことがあります。

乏突起膠腫(オリゴデンドログリオーマ

脳のオリゴデンドロサイトというグリア細胞で発生するまれな脳腫瘍です。この腫瘍は成長が遅い傾向がありますが、周囲の組織にまで入り込むことがあります。

シュワンノーマ

神経を取り囲み絶縁しているシュワン細胞から発生する腫瘍です。良性の場合が多いです。この腫瘍は小児ではまれで、通常は神経線維腫症2型のような遺伝性疾患の結果として生じます。

シュワンノーマは通常、小脳付近の聴覚や平衡感覚をつかさどる神経に発生します。これらは前庭音響腫瘍または前庭神経鞘腫と呼ばれます。

脈絡叢腫瘍(みゃくらくそうしゅよう

これらの腫瘍は、脳の脳室から発生するまれな腫瘍で、ほとんどが良性です。

混合型グリオーマ

複数の種類の細胞から構成される腫瘍です。乏突起膠細胞、星状膠細胞、上衣細胞などが含まれることがあります。

グリア細胞および神経細胞の混合腫瘍

グリア細胞と神経細胞からなる腫瘍です。小児および若年成人に発生する傾向があります。神経節腫、多形性黄色星細胞腫(PXA)、異形成性神経上皮腫瘍(DNET)などがあります。

原因は何か?

医師もよく分かっていません。

まれに、脳腫瘍や脊髄腫瘍のリスクを高める遺伝子を受け継ぐ子どもたちがいます。神経線維腫症、リ・フラウメニ症候群、リンチ症候群、結節性硬化症などです。

何が子どもを危険にさらすのか?

放射線が唯一の環境的危険因子として知られています。これは通常、他の疾患に対する医療処置の結果です。放射線治療、CTスキャン、頭部へのX線照射はすべて、腫瘍のリスクを増加させます。

携帯電話や送電線からの電磁波は、いずれも危険因子として研究されてきた。しかし、研究者たちは、これらのものを小児脳腫瘍と関連づける説得力のある証拠を発見していない。

一般的に何歳で診断されるのですか?

遺伝的なリスクが高くない限り、小児は脳腫瘍や脊髄腫瘍の検査を定期的に受けることはありません。通常、症状が現れている場合にのみ検査が行われます。つまり、脳腫瘍や脊髄腫瘍と診断される標準的な年齢がありません。

乳幼児から10代で腫瘍が発生することもあります。頭痛、嘔吐、めまい、平衡感覚障害などの症状は、ゆっくりと進行することもあれば、急速に進行することもあります。

これらの腫瘍はどのように診断されるのでしょうか?

小児神経科医という専門医が診察します。がんであれば、小児がん専門医に診てもらうことになります。

まず、医師はお子さんの症状や健康状態について尋ねます。また、お子さんの脳や脊髄がどの程度機能しているかを見るために、質問をしたり、いくつかの検査をしたりします。これは、神経学的検査と呼ばれます。医師は、お子さんの反射神経、感覚、思考能力などをチェックします。

腫瘍の診断に用いられるその他の検査には、以下のものがあります。

  • 磁気共鳴画像法(MRI)。この検査では、強力な磁石と電波を使用して、お子さんの脳や脊髄の写真を撮影します。腫瘍の位置や大きさを示すことができます。お子さんは、検査中にじっとしていられるように、睡眠を補助する薬をもらうかもしれません。MRI検査の前に、医師が静脈にガドリニウムを注射する場合があります。この物質により、腫瘍がより鮮明に映し出されます。

  • CT(コンピュータ断層撮影):この検査は、X線とコンピュータを使用して、体内の詳細な画像を作成するものです。この検査では、医師が腫瘍を見やすくするために、検査の前に静脈に色素を注入することがあります。

  • 腰椎穿刺(脊髄穿刺)。この検査では、医師がお子さんの背中に針を刺し、髄液のサンプルを少量採取します。最初に薬で患部を麻痺させます。検査技師が顕微鏡で髄液を確認し、がん細胞が含まれているかどうかを調べます。

  • 生検を行います。これは、あなたの子供が腫瘍を持っていることを確認することができる唯一の検査です。外科医は、針を通して脳組織の小片を切除します。癌細胞が存在する場合、医師は同じ手術中に腫瘍を切除します。

検査後、医師は、腫瘍の成長速度に基づいてグレードを決定します。低悪性度の腫瘍は、高悪性度の腫瘍よりもゆっくりと成長します。医師がグレードを知ることで、お子様の治療計画をより良いものにすることができます。

子どもの脳腫瘍・脊髄腫瘍の治療について

お子さまが脳腫瘍や脊髄腫瘍と診断された場合、担当医は最善の治療法について話し合います。通常、腫瘍を取り除く手術が行われます。良性か悪性かによって、放射線療法や化学療法などの他の治療が行われることもあります。

医師がどのような治療を勧めるかは、多くの事柄によって決定されます。これらは以下の通りです。

  • 腫瘍の大きさと位置

  • 腫瘍が良性か悪性か

  • お子様の年齢と健康状態

  • 特定の治療法のリスク

  • 親であるあなたが最も望む治療法

手術は必ず必要ですか?

良性の腫瘍は心配ですが、すぐに摘出する必要はないかもしれません。お子さんの腫瘍の成長が遅い場合や、変化が見られない場合は、医師は様子を見ることにします。医師は、MRIの助けを借りて、腫瘍を監視することができます。この検査は、磁場と電波を使って子供の体内を撮影するもので、痛みを伴わないものです。

医師が手術を決定する前に、腫瘍にがんが含まれているかどうかを確認するために生検を行います。

非外科的治療

多くの場合、経過観察だけでは十分ではありません。腫瘍が癌化し、成長している可能性があります。手術が選択できない場合、以下のような方法があります。

放射線療法。これは、高エネルギーの粒子または波動を用いてがん細胞を破壊するものです。また腫瘍の周囲の健康な細胞を損傷したり、脳の発達に深刻な影響を及ぼすこともあります。通常、放射線は3歳未満の子供には照射されません。新しい技術により、放射線療法はより精密に行われるようになっています。

化学療法(ケモ)。これは、子供が口から飲んだり、点滴で静脈に注射したりする薬物療法です。化学療法は、進行の速い腫瘍によく用いられます。3歳未満の子供でも受けることができます。

放射線療法と化学療法はいずれも吐き気や疲労をもたらすことがあります。脊椎への放射線療法は、脳への放射線療法よりも吐き気が強くなる傾向があります。しかし脳への放射線は、小児では脳の一部の機能を失わせる可能性があります。

化学療法で考えられるその他の副作用は以下の通りです。

  • 口の中のただれ

  • 食欲不振や体重減少

  • 下痢

  • 抜け毛

  • あざができやすい、出血しやすい

  • 免疫力の低下による感染症リスクの増加

外科的治療

開頭手術。脳腫瘍を除去するための最も一般的な手術です。外科医はまず、頭皮を切開します。頭蓋骨の一部を切除し、脳を露出させます。目標は、腫瘍全体または可能な限り多くを除去することです(これは腫瘍の位置によって異なります)。外科医は、頭蓋骨の一部を元の位置に戻し、頭皮を縫い合わせます。新たな腫瘍が現れたり、お子さんに症状が出続けたりする場合は、再手術が必要になることもあります。

神経内視鏡検査。腫瘍の位置によって、外科医が頭蓋骨に小さな穴を開けるか、鼻または口から挿入します。小さな道具を使って、腫瘍を切除するのです。そのうちの1つには小さなカメラがあり、手術台の横にあるモニターに画像を送り返します。外科医はこれらの画像を用いて腫瘍を発見し、除去します。

脊椎の手術。これは、腫瘍が腰部にあるか胸部上部にあるかによって、さまざまな形態があります。脊椎手術は前方から行われることもあります。また、背中からの手術や、その両方を組み合わせて行われることもあります。この方法は、腫瘍が片側から安全かつ完全に到達するのが難しい場所にある場合に必要となることがあります。

腫瘍が癌である場合、医師は手術に加えて放射線療法や化学療法を推奨し、癌細胞がすべて死んでいることを確認するのに役立つ場合があります。

脳や脊髄の手術は、複雑で危険な処置です。しかし、治療法は年々改善されており、腫瘍を持つ子どもたちが以前よりも良い見込みを持てるようになっています。

フォローアップケア

脳腫瘍や脊髄腫瘍の手術では、通常、少なくとも数日間の入院による回復が必要です。お子さんの年齢や健康状態、治療法の種類によっては、回復に要する日数が長くなる可能性もあります。手術後に化学療法や放射線療法が必要になる場合もあります。これも入院期間に影響を与える可能性があります。

回復期にCTスキャンやMRIなどの痛みのない検査を受けることもあります。いずれも医師に脳の画像を提供し、明らかな変化が生じていないかどうかを確認するのに役立ちます。

お子さまの状態によっては、リハビリテーション・センターでの入院が必要な場合もあります。

医師と看護師で構成されるチームがお子さまをケアします。そして、術後の治療と回復のための計画を立てます。お子様が受診される専門医には、以下のようなものがあります。

  • 神経系統の状態を評価し、治療する神経科医

  • 健康的な成長と発達のための適切なホルモンレベルを確保するための内分泌学者

  • 理学療法士による、歩行やその他の大筋肉運動のサポート

  • 作業療法士による、食器の使用、シャツのボタン付け、歯磨きなど、より小さな筋肉を使う活動の支援

  • 言語聴覚士による会話やコミュニケーションスキルの向上

  • お子様の視力をチェックする眼科医

  • 耳鼻咽喉科医による聴力検査

  • 精神科医または心理学者による、お子様の学習能力、記憶力、一般的な知能、およびその他の関連分野の変化についての評価

合併症の可能性

帰宅後、呼吸困難や発作が起きた場合は、救急車を呼んでください。特に、これまでの発作と異なる場合や、一度も発作を起こしたことがない場合は、救急車を呼んでください。

また、次のような症状がある場合は、かかりつけの医師にご相談ください。

  • 記憶障害

  • 幻覚

  • 大きな気分の変化

  • 排便・排尿のトラブル

  • 頻繁に起こる頭痛

  • 腕や足の力が弱くなったり、しびれたりする

  • 吐き気

  • 100.5F以上の発熱

脳腫瘍と脊髄腫瘍の子どもの見通し

脳腫瘍や脊髄腫瘍の治療後の生活の質は、病気の程度とその治療法によって決まります。腫瘍の治療からわずか数カ月で完全に回復することもあれば、1年以上かかることもあります。腫瘍に関連した問題がほとんど残っていない子供もいます。また、学習上の問題や、スポーツやその他のレクリエーション活動に何らかの制約が生じる場合もあります。通常、最初の1年間が最も困難です。

お子さんはできるだけ学校に通い、友人と過ごし、通常の生活習慣を取り戻すよう努めなければなりません。友人やクラスメートは、脳腫瘍や脊髄腫瘍についてあまり理解していないかもしれないことを理解してください。担任の先生と協力すれば、このギャップを埋めることができます。

医療機関によっては、お子さんがうまく適応できるように学校を支援するプログラムを持っています。このようなプログラムでは、学校に生徒の健康に関する情報を提供し、必要と思われる特別な教育やサービスについてのアドバイスを行っています。

長期的な心配事

脳腫瘍や脊髄腫瘍の治療後の生活に対処する上で大きな課題のひとつは、何年も経ってからでないと影響が現れない場合があることです。これは、治療を受けたお子さんが非常に幼い場合に特に当てはまります。学習障害の中には、学校に通うようになってから明らかになるものもあります。

あなたの子供は、他の腫瘍が人生の後半に開発するためのより高いリスクにあるかもしれません。継続的な検診と長期的なケアについて、医師のアドバイスに従うことが重要です。

お子さんが成長するにつれ、治療や回復を余儀なくされたことに憤りを感じるようになるかもしれません。また、この先、普通の生活を送れるかどうか心配になるかもしれません。このような場合、友人や家族、同じような経験をした人たちのサポートが、良い変化をもたらすことがあります。

下垂体腫瘍|大手電子書籍ストアお得なストアBookLive! 症状、原因、診断、治療

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下垂体腫瘍は、通常、がんではありませんが、彼らは深刻な問題を引き起こす可能性があります。何がそれらを引き起こすか、どのような症状のように見えるとどのようにtheyre治療について学びます。

下垂体腫瘍は、下垂体内で制御不能に成長する異常な細胞群です。これらの腫瘍のほとんどは、がんではありません。下垂体がんは非常にまれです。

それでも、腫瘍は、その大きさ(大きな腫瘍)または体が必要としない余分なホルモンを作る(機能性腫瘍)ため、深刻な問題を引き起こす可能性があります。通常、手術、薬、放射線で治療されます。

原因

下垂体腫瘍の原因については、医師もよく分かっていません。一部の下垂体細胞の遺伝子は最初から変化していますが、その変化はランダムに起こっているようです。

遺伝子疾患は、1つ以上の遺伝子に欠陥があることを意味します。下垂体腫瘍になりやすい条件として、次のようなものがあります。

  • カーニー複合体(多くの非がん性腫瘍を引き起こすまれな遺伝性疾患)

  • 家族性孤立性下垂体腺腫(FIPA)(通常よりも体が大きくなるまれな疾患

  • 家族性孤立性先端巨大症(FIPAと似ています)

  • マッキューン・アルブライト症候群(骨や皮膚の異常が現れるまれな疾患)

  • 多発性内分泌腫瘍I型およびIV型(MEN1、MEN4)(分泌腺に腫瘍ができる病気です。)

大きな腫瘍の症状

下垂体は、脳のすぐ下にある小さな領域に収まっています。脳と目の間のメッセージを伝える視神経に非常に近い場所にあります。そのため、大きな腫瘍ができると、その大きさゆえに問題が生じます。

大きな腫瘍は、下垂体周辺を圧迫し、原因となります。

  • 頭痛

  • 頭痛

  • 視力の低下、特に周辺視野(真正面から見ても横が見える)の低下、複視など

また、下垂体が圧迫され、ホルモンの分泌が少なくなることもあります。その結果、次のようなことが起こります。

  • 乳房が大きくなる、顔の毛が少なくなる、勃起しにくくなる(男性)

  • 寒さを感じる

  • 月経回数が少ない、または母乳が出ない(女性)

  • 成長や性的発達の遅れ(子ども)

  • 性欲の低下

  • 吐く

  • お腹の調子が悪い

  • 体重の変化

機能性腫瘍の症状

機能性腫瘍は、実際にホルモンを作っている腫瘍で、問題になることがあります。これらの腫瘍がある場合、その腫瘍がどのホルモンを作るかによって、症状が異なります。

副腎皮質刺激ホルモン(ACTH)は、体内で作られるコルチゾールホルモンの量を調節します。コルチゾールが過剰になると、クッシング症候群となり、次のような症状が現れます。

  • あざができやすい

  • 高血圧

  • 高血糖

  • 紫やピンクの妊娠線

  • 非常に丸い顔

  • ☆☆☆☆☆☆☆☆☆☆☆☆☆☆☆☆☆☆☆☆☆☆☆☆☆

  • 筋肉が弱い

  • 顔や首、胴体は太るが、腕や脚は細い

成長ホルモンは、糖分や脂肪を成長させたり、利用したりする働きがあります。過剰に分泌されると

  • 通常よりはるかに背が高くなる(巨大児)。

  • 顔や手足の骨が成長する(先端巨大症)。

  • 心臓の病気

  • 高血糖

  • 関節痛

  • 通常より多くの汗をかく

プロラクチンは、女性の母乳の出を良くする働きがあります。多すぎると、以下のようなことが起こります。

  • 妊娠していなくても、出産していなくても、母乳が出る。

  • 性欲が低下する

  • 月経がない
  • 妊娠しにくい

男性の場合、プロラクチンが多すぎると、精子の数が少なくなったり、勃起しにくくなったりすることがあります。

甲状腺刺激ホルモン(TSH)は、甲状腺に成長、体温、心拍をコントロールするホルモンを作るよう指令します。過剰になると

  • 心拍が早くなったり、不規則になったりする

  • お通じが多い
  • 睡眠障害

  • 震え

  • 通常より多くの汗をかく

  • 体重の減少

医師はどのように検査するのですか?

医師はまず、あなたの症状や健康歴について質問し、次に身体検査を行います。

また、受けることもあります。

  • 腫瘍が視力に影響を及ぼしているかどうかを確認するための眼科検査

  • 脳や脊髄、神経がどのように機能しているかを調べる神経学的検査

  • 血液検査と尿検査でホルモン値を調べます

  • 体の中に腫瘍がないか調べる画像検査(通常はCTスキャンですが、MRIの場合もあります)

どのように治療するのですか?

多くの腫瘍は治療の必要がありません。治療が必要な場合、その治療法は腫瘍の種類や大きさ、そしてあなたの健康状態によって異なります。がん性腫瘍の場合、医師は一般的に手術と放射線の両方を使用します。

プロラクチンを産生する腫瘍でない限り、腫瘍を除去する手術が最も一般的な治療法です。手術を行うために、医師は鼻、上唇の上に作られた開口部、または頭蓋骨に作られた開口部から入るかもしれません。一般的に、大きな腫瘍や複雑に広がっている腫瘍の場合は、医師が頭蓋骨から手術を行います。

放射線療法は、高エネルギーのX線を用いて腫瘍を破壊するものです。手術で腫瘍をすべて取り除くことができない場合や、腫瘍が再発し薬で症状が改善されない場合に有効です。放射線にはさまざまな種類があり、非常に精密なプロセスで一度だけ照射する高線量(医師はこれを定位放射線手術と呼びます)から、週に数回、4~6週間にわたって照射する低線量まであります。

薬物療法。腫瘍の種類に応じて、医師がまずこれを試す場合があります。腫瘍がプロラクチンを産生している場合、薬によってその産生量を低下させ、腫瘍を縮小させることができます。薬は、成長ホルモンを産生する腫瘍や、クッシング症候群、先端巨大症の管理にも有用です。

脳腫瘍のビジュアルガイド

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小さな、ゆっくり成長する脳腫瘍でも、話し方や考え方に影響を与えることがあります。脳腫瘍の症状、原因、治療法について、医師によるスライドショーでご紹介します。

脳腫瘍の手引き

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脳腫瘍とは?

体の他の部分と同様に、脳にも腫瘍ができることがあります。腫瘍は、細胞が制御不能に増殖し、固い塊を形成したときに発生します。脳には多くの種類の細胞があるため、さまざまな種類の腫瘍ができる可能性があります。がんであるものもあれば、そうでないものもあります。また、早く成長するものもあれば、ゆっくり成長するものもあります。でも、脳は体のコントロールセンターですから、どれも真剣に考えなければなりません。

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脳腫瘍

頭蓋骨は硬く、脳は柔らかいので、頭には何も入れる場所がありません。腫瘍が大きくなると、行き場がなくなるので、脳を圧迫します。その結果、思考、視覚、行動、感覚に影響を及ぼす可能性があります。脳腫瘍の場合、それが癌であるかどうかにかかわらず、重要なのは、腫瘍の位置、腫瘍の成長または拡大のスピードと容易さ、そして医師が腫瘍を取り除けるかどうかということなのです。

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二次性脳腫瘍(にじせいのうしゅよう

脳腫瘍になる人のほとんど(毎年約10万人)がこのタイプで、体の他の部分のがんが脳に転移したことを意味します。脳腫瘍の約半数は肺がんから始まっています。脳に転移する可能性のある他のがんは以下の通りです。

  • 乳がん

  • 大腸がん

  • 腎臓がん

  • 白血病

  • リンパ腫

  • メラノーマ(皮膚がん)

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原発性脳腫瘍

成人の場合、脳から始まる腫瘍で最も多いのは、髄膜腫とグリオーマです。

髄膜腫は原発性脳腫瘍の35%以上を占め、脳組織そのものからではなく、脳を覆う細胞から増殖します。がんではない場所と成長することから、重篤な腫瘍となります。

最も一般的ながん性脳腫瘍は、ほぼ5人に1人が膠芽腫(こうがいじょう)です。これはグリオーマの一種で、グリア細胞から発生する腫瘍です。急速に広がり、しばしば致命的となる。

全体として、脳腫瘍と診断される人が増えています。これは、テクノロジーによって脳腫瘍が見えやすくなっていることが一因かもしれません。しかし、研究者たちは、環境にあるものなど、他の可能性のある原因も調べています。

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その他のタイプ

原発性脳腫瘍の種類は、すべて脳のどこから発生したかにちなんで命名されています。神経膠腫のほか、腺腫(下垂体)、脊索腫(頭蓋骨と脊椎)、髄芽腫(小脳)、肉腫(脳組織)などが含まれます。

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グレード

医師は脳腫瘍に1~4までのグレードを付けています。低悪性度腫瘍(グレード1)は、がんではありません。ゆっくりと成長し、通常、広がることはありません。医師が手術で取り出せば、通常、治癒することができます。一方、高グレードの腫瘍(グレード4)は、がんです。これらは成長が速く、転移も早く、通常は治癒できません。グレード2と3は、その中間に位置します。通常、グレード2はがんではなく、グレード3はがんになります。

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症状について

これらは、腫瘍の種類や場所によって異なりますが、以下のようなことがあります。

  • 普段はしないような行動をとる

  • 一日中眠くなる

  • 正しい言葉が見つからない、または混乱しているなど、自分を表現するのが難しいと感じている

  • 特に朝方、ひどい頭痛に襲われることが多い

  • 視界がぼやけたり、二重に見えたりして見えにくい

  • バランスを崩しやすい、または歩行に問題がある

  • 発作を起こす

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リスクファクター 放射線

原発性脳腫瘍(脳で発生する腫瘍)のリスクは、通常、明らかではありません。しかし、白血病など他の病気の治療のために頭部に照射された放射線が原因の1つであることは知られています。このような場合、放射線がもたらす利益は、将来的にがんを引き起こすかもしれないというリスクを上回ります。

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リスクファクター 年齢

脳腫瘍は何歳でもなる可能性がありますが、子供と大人では異なるタイプになる傾向があります。50歳以上の大人では、若い人や子どもよりもはるかに多く見られます。

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リスクファクター その他の健康問題

エイズなどで免疫力が低下している場合や、臓器移植を受けた場合は、脳腫瘍になる可能性が高くなります。また、家系的に脳腫瘍が多い場合や、問題のある遺伝子によって引き起こされるこれらの疾患のいずれかを持っている場合も同様です。

  • リ・フラウメニ症候群

  • (リ)

  • (リ

    神経線維腫症1型または2型

  • ネボイド基底細胞腫症候群

  • 結節性硬化症

  • ターコット症候群1型か2型か?

  • フォン・ヒッペル・リンダウ病?

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携帯電話が脳腫瘍の原因になる?

近年話題になっていることですが、携帯電話と脳腫瘍の明確な関連性は研究によって明らかにされていません。とはいえ、携帯電話の使用に関する長期的な研究はそれほど多くなく、科学者たちはまだ研究中です。もっと詳しいことがわかるまでは、イヤホンなどのハンズフリー機器を使用すれば、携帯電話を頭から離して、被ばく量を減らすことができます。

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発見方法

脳腫瘍は、他の癌のように定期的な検査が行われることはありません。通常は、症状が出て医師の診察を受け、検査が行われたときに発見されます。治療法の選択肢とその効果は、腫瘍の種類、大きさ、位置、そして年齢によって異なります。

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試験内容

主治医は、まず神経学的検査を行います。これは、神経系(視力、バランス、反射など)をチェックし、腫瘍がどこにあるのかを知るためのものです。また、腫瘍をより詳細に観察するために、スキャンが必要な場合もあります。これはMRI(磁気共鳴画像)、CT(コンピュータ断層撮影)、PET(陽電子放射断層撮影)スキャンであるかもしれません。そして、おそらく生検を勧められ、腫瘍のサンプルを採取して、腫瘍についてより詳しく知ることになるでしょう。

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治療法 注意深く見守る

どの治療にも副作用があるため、腫瘍の成長が遅く、問題を引き起こしていない場合は、まず治療の必要がないこともあります。定期的に検査を受け、腫瘍の状態を観察し、腫瘍が大きくなったり、新たな問題を引き起こしたりしていないことを確認することになります。

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治療法 手術

主治医が腫瘍に到達できるのであれば、これが最初のステップとなる可能性が高いです。最も良いケースは、腫瘍が十分に小さく、完全に摘出できることです。しかし、脳の一部は非常にデリケートで、腫瘍をすべて取り除くと、その部分を傷つけてしまう可能性があります。それでも、腫瘍の一部でも取り出せば、症状が改善されることも多いのです。

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治療法 化学療法

強力な薬剤を使用してがん細胞を死滅させるか、少なくともその進行を遅らせる方法です。化学療法には、錠剤や注射などいくつかの方法がありますが、小さな針と管を使って血液に直接注入することもあります(静脈注射と呼ばれます)。脳腫瘍の種類によっては、手術後に脳に埋め込むウェハーの形で投与されます。ウェハーはゆっくりと溶けて、腫瘍に直接薬剤を送り込み、残っているがん細胞を殺します。

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治療法 放射線治療

放射線は、X線などの高エネルギービームを使用して腫瘍を殺傷します。より多くのがん細胞を死滅させるため、あるいは脳を保護するために、化学療法と併用されることもあります。陽子線治療や集束照射などの新しいタイプの放射線は、脳の他の部分を傷つけないように、腫瘍に非常に近い部分を狙います。

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治療法 標的療法

がん細胞は、正常な細胞とは異なる働きをしています。医師はこの違いを利用して、標的療法を行うことがあります。標的療法では、がん細胞が生き残るために必要なことを阻害する薬を使用します。この治療法は、がんを死滅させますが、正常な細胞はそのままにしておきます。例えば、標的治療薬は、腫瘍が成長するのに必要な血管を作らないようにすることができます。

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治療後

がんが再発していないことを確認するため、定期的に医師の診察を受けることになると思います。また、脳はあらゆることに影響を及ぼすため、たとえ治療がうまくいったとしても、日常的な作業には手助けが必要になるかもしれません。

  • 日常生活や仕事を普通にこなせるようになるための作業療法

  • 運動能力や筋力を回復させるための理学療法

  • 嚥下(えんげ)や発声(はっせい)を助ける言語療法(げんごりょうほう

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情報源|2021年8月22日のメディカルレビュー Minesh Khatri, MDによるレビューです。

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上衣腫とは:症状・原因・治療法

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子どもから大人までが罹患する脊椎と脳のがんの一種である上衣腫の原因、症状、治療法についてご紹介します。

上衣腫とは何ですか?

上衣腫は、脳や、首、背中の上部や下部などの脊椎の一部にできるがんです。最初は、脊髄の真ん中にある上衣細胞と、脳室と呼ばれる脳の中の液体で満たされた空間にできます。

他の種類の癌とは異なり、上衣腫は通常、体の他の部分には広がりません。しかし、脳や脊椎の複数の部位に転移することがあります。小児では、これらの腫瘍は治療後に再発する可能性が高いです。

あなたやあなたの子供が上衣腫であることが分かった場合、受け止めなければならないことがたくさんあります。この病気の治療法について多くの疑問がわき、さまざまな感情が渦巻くことでしょう。

がんの場所によって、医師は手術、化学療法、放射線治療を勧めるかもしれません。しかし、心の健康にも気を配るようにしましょう。家族や友人、支援団体を頼って、心のバックアップを受けましょう。

上衣腫の症状

上衣腫のほとんどは、最初は小さく、何年もかけてゆっくりと成長するため、最初は何の問題も感じないかもしれません。

症状が出たときの感じ方は、腫瘍の位置によって異なります。

腫瘍が脳内にある場合

  • 発作が起きたり、頭痛が頻繁に起こるかもしれません?

  • また、吐き気がしたり、吐いたりすることもあります?

  • バランスを崩す可能性がある?

  • 視界がぼやけるかもしれない

  • 混乱したり、イライラしたりすることがある。

背骨に発症した場合、次のようなことが考えられます。

  • 首や背中にコリや痛みがある。

  • 足や腕の力が弱くなったり、しびれたりする

  • おしっこが出にくい

  • 性的な問題

赤ちゃんが上衣腫の場合、最初に気づく症状のひとつは、頭がいつもより大きくなっていることです。

上衣腫の原因

上衣腫の原因については、医師もよく分かっていません。しかし、神経線維腫症2型と呼ばれる遺伝的疾患を持っている場合、この病気にかかる確率が高くなります。

上衣腫は男性も女性も同じように罹患します。成人では、40代から60代にかけて最も発症しやすいといわれています。小児では、上衣腫の約30%が3歳以下のお子さんに発生します。

上衣腫の種類

上衣腫の種類については、医師から話を聞くことがあります。通常、まずグレードを告げられ、次にそのグレードの中のサブタイプを告げられます。がんの発生部位と増殖速度により、4種類に分類されます。

グレードI(サブアペンディモマ)。これらは通常、脳の脳室付近に現れ、ゆっくりと成長します。通常、成人や高齢の男性が罹患します。

グレードI(粘液乳頭状上衣腫)。通常、若年層の脊髄に発生します。ゆっくりと成長します。

グレードII(上衣腫)。上衣腫の中で最も一般的なタイプで、通常、脳に発生します。

グレードIII(退形成性上衣腫)。これらはほとんど常に脳または頭蓋骨に発生し、通常、他のタイプの上衣腫よりも速く成長します。

幼い子供の上衣腫のほとんどは、脳の底部付近で成長します。脊髄腫瘍の大半は12歳以上が罹患します。

上衣腫の診断

医師は、あなたが上衣腫であるかどうかを確認するために、以下の検査を行うことがあります。

  • 身体検査。医師はあなたの体をチェックし、あなたの健康状態や病歴について尋ねます。

  • 神経学的検査。脳や神経、脊髄の働きを見るために、体を動かしてもらいます。

  • MRI(磁気共鳴画像法)。このスキャンは、あなたの臓器の詳細な画像を作成します。がん細胞の周りに色素を集め、写真に映りやすくするための撮影を行うことがあります。

  • 脊椎穿刺。横向きに寝て、医師が針で背骨から液体を採取します。この検査では、腫瘍の徴候がないかどうか、検査技師がそれを分析します。

  • 生検。腫瘍が上衣腫であるかどうかを確認する唯一の方法は、小さな破片を顕微鏡にかけて、がん細胞を探すことです。これは手術中に行われます。また、腫瘍の種類や悪性度を知ることができます。

上衣腫の治療法

がん専門医、脳神経外科医、神経科医を含む医師団と協力して、治療法を決定することになります。医師団は、あなたやあなたのお子さんの年齢、腫瘍の位置や悪性度、起こりうる副作用など、多くの事柄を考慮します。選択肢は以下の通りです。

  • 観察。上衣腫の多くはゆっくりと成長するため、症状がない場合は治療が行われないことがあります。その代わり、医師は症状を観察し、年1回のMRI検査で経過を見ることがあります。

  • 手術を行います。腫瘍が大きくなっていたり、症状がある場合は、医師から小さな器具を使った手術を提案されることがあります。脊髄腫瘍の場合、外科医は脊髄に小さな切り込みを入れて腫瘍を除去します。脳腫瘍の場合、外科医は頭蓋骨の一部を切除し、脳組織の小さな断片を切り取ります。外科医は顕微鏡で細胞を調べます。がん細胞が見つかれば、同じ手術で腫瘍をできるだけ多く取り出します。ほとんどの場合、腫瘍を安全に取り除くことができ、手術による副作用はありません。脊髄の手術後、足の感覚が少し鈍くなるかもしれません。手術後、腫瘍がすべて取り除かれたかどうかを確認するためにMRIを受けることになります。もし、腫瘍の一部がまだ体内に残っている場合は、残りの部分を取り除くために再手術が必要になる場合があります。

  • 放射線療法または化学療法。外科医が腫瘍をすべて取り除いたとしても、残ったがん細胞を殺すために、化学療法や放射線療法を提案される可能性が高いです。放射線は、成長や発達に問題が生じる可能性があるため、3歳以下の子どもにとってはよりリスクが高くなります。幼い子供にとって最良の選択肢について、医師に相談してください。

  • 標的型薬物療法。がん細胞を攻撃する特定の薬剤がテストされています。これらは、他の種類の治療法よりも、近くの健康な細胞への害が少ない可能性があります。

あなたやあなたの子供が治療を受ける際には、身近な人に声をかけてください。彼らのサポートと指導は、あなたが感情的なジェットコースターにいることを理解するのに役立ちます。また、カウンセラーやセラピストを紹介することもできます。

上衣腫の経過観察

あなたやあなたのお子さんは、腫瘍の治療に関連した副作用が長く続くかもしれません。副作用が現れるまでには、数週間から数カ月かかることがあります。問題は、頭痛や疲労などの身体的なものや、うつ病などの精神的なものになることがあります。また子供たちには学習や成長の遅れがみられることもあります。

上衣腫の治療を受けたほとんどの人は、5年以上生きることができます。19歳以下の子どもでは、この割合はやや低くなります。

治療後に上衣腫が再発することは珍しくなく、特に小児ではその傾向があります。再発した場合、通常は元の腫瘍と同じ場所に発生します。がんでないことを確認するために、定期的な検査が必要でしょう。

脳腫瘍の合併症の説明

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脳腫瘍は、発作から極度の疲労まで、さまざまな合併症を引き起こす可能性があります。この医師のスライドショーを使って、脳腫瘍が体にどのような影響を及ぼすか、そしてあなたと医師がそれに対して何ができるかを学びましょう。

脳腫瘍はどのような合併症を引き起こすのでしょうか?

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がんが脳に与える影響

脳は、視覚、聴覚、言語、運動など、体のあらゆることを司っています。脳腫瘍が大きくなると、これらを司る部位が圧迫され、損傷します。その結果、頭痛や発作、視力や聴力の低下、平衡感覚の問題などの合併症を引き起こす可能性があります。医師は、がんの治療を受けながら、これらの問題に対処する手助けをします。

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疲労感

脳腫瘍の多くの人が対処しています。体が腫瘍を撃退するために多くのエネルギーを使うので、疲れを感じるのです。がんによる疲労は、通常の疲労ではありません。それはあなたを一掃します。また、がんは熟睡を難しくします。眠れたとしても、疲れが取れるとは限りません。疲れを抑えるには、仕事を小分けにし、日中に休憩をとることです。

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頭痛

脳腫瘍の人の約半数は頭痛がするそうです。腫瘍そのものが痛みを引き起こすことはありません。しかし、腫瘍が大きくなると、脳の敏感な神経や血管を圧迫することがあります。頭痛は数時間続くこともあります。頭痛は、鈍い感じ、痛い感じ、ドキドキする感じ、ズキズキする感じなどがあります。朝方に悪化することが多く、咳をしたり、運動をしたりすると、悪化することがあります。医師は、痛みをコントロールするための薬を処方することができます。

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吐き気と嘔吐

腫瘍が脳の特定の場所を圧迫すると、お腹が痛くなることがあります。放射線や化学療法などのがん治療も、吐き気や嘔吐の原因となります。「制吐薬は、吐き気を和らげる薬です。液体、錠剤、カプセルがあり、また、気分が悪くて薬を飲み込めない場合は座薬として使用します。食べ物や水分が摂れない場合、または24時間以上吐いている場合は、医師に連絡してください。

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音声と言語の問題

がんは、会話や言語処理を助ける脳の部分に影響を与えることがあります。正しい言葉を探すのに苦労したり、物を説明するときに言葉が混ざってしまったり(例えば、「テーブル」ではなく「椅子」)することがあります。また、他の人が言っていることを理解したり、会話について行ったりするのが難しくなることもあります。言葉の問題にはイライラさせられます。リラックスして、ゆっくり話してください。言語療法士がコミュニケーションのお手伝いをすることもできます。

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視覚の問題

後頭葉と呼ばれる脳の部位は、目で見た映像を処理しています。この部分に腫瘍があると、視力に影響を及ぼす可能性があります。目のかすみ、複視、浮遊物などはすべて脳腫瘍の徴候である可能性があります。また、立ち上がったり、急に姿勢を変えたりすると、視界が灰色になることがあります。このような症状がある場合は、医師の診察を受け、視力検査を受けてください。手術や腫瘍を縮小させる他の治療により、視力障害を改善することができます。

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聴力低下

腫瘍は、音を耳から脳に伝える内耳の神経を圧迫することがあります。腫瘍の場所によっては、まず、高い音や低い音が聞こえなくなることがあります。また、耳鳴りがすることもよくあります。難聴はゆっくりと進行し、片方の耳だけに現れることもあります。聴力検査と治療法については、医師の診断を仰いでください。

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バランスの問題

小脳は、脳の下部にある領域で、協調性とバランスをコントロールしています。この領域は、あなたの足元を安定させるのに役立ちます。小脳に腫瘍があると、バランスが崩れ、つまずいたり、物を落としたりすることがあります。バランスに問題がある場合は、理学療法士に診てもらいましょう。安全に移動するために歩行器や杖が必要な場合もあります。滑りにくい靴底の靴を履き、凹凸のある場所や滑りやすい場所を歩かないようにしましょう。

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性格や気分の変化

脳腫瘍の方の半数以上に、性格や気分の変化がみられます。普段よりも怒りっぽくなったり、内向的になったり、不安になったり、イライラしたりすることがよくあります。これらの変化の一部は、がんの診断や治療に対する反応の一部である可能性があります。また、脳の気分や感情を司る部位に腫瘍が成長したときに始まるものもあります。主治医または精神衛生の専門家に相談してください。セラピーは、あなたが経験していることを管理するのに役立ちます。

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深部静脈血栓症(DVT)

腫瘍は、体内で血栓を形成しやすくする化学物質を放出します。脳腫瘍患者の5人に1人近くが、足の深部静脈に血栓ができる深部静脈血栓症(DVT)を発症しています。血栓が肺に移動すると(肺塞栓症)、生命を脅かす可能性があります。脚に腫れや赤み、圧痛がある場合は、医師の診察を受けてください。血液希釈剤を服用することで、血栓が大きくなるのを止め、新しい血栓ができるのを防ぐことができます。

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メモリーロス

物忘れが多くなった場合、がんとその治療の両方が原因である可能性があります。腫瘍は、その場所によって短期記憶と長期記憶を害することがあります。化学療法やその他の治療は集中力に影響を与え、精神的にぼんやりとした状態になります。ケモブレイン “と呼ばれることがあります。ノートや手帳、スマートフォンのアプリなどを使って、リマインドしてください。作業療法士は、仕事や家での作業をより簡単にする方法を教えてくれます。

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発作の発生

脳腫瘍の患者さんの約60%が、突然、脳内で異常な電気的活動が起こる発作を起こします。腫瘍が脳細胞や化学物質を変化させ、神経細胞が頻繁に発火するようになることが、発作の引き金になることがあります。発作が起きている間、ある人は体を震わせます。また、宇宙を見つめる人もいます。抗痙攣薬が有効です。また、大きな音や睡眠不足などの引き金になるものを避けるようにしましょう。

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しびれ・脱力感

頭頂葉と呼ばれる脳の領域は、触覚の処理を助けています。脳のこの部分に腫瘍があると、しびれや、ピンと張ったような感覚を起こすことがあります。しびれは、多くの場合、片方の腕や脚など、体の片側だけに起こります。また、体の片側がもう片方より弱くなることもあります。これらの症状については、医師に伝えてください。

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がんを治療する

がんを縮小するために受ける治療は、がんの合併症を緩和することにもなり、次のようなものがあります。

  • 腫瘍をできるだけ取り除く手術。

  • 高エネルギーのX線を用いて、がん細胞を破壊したり、増殖を抑えたりする放射線療法。

  • 化学療法薬で、がん細胞を死滅させます。

  • 標的治療薬は、がん細胞の増殖や成長を助ける部分を攻撃します。

  • 交互電界療法は、電界を発生させる装置を用いて、腫瘍細胞の増殖や転移を遅らせることができる。

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医師に電話するタイミング

脳腫瘍の治療のために、あなたは頻繁に医療チームに会うことになります。以下のような新しい症状や変化については、医師に伝えてください。

  • 発作

  • 錯乱

  • 極度の疲労

  • 視力低下

  • 聴力障害

  • 平衡感覚の喪失

  • 激しい頭痛

  • 思考や会話に支障がある

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情報源|2021年11月16日のメディカルレビュー Minesh Khatri, MDによるレビューです。

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脳腫瘍:どの腫瘍が非がん性なのか?

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非がん性脳腫瘍は転移しませんが、大きくなって症状が出ることがあります。脳腫瘍の種類とその原因について学びましょう。

非がん性脳腫瘍は、脳内の異常な細胞の予期せぬ集まりです。多くはゆっくりと成長します。癌のように体の他の部位に転移することはありません。しかし、症状を引き起こすほど大きく成長することもあります。

医師はこれを良性腫瘍と呼ぶかもしれません。

非がん性腫瘍には多くの種類があります。それぞれが異なるタイプの脳細胞に影響を与えます。

がんではないとしても、医師によるフォローアップを継続することが重要です。まれに、これらの腫瘍は癌化することがあります。

髄膜腫

脳腫瘍の中で最も多い種類です。約3分の1がこのタイプです。

髄膜腫は、脳と脊髄の周囲にある保護膜である髄膜から発生します。

髄膜腫になる確率は、女性が男性の2倍と言われています。以下のような方は、この腫瘍になる可能性が高いかもしれません。

  • 高線量放射線に被曝したことがある

  • 神経線維腫症1型(NF1)または2型(NF2)の遺伝的疾患を有する方

髄膜腫の多くは、大きくなるまで症状が出ません。その後、原因となることがあります。

  • 頭痛

  • 発作

  • 吐き気または嘔吐

  • 性格の変化

  • 混乱

  • 視覚障害

  • 音声の問題

  • 難聴または耳鳴り

  • 筋肉が弱くなる

シュワノーマ

シュワン細胞は、脳の神経細胞の周りを取り囲んでいる細胞です。シュワン細胞は、脳の神経細胞の周りを取り囲んでいます。

最も一般的な神経鞘腫は前庭神経鞘腫で、医師はこれを音響神経腫と呼ぶことがあります。前庭神経は内耳から脳へと伝わり、平衡感覚を保つのに役立つ神経ですが、この神経が冒されます。

NF2の人は神経鞘腫になりやすいと言われています。また、女性は男性の2倍の確率で発症します。

神経鞘腫の症状には以下のものがあります。

  • 聴力低下

  • 耳鳴りや耳鳴りがする

  • めまい

  • 嚥下障害

  • 平衡感覚に問題がある

下垂体腺腫(かすいたいせんしゅ

これらの腫瘍は、脳の底部に位置し、ホルモンを作る下垂体から発生します。下垂体はまた、体内の他の腺にホルモンを作るよう指示します。

下垂体腺腫はよく見られます。成人の最大5人に1人が、下垂体に小さな腫瘍を有しています。これらの腫瘍のほとんどは、成長したり問題を起こしたりすることはありません。

男性よりも女性の方がよく発症します。これらの腫瘍は誰でもできる可能性がありますが、多発性内分泌腫瘍1型(MEN1)という遺伝性疾患を持つ人は、腫瘍になる可能性が高くなります。

下垂体腺腫の中には、ホルモンを作るものもあります。これらは機能性腫瘍と呼ばれます。

どのような症状が現れるかは、腫瘍がホルモンを産生するかどうか、また産生するホルモンは何かによって決まります。

腫瘍がホルモンを産生する場合。

プロラクチンが作られる場合、あなたが女性であれば、月経が来なかったり、止まってしまったりすることがあります。男性は、乳房の肥大に気づくかもしれません。

副腎皮質刺激ホルモン(ACTH)、あなたはおそらくクッシング病と呼ばれるものの症状を持っているでしょう。これらは、体重増加、あざができやすい、衰弱などがあります。

甲状腺刺激ホルモン(TSH)、体重減少、神経質、発汗などの甲状腺機能亢進症の症状をもたらす可能性があります。

その他、これらの腫瘍の症状としては

  • 頭痛

  • 視力低下や複視

  • 性欲の喪失

  • 不妊症

  • 行動の変化

  • 予定外の体重増加

血管芽細胞腫(Hemangioblastoma

血管から発生する腫瘍です。脳や脊髄、目の奥(網膜)などにできることがあります。

この腫瘍は、遺伝子疾患であるフォン・ヒッペル・リンダウ症候群の患者さんに発症することがあります。

症状は以下の通りです。

  • 腕や脚のしびれや脱力感

  • 頭痛

  • 吐き気・嘔吐

  • めまい

  • 平衡感覚や歩行に支障がある

  • 膀胱や腸のコントロールができなくなる

頭蓋咽頭腫(とうがいいんとうしゅ

脳下垂体近くの脳底部の細胞から発生するタイプです。頭蓋咽頭腫は、嚢胞と呼ばれる固形部分と液体で満たされたポケットで構成されています。5~14歳の子供と45歳以上の大人に多く見られます。

頭蓋咽頭腫が成長すると、次のような症状を引き起こす可能性があります。

  • 肥満または体重増加

  • 激しい喉の渇き

  • おしっこの回数が増える

  • 成長が遅くなる

  • 思春期の遅れ
  • 疲れやすさ

  • 頭痛(午前中に悪化することがある

  • 混乱

  • 視覚の変化

  • パーソナリティの変化

  • 吐き気・嘔吐

  • 平衡感覚の低下、歩行困難

神経膠腫(グリオーマ

神経膠腫は、脳や脊髄の神経細胞を取り囲んで支えるグリア細胞で増殖します。

この腫瘍は、子供と大人の両方に影響を与えます。しかし、成人ではより一般的です。男性は女性よりも神経膠腫になる確率が若干高いです。

NF1や結節性硬化症などの遺伝性疾患を有する人は、よりかかりやすいと言われています。

神経膠腫は、正常な細胞との類似度(または類似度の低さ)と増殖の速さによって、さまざまなグレードに分類されます。

  • グレード1:この細胞はほとんど正常に見えます。非常にゆっくりと成長する。

  • グレード2:少し異常が出る。治療後にグレードの高いものとして再発することがある。

  • グレード3:細胞の繁殖が早く、最初の2つのグレードよりも攻撃性が高い。

  • グレード4:これらの細胞は、通常の細胞とは全く異なっています。非常に攻撃的で、増殖も早い。

医師による腫瘍の診断方法

医師は、発作、頭痛、吐き気などの脳腫瘍の症状があったかどうかを尋ねます。このような検査が必要な場合があります。

  • CT(コンピュータ断層撮影)。CT(コンピュータ断層撮影):強力なレントゲン撮影により、脳の詳細な画像を作成します。

  • MRI(磁気共鳴画像法)。強力な磁石と電波で脳を撮影します。

  • 生検。この検査では、腫瘍から少量の細胞を採取します。採取したサンプルは顕微鏡で確認し、がん細胞があるかどうかを調べます。

  • 腰椎穿刺(脊髄穿刺としても知られています)。髄液の中に異常な細胞があるかどうかを調べるために行われることがあります。

  • 血液検査と尿検査。腫瘍が体内で放出するホルモンやその他の物質を調べるために、これらの検査を受けることがあります。また、臓器がどの程度機能しているかを調べるために、医師がこれらの検査を行うこともあります。

腫瘍の治療法

小さな腫瘍は治療の必要がない場合もあります。主治医はCTやMRI検査で定期的にチェックし、腫瘍が大きくなっていないかを確認します。

大きな腫瘍は手術で除去します。外科医は腫瘍をできるだけ多く摘出するよう努めます。

放射線も治療法のひとつです。高エネルギーのX線を使って腫瘍を縮小させます。医師は、腫瘍が以下のような場合に放射線を使用します。

  • 手術で完全に取り除くことができない

  • 手術後に再発する

一部の脳腫瘍に対しては、定位放射線手術と呼ばれる放射線治療の一種が選択されます。これは、高線量の放射線を腫瘍に直接照射することで、周囲の組織に害を与えないようにするものです。

主治医は、すべての治療法について患者さんと話し合い、患者さんにとって最適な治療計画を決定するお手伝いをします。

脳腫瘍の後の人生:ある男性の体験談

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ドクター・コミュニティ・メンバーであるゲイリー・コーンフェルドさんは、弁護士として成功していましたが、脳腫瘍と診断されました。11年後、彼は新たに診断された患者を助けるという新たな天職を見つけました。

1995年の秋、私は40歳になったばかりで、法律家として最高の地位にありました。しかし、突然、毎週末になると疲れ切っている自分に気がついた。妻のエリーにも、子供たちにも、何の役にも立たない状態だった。

ある朝、ルームランナーを使っていたら、星が見えたんです。救急病院に行くと、医師は私が心臓発作を起こしたと考えた。しかし、検査の結果、心臓に異常はなかったので、私は仕事に戻りました。内科医が、上気道炎や内耳の病気ではないかと、心臓専門医や他の専門医のところに行かせてくれました。しかし、どこにも異常は見つかりませんでした。

そして、神経科医に診てもらい、MRIを撮るように言われました。翌日、その医師から電話があり、すぐに来院するように言われた。私は看護師に会議中であることを告げ、「終わったらすぐ来る」と言った。主治医が電話に出た。”ゲイリー、今すぐ来てくれ “と。

私はエリーに電話して、「何が起こっているのかわからないけど、いいことではないと思う」と言いました。脳の奥深くに悪性腫瘍があったんです。最初に診てもらった外科医は、翌営業日に手術したい、余命は3年、生活の質は保証できない、と言っていました。私たちは外科医に別れを告げ、研究を始め、納得のいく医師を探しました。腫瘍は左下葉にあり、私の言語と右手をコントロールする部位であることが判明しました。喋れない弁護士っているんですか?

手術中、私は目を覚ましながらずっとしゃべっていて、言葉が出なくなってきたところで、脳外科医が止めてくれました。回復後、家に帰りましたが、コミュニケーションがとれませんでした。イエス」と言いたいのに「ノー」と出てしまったり。10歳と13歳の子どもにとって、父親に何が起こったのかを理解するのは難しいことでした。2年以上にわたる言語治療の結果、私は言葉を取り戻しました。私は幸運な人間の一人です。また話せるようになったのです。

以前は気にならなかった些細なことが、気が狂うほど気になるようになりました。私の感情はボロボロでした。腫瘍ができる前のように、簡単に自分の気持ちをコントロールすることはできませんでした。サポートグループに参加したり、精神科医のセラピーを受けたりして、これは脳の病気を持つ人にとって普通のことだとわかりました。悲しいことに、脳損傷の有無にかかわらず、他の人と同じように、今でも時々カッとなることがあるんです。まあ、いいや。

私はもう弁護士をすることはできませんが、新しく診断された患者を助けるという新しい天職を見つけました。北米脳腫瘍連合や癌リーダーシップ協議会など、脳腫瘍や癌の擁護団体に積極的に参加しているんです。また、パームビーチ法律扶助を通じて、がん患者や生命を脅かす病気にかかった人たちが法律問題を解決できるよう支援する「Health Emergency Legal Project(HELP)」というプログラムの創設に携わりました。

9カ月にわたる放射線療法と化学療法を経て、11年後の現在、私は51歳で、悪性脳腫瘍と診断された後にも人生があることを生きて証明しています。

脳腫瘍・グリオーマ

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脳腫瘍と脊髄腫瘍に大別される悪性神経膠腫の症状、予後、治療法について、医師が解説しています。

神経膠腫の症状、予後、治療法は、患者の年齢、正確な腫瘍の種類、および脳内の腫瘍の位置によって異なります。これらの腫瘍は成長し、正常な脳組織に浸潤する傾向があるため、外科的切除が非常に困難であり、時には不可能となり、治療が複雑になります。

これらの脳腫瘍は、神経膠腫の種類にもよりますが、多くの場合、高齢者と診断されます。脳腫瘍は、男性に発生する可能性がやや高いです。小児に発生するグリオーマのほとんどは低悪性度です。

脳への過去の放射線照射は、悪性グリオーマの危険因子である。いくつかの遺伝的疾患も、小児ではこれらの腫瘍の発生リスクを高めますが、成人ではほとんどありません。

悪性グリオーマに関連する生活習慣の危険因子はありません。アルコール、タバコ、携帯電話の使用などがこれにあたります。

神経膠腫には種類があるのですか?

良性脳腫瘍の多くは神経膠腫ですが、悪性脳腫瘍のほぼ8割は神経膠腫です。

神経膠腫は、患った神経膠腫(脳細胞)の種類によって名前が付けられています。米国癌学会によると、神経膠腫には星細胞腫、乏突起膠腫、上衣腫の3種類があり、このうち星細胞腫が最も多く、乏突起膠腫が最も少ないそうです。

  • 上衣腫(じょうひしゅ

    は、全脳腫瘍の2%未満、小児の全脳腫瘍の10%未満を占めます。これらの腫瘍は上衣細胞から発生し、正常な脳組織には広がらないため、上衣腫の一部は手術で治すことができます。また、脳外に広がることはほとんどありません。しかし、局所再発の危険性が高いため、悪性腫瘍と考えられています。

  • アストロサイトーマ

    は、アストロサイトと呼ばれる脳細胞から発生します。これらの脳腫瘍の多くは、正常な脳組織全体に広がるため、完治することはありません。星細胞腫は通常、医師が生検を顕微鏡で観察し、その結果に基づいて分類されます。グレード1の腫瘍は最も成長が遅く、グレード4の腫瘍は最も成長が速い。

  • 乏突起膠腫(オリゴデンドログリオーマ

    は、星細胞腫と同様の方法で広がる腫瘍です。これらの腫瘍の中には、成長が遅くても近隣の組織に広がるものがあります。治癒することもあります。悪性度の高い退形成性乏突起膠腫は、増殖や転移がより速く、通常は治癒することはありません。

神経膠腫の症状について教えてください。

神経膠腫の症状は、他の悪性脳腫瘍の症状と似ており、脳の部位によって異なります。最も多い症状は頭痛で、脳腫瘍のある人の約半数に見られます。その他の症状としては、発作、記憶喪失、身体的衰弱、筋肉の制御不能、視覚症状、言語障害、認知機能低下、性格の変化などがあります。これらの症状は、脳のどの部位が侵されたかによって変化します。

腫瘍が成長を続け、脳細胞を破壊し、脳の一部を圧迫し、脳が腫れて頭蓋骨が圧迫されると、症状が悪化したり変化したりすることがあります。

神経膠腫はどのように診断されるのですか?

脳腫瘍が疑われる場合、通常、脳ドックが行われます。これにはCTスキャン、MRIスキャン(より優れているとされる)、またはその両方が含まれます。脳ドックの結果、脳腫瘍が疑われた場合、診断のために生検が行われることがあります。生検は、別の手順で行われることもあれば、手術が治療法の選択肢である場合には、腫瘍を摘出する際に行われることもあります。病気が重い、または腫瘍が脳の重要な部分にあるなどの理由で生検を別に行う場合、医師は定位針生検と呼ばれる処置を行うことができます。これは、頭蓋骨から脳そのものに針を刺し、腫瘍のサンプルを採取する方法です。

神経膠腫はどのように等級付けされるのですか?

神経膠腫は、サブタイプおよび数値による等級付けによって特徴付けられます。腫瘍のグレードとは、顕微鏡で見たときのがん細胞の見え方のことです。グレードⅠの腫瘍は成長が遅く、手術で完全に取り除くことができる場合もありますが、グレードⅣの腫瘍は成長が早く、侵襲性が高く、治療が困難です。

現在の世界保健機関(WHO)の方式では、悪性星細胞腫は以下のように分類され、等級付けされています。

  • グレードIのグリオーマには毛様細胞性星細胞腫が含まれ、小児に多くみられます。

  • Grade IIの腫瘍はびまん性星細胞腫で、低悪性度である。

  • グレードⅢのグリオーマはびまん性で、退形成性星細胞腫と呼ばれる。高悪性度とされる。

  • グレードIVの膠芽腫は、高グレードと考えられています。

オリゴデンドログリア腫瘍は以下のように分類される。

  • グレードIIまたは低グレードの乏突起膠腫

  • グレードIIIまたは退形成性乏突起膠腫(anaplastic oligodendroglioma)。

上衣腫瘍は、亜依存性上衣腫、上衣腫、退形成性上衣腫に分類され、後者がより侵攻性が高い。

低悪性度腫瘍は通常ゆっくり成長するが、高悪性度腫瘍に変化することもある。

神経膠腫はどのように治療するのか?

悪性神経膠腫は、腫瘍の位置、神経膠腫の種類(細胞の種類)、悪性度により、さまざまな治療法が検討されます。また、患者さんの年齢や身体状況も治療法の決定に関与します。神経膠腫の治療は多面的で、以下のようなものがあります。

  • 手術による腫瘍の摘出。それ以外は比較的健康で、脳機能、言語、運動機能を維持できることが望ましい。皮質マッピングや機能的MRIなどの画像診断法を用いて、外科医が腫瘍を切除する際の補助とすることができる。目標は、重要な脳機能に影響を与えることなく、できるだけ多くの腫瘍を除去することです。腫瘍の再発は頻繁に起こります。

  • 放射線療法では、高エネルギーのX線やその他の放射線を用いて、がん細胞を死滅させます。

  • 化学療法は、がん細胞の増殖を止めるために薬剤を使用します。この療法は、口から摂取する場合と注射する場合があります。

  • 標的療法は、腫瘍を縮小させるために使用される新しいタイプの治療法です。化学療法とは異なり、腫瘍の成長を助ける特定のタンパク質を標的として作用します。

  • 交互電界療法は、電界を使用して腫瘍の細胞を狙い、正常な細胞を傷つけません。頭皮に直接電極をつけることで行われます。この装置はOptuneと呼ばれています。手術と放射線の後に化学療法と一緒に投与されます。FDAは、新たに診断された成人と、膠芽腫が再発した成人の両方への使用を承認しています。

  • 症状や神経機能を改善するための支持療法として、腫瘍による脳の腫れを抑える副腎皮質ステロイドや、発作を抑制・防止する抗けいれん薬などがあります。

  • 新しいがん治療が効果的で安全かどうかを確認するために行われる臨床試験も選択肢の一つです。

低悪性度アストロサイトーマの治療法

低悪性度星細胞腫の主な治療法は手術です。しかし、これらの腫瘍は脳の奥深くまで入り込み、正常な脳組織の中まで成長するため、手術が困難な場合もあります。手術後や再発した場合は、放射線照射が推奨されることが多いです。また、術後や再発の治療の一環として、化学療法が行われることもあります。

高悪性度星細胞腫の治療法

高悪性度星細胞腫(グレード3の退形成性星細胞腫またはグレード4の多形性膠芽腫)に対する治療は、可能であれば手術です。手術後は、化学療法を併用した放射線療法が次のステップとなります。人によっては、標的治療が行われることもあります。高悪性度腫瘍を除去する手術が不可能な場合もあります。その場合は、放射線療法と化学療法が行われます。腫瘍が再発した場合は、他の化学療法とともに手術が繰り返されることもあります。また、患者さんが新しい治療法を使えるように、臨床試験が勧められることもあります。

オリゴデングリオーマの治療法

乏突起膠腫では、症状を緩和し患者の生存率を高めるために、手術が治療の第一選択となります。手術後には、化学療法を併用した放射線治療が行われることもあります。また、手術前に腫瘍を縮小させるために化学療法や放射線療法が行われることもあります。手術ができない場合は、放射線療法を併用する、あるいは併用しない化学療法が行われることがあります。

上衣腫と退形成性上衣腫の治療法

上衣腫と退形成性上衣腫は通常、他のグリオーマのように正常な脳組織に移行することはありません。そのため、腫瘍をすべて摘出すれば、手術は非常に効果的であると考えられます。ただし、上衣腫は脳脊髄液に浸潤することがあるため、MRIスキャンによる脊柱管全体の評価が必要である。これらの腫瘍は放射線に高い反応性を示します。

神経膠腫の予後は?

高悪性度グリオーマは進行の早い腫瘍で、特に高齢の患者さんでは予後が不良です。